m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of the American Chemical Society · 2025

Total Synthesis of Enlicitide Decanoate.

СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Li Hongming, Thaisrivongs David A, Shang Gao, Chen Yonggang, Chen Qinghao, Tan Lushi, Xiao Kai-Jiong, Larson Reed T, Kuethe Jeffrey T, Lee Joshua, Deprez Nicholas R, Nolting Andrew F, Poirier Marc, Bulger Paul G, Regalado Erik L, Biba Mirlinda, Tsay Fuh-Rong, DaSilva Jimmy, Prier Chris K, Strulson Christopher A, Zawatzky Kerstin, Liu Zhu, Newman Justin A, Sokolowsky Kathleen, Tang Weijuan, Hullen Kari, Thakur Nimisha, Welch Cody, Patel Smit, He Yu, Xu Jing, Variankaval Narayan, Klapars Artis, Kong Jongrock, Desmond Richard, Varsolona Richard, Maligres Peter E, Pons Siepermann Carlos A, Robison Lee, Piou Tiffany, Hartmanshenn Clara, Chandra Anagha, Patel Anisha, Becker Marc R, Liu Guiquan, Duan Jianjun, Wan Baoqiang, Xiao Chengqian, Yuan Yongpeng, Cao Xiaohui, Chen Lu, Yi Ruxia, Wu Zheng, Feng Minyi, Li Donghong, Song Zhiyan, Dong Yawei, Sun Julin, Li Biao, Shao Guangxin, Campeau Louis-Charles, Yin Jingjun

Аннотация

We report the total synthesis of enlicitide decanoate, an orally bioavailable inhibitor of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 that is being developed for the treatment of atherosclerotic cardiovascular disease. It is a highly complex macrocyclic peptide with a significant number of nonpeptide structural elements that presents a daunting synthetic chemistry challenge. We describe the development of a convergent, efficient, and robust manufacturing process that enables the large-scale production of enlicitide.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты