MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.jdcr.2024.05.023
Медицинская библиотека · JAAD case reports · 2024
A rare case of porphyria cutanea tarda in a patient with a homozygous hereditary hemochromatosis gene H63D mutation in the setting of hereditary hemochromatosis.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Banta Jonathan, Collins Joshua, Kobayashi Todd. A rare case of porphyria cutanea tarda in a patient with a homozygous hereditary hemochromatosis gene H63D mutation in the setting of hereditary hemochromatosis.. JAAD case reports. 2024. DOI: 10.1016/j.jdcr.2024.05.023.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.