Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2022
Successful Treatment of Granulomatous-lymphocytic Interstitial Lung Disease in a Patient with CTLA-4 Deficiency.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nishimura Masashi, Miyata Jun, Tanigaki Tomomi, Nomura Sakika, Serizawa Yusuke, Igarashi Syunya, Itou Koki, Ohno Tomohiro, Kurata Yuhei, Kimizuka Yoshifumi, Fujikura Yuji, Sekinaka Yujin, Sekinaka Kanako, Matsukuma Susumu, Nonoyama Shigeaki, Kawana Akihiko
Аннотация
Common variable immunodeficiency (CVID) causes granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) and has a poor prognosis. We herein report a case of GLILD in a 49-year-old woman with CTLA-4 deficiency-associated CVID. The patient presented with dyspnea that had worsened over the past two years. A laboratory examination revealed hypoglobulinemia and pancytopenia. Chest computed tomography showed diffuse infiltrative and granular shadows in the bilateral interstitium. A flow cytometric analysis of blood cells and genetic testing confirmed CTLA-4 deficiency. We performed video-assisted thoracoscopic surgery for the pathological diagnosis of GLILD and to exclude infection and malignancy. Corticosteroid treatment successfully improved the condition of the patient.