JPMA. The Journal of the Pakistan Medical Association · 2025
Neurofibromatosis type 2: A challenging case report and multidisciplinary management approach.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usman Muhammad, Salman Hassan Syed Muhammad, Batool Maria, Chaudhary Ramisha, Malik Salman Ahmed
Аннотация
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a genetic disorder characterised by multiple benign tumours in the nervous system. We present the case of a 16-year-old female with NF2, seen on April 29, 2023, at Nishtar Hospital, Multan, exhibiting symptoms such as swollen left eye, chronic headache, decreased vision, bilateral hearing loss, tinnitus, and gait issues. Diagnostic evaluation, including Magnetic Resonance Imaging (MRI), confirmed NF2 diagnosis based on National Institutes of Health (NIH) and Manchester criteria. Surgical resection is the primary treatment, but the patient refused and opted for herbal treatment due to personal and socioeconomic reasons. The report highlights the challenges in NF2 management and the importance of patient preferences.