Neurology · 1998
Sneddon's syndrome: neuro-ophthalmologic manifestations in a possible autosomal recessive pattern.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rehany U, Kassif Y, Rumelt S
Аннотация
Sneddon's syndrome is a rare neurodermatologic disorder that is manifested by multiple cerebrovascular accidents and livedo reticularis. The authors describe two siblings from one family with Sneddon's syndrome, suggesting autosomal recessive inheritance. The propositus presented with internuclear ophthalmoplegia and ophthalmic artery occlusion. These manifestations as well as the autosomal recessive inheritance have not yet been reported in Sneddon's syndrome.