Nature genetics · 2014
Mutations in the deubiquitinase gene USP8 cause Cushing's disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reincke Martin, Sbiera Silviu, Hayakawa Akira, Theodoropoulou Marily, Osswald Andrea, Beuschlein Felix, Meitinger Thomas, Mizuno-Yamasaki Emi, Kawaguchi Kohei, Saeki Yasushi, Tanaka Keiji, Wieland Thomas, Graf Elisabeth, Saeger Wolfgang, Ronchi Cristina L, Allolio Bruno, Buchfelder Michael, Strom Tim M, Fassnacht Martin, Komada Masayuki
Аннотация
Cushing's disease is caused by corticotroph adenomas of the pituitary. To explore the molecular mechanisms of endocrine autonomy in these tumors, we performed exome sequencing of 10 corticotroph adenomas. We found somatic mutations in the USP8 deubiquitinase gene in 4 of 10 adenomas. The mutations clustered in the 14-3-3 protein binding motif and enhanced the proteolytic cleavage and catalytic activity of USP8. Cleavage of USP8 led to increased deubiqutination of the EGF receptor, impairing its downregulation and sustaining EGF signaling. USP8 mutants enhanced promoter activity of the gene encoding proopiomelanocortin. In summary, our data show that dominant mutations in USP8 cause Cushing's disease via activation of EGF receptor signaling.
Предметные рубрики MeSH
14-3-3 ProteinsACTH-Secreting Pituitary AdenomaAdenomaAdrenocorticotropic HormoneAmino Acid SequenceAnimalsCOS CellsChlorocebus aethiopsEndopeptidasesEndosomal Sorting Complexes Required for TransportErbB ReceptorsExomeGene Expression Regulation, NeoplasticHumansMolecular Sequence DataMutationNeoplasm ProteinsPituitary ACTH HypersecretionPituitary NeoplasmsPro-OpiomelanocortinSequence AlignmentSequence Homology, Amino AcidUbiquitin Thiolesterase