MedElevator
Войти в исследования Hematology/oncology clinics of North America · 2022
Genetic Modifiers of Sickle Cell Disease.
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pincez Thomas, Ashley-Koch Allison E, Lettre Guillaume, Telen Marilyn J
Аннотация
Sickle cell disease (SCD) is characterized by tremendous phenotypic heterogeneity across patients, but this clinical variability is poorly understood, thus motivating the search for genetic modifiers. The early identification of genetic variants that control fetal hemoglobin levels-a strong modifier of severity in SCD-served as a powerful example in support of these genetic experiments. Although there have been successful discoveries (eg, UGT1A, APOL1), many of the reported genetic associations remain controversial. The emergence of large-scale SCD cohorts and their integration into genetic and other omic-type research programs should bring SCD patients closer to the promises of precision medicine.