MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Nederlands tijdschrift voor geneeskunde · 1997

[Nerve circuit disorders: determination of polyneuropathy].

Wokke J H, Notermans N C

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

So many conditions, both hereditary and acquired, can lead to polyneuropathy that a systematic approach is needed to identify the cause. Finding a cause is necessary to inform the patient about prognosis, handicap and chances of treatment. Three patients with polyneuropathy are described. The first was a man aged 34 with a predominantly motor neuropathy who appeared to have a duplication in the pmp-22 gene on chromosome 17PII.2. The diagnosis was hereditary sensorimotor neuropathy type IA (hypertrophic form of Charcot-Marie-Tooth disease). The second was a woman of 58 years; she had a sensory polyneuropathy as the first manifestation of Hodgkin's disease. The last patient, a 67-year-old man, had polyneuropathy due to vasculitis. He showed a prompt response to treatment.

Для цитирования: Wokke J H, Notermans N C. [Nerve circuit disorders: determination of polyneuropathy].. Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. 1997.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.