MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/wnl.51.4.1185

Медицинская библиотека · Neurology · 1998

Sneddon's syndrome: neuro-ophthalmologic manifestations in a possible autosomal recessive pattern.

Rehany U, Kassif Y, Rumelt S

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Sneddon's syndrome is a rare neurodermatologic disorder that is manifested by multiple cerebrovascular accidents and livedo reticularis. The authors describe two siblings from one family with Sneddon's syndrome, suggesting autosomal recessive inheritance. The propositus presented with internuclear ophthalmoplegia and ophthalmic artery occlusion. These manifestations as well as the autosomal recessive inheritance have not yet been reported in Sneddon's syndrome.

Для цитирования: Rehany U, Kassif Y, Rumelt S. Sneddon's syndrome: neuro-ophthalmologic manifestations in a possible autosomal recessive pattern.. Neurology. 1998. DOI: 10.1212/wnl.51.4.1185.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.