MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/bs.apar.2024.03.001

Медицинская библиотека · Advances in parasitology · 2024

Astacin metalloproteases in human-parasitic nematodes.

Moser Matthew S, Hallem Elissa A

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПеревод в очереди

Аннотация

Parasitic nematodes infect over 2 billion individuals worldwide, primarily in low-resource areas, and are responsible for several chronic and potentially deadly diseases. Throughout their life cycle, these parasites are thought to use astacin metalloproteases, a subfamily of zinc-containing metalloendopeptidases, for processes such as skin penetration, molting, and tissue migration. Here, we review the known functions of astacins in human-infective, soil-transmitted parasitic nematodes - including the hookworms Necator americanus and Ancylostoma duodenale, the threadworm Strongyloides stercoralis, the giant roundworm Ascaris lumbricoides, and the whipworm Trichuris trichiura - as well as the human-infective, vector-borne filarial nematodes Wuchereria bancrofti, Onchocerca volvulus, and Brugia malayi. We also review astacin function in parasitic nematodes that infect other mammalian hosts and discuss the potential of astacins as anthelmintic drug targets. Finally, we highlight the molecular and genetic tools that are now available for further exploration of astacin function and discuss how a better understanding of astacin function in human-parasitic nematodes could lead to new avenues for nematode control and drug therapies.

Для цитирования: Moser Matthew S, Hallem Elissa A. Astacin metalloproteases in human-parasitic nematodes.. Advances in parasitology. 2024. DOI: 10.1016/bs.apar.2024.03.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.