Journal of digestive diseases · 2024
Rare digestive disease: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy, review of the literature.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sun Ying Hao, Bai Xiao Yin, Guo Tao, Fan Si Yuan, Ruan Ge Chong, Zhou Wei Xun, Yang Hong
Аннотация
The median age of patients at diagnosis of mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy was 25 years. The most common neurological symptoms were leukoencephalopathy (83.1%), polyneuropathy (68.5%), and ptosis/ophthalmoparesis (61.8%). And the most common digestive symptoms were weight loss/cachexia (71.9%), abdominal pain (58.4%), diarrhea (57.3%), vomiting (53.9%), and constipation (13.5%).