m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Cancer cell · 2015

Erythropoietin Stimulates Tumor Growth via EphB4.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Pradeep Sunila, Huang Jie, Mora Edna M, Nick Alpa M, Cho Min Soon, Wu Sherry Y, Noh Kyunghee, Pecot Chad V, Rupaimoole Rajesha, Stein Martin A, Brock Stephan, Wen Yunfei, Xiong Chiyi, Gharpure Kshipra, Hansen Jean M, Nagaraja Archana S, Previs Rebecca A, Vivas-Mejia Pablo, Han Hee Dong, Hu Wei, Mangala Lingegowda S, Zand Behrouz, Stagg Loren J, Ladbury John E, Ozpolat Bulent, Alpay S Neslihan, Nishimura Masato, Stone Rebecca L, Matsuo Koji, Armaiz-Peña Guillermo N, Dalton Heather J, Danes Christopher, Goodman Blake, Rodriguez-Aguayo Cristian, Kruger Carola, Schneider Armin, Haghpeykar Shyon, Jaladurgam Padmavathi, Hung Mien-Chie, Coleman Robert L, Liu Jinsong, Li Chun, Urbauer Diana, Lopez-Berestein Gabriel, Jackson David B, Sood Anil K

Аннотация

While recombinant human erythropoietin (rhEpo) has been widely used to treat anemia in cancer patients, concerns about its adverse effects on patient survival have emerged. A lack of correlation between expression of the canonical EpoR and rhEpo's effects on cancer cells prompted us to consider the existence of an alternative Epo receptor. Here, we identified EphB4 as an Epo receptor that triggers downstream signaling via STAT3 and promotes rhEpo-induced tumor growth and progression. In human ovarian and breast cancer samples, expression of EphB4 rather than the canonical EpoR correlated with decreased disease-specific survival in rhEpo-treated patients. These results identify EphB4 as a critical mediator of erythropoietin-induced tumor progression and further provide clinically significant dimension to the biology of erythropoietin.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты