Saudi journal of ophthalmology : official journal of the Saudi Ophthalmological Society · 2022
Rare association of aniridia with congenital aphakia and secondary glaucoma.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alharbi Shaima, Albishri Ali, Owaidhah Ohoud
Аннотация
Congenital aniridia is a rare ocular disorder characterized by iris malformation. We present a 3-year-old boy with bilateral anterior-segment dysgenesis, congenital aniridia, congenital aphakia, secondary glaucoma, limbal stem cell deficiency, and band keratopathy. As the intraocular pressure was uncontrolled with antiglaucoma medications, the patient underwent multiple bilateral traditional cyclophotocoagulation (CPC), in addition to micropulse CPC. To the best of our knowledge, aniridia association with congenital aphakia and congenital glaucoma has been very rarely reported.