Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1211 публикаций
Поиск: 974 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Cystic lateral neck masses in adults are most commonly attributed to branchial cleft cysts. Lateral cervical lymphoepithelial cyst is a rare benign entity that may represent a diagnostic challenge because of its nonspecific clinical presentation. We report the case of a 32-year-old woman presenting with a slowly enlarging right lateral cervical swelling evolving for one year. Clinical examination revealed a painless, well-defined, and mobile mass. Cervical ultrasonography followed by CT demonstrated a well-circumscribed cystic lesion measuring 37 × 45 × 65 mm, initially suggestive of a branchi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical chondrocutaneous branchial remnants (CCBRs) are rare developmental anomalies that arise during early embryogenesis. Because of their rarity, most published reports consist of small case series, and no standardized classification system has been established. The purpose of this study was to define the standardized clinical characteristics of CCBRs and to propose a comprehensive classification system based on the largest cohort reported to date.
METHODS: We retrospectively reviewed 55 CCBRs in 53 patients who underwent surgical excision between 2014 and 2023. Data collected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First branchial cleft cysts are rare congenital anomalies in the pediatric population. The variable clinical presentations, ranging from asymptomatic neck masses to recurrent infections or otorrhea, pose significant diagnostic challenges, especially in young children, where anatomical landmarks are less defined, and misdiagnosis is common. This case report presents a detailed analysis of a Work type II first branchial cleft cyst in a one-year-old girl, emphasizing diagnostic strategies, imaging modalities, and individualized management considerations to optimize outcomes while minimizing compl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Second branchial cleft anomalies are the most common congenital cervical malformations, accounting for approximately 90% of branchial cleft lesions. They usually present unilaterally, while bilateral involvement is exceedingly rare and most often associated with genetic syndromes such as branchio-oto-renal (BOR) syndrome.
CASE PRESENTATION: We report the case of an 8-year-old Moroccan boy with no relevant past medical history who presented with bilateral, low-lying paramedian cervical fistulas that had been recurrently infected since early childhood. Clinical examination revealed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to summarize the spectrum, characteristics, treatment strategies, and long-term prognosis of pediatric parotid gland masses.
PATIENTS AND METHODS: The authors retrospectively reviewed 136 children who underwent surgeries for parotid gland masses from January 2015 to December 2024. This review analyzed data regarding clinical presentations, imaging examinations, postoperative pathologic findings, and the results of long-term follow-up (≥12 mo).
RESULTS: Congenital lesions were the most common, accounting for 63.2% (86/136) of cases, and included hemangiomas, lymphangi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second branchial cleft cyst and lymphoma are two common types of neck masses. The etiology, clinical manifestations, imaging findings, treatment options, and prognosis of these two entities differ. Clinically, the occurrence of both lesions at the same anatomical site is rare. Herein, we report a case of concurrent second branchial cleft cyst and diffuse large B-cell lymphoma in the same anatomical region. The final diagnosis was confirmed by clinical features, ima-ging findings, and ultrasound-guided biopsy. The patient received the R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristin
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second branchial cleft cysts (BCCs) are congenital cystic anomalies of the lateral neck that rarely attain giant proportions exceeding 10 cm. When they do, their size and proximity to critical neurovascular structures present distinctive diagnostic and surgical challenges. We present the case of a 24-year-old woman with a one-year history of a painless, enlarging left neck mass. Imaging revealed a large, bilobed cystic lesion deep to the sternocleidomastoid muscle extending from the skull base to the subclavicular region. Fine-needle aspiration cytology excluded malignancy, and the cyst recurr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: To summarize the imaging features of congenital branchial anomalies (CBA) in children based on a large single‑center cohort, propose cohort-based stratified diagnostic criteria and individualized surgical strategies, and provide a reference for the precise clinical management of pediatric CBA.
METHODS: A retrospective study analyzed 1,668 pediatric CBA at the Children's Hospital of Zhejiang University between January 2017 and December 2024. Data regarding gender, age, lesion laterality, infection history, lesion type, imaging features, and treatment regimens were summarized and evalu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Cervical vestigial pathologies are common congenital anomalies in children, arising from embryological remnants of the branchial apparatus and the thyroglossal duct. They constitute an important etiology of cervical masses in pediatric otolaryngology practice. Objective This study aimed to characterize the epidemiological, clinical, and therapeutic specificities of cervical vestigial pathologies in children in the Drâa-Tafilalet region of Morocco and to compare our findings with data from the literature. Methods We conducted a retrospective descriptive study over a one-year period (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Branchio-oto syndrome (BOS) is an autosomal dominant disorder primarily associated with pathogenic variants in EYA1, mainly characterized by branchial anomalies, auricular abnormalities, and hearing loss. However, the co-occurrence of inner ear malformations in BOS remains understudied, especially severe malformations. This study aimed to investigate the clinical and genetic characteristics of patients with EYA1-associated BOS, with emphasis on cochlear nerve deficiency (CND). Methods: From January 2020 to April 2026, patients diagnosed with EYA1-associated BOS at an oto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung agenesis is a rare congenital malformation. The combination of lung agenesis, congenital heart defects, and thumb anomalies characterizes LACHT syndrome, an extremely rare condition with an unclear genetic basis. To date, only 15 cases have been reported in the literature.
CASE PRESENTATION: We report a new case of LACHT syndrome and review previously published cases of this rare association. Our patient was a three-month-old female infant who presented with the typical features of LACHT syndrome and an associated ipsilateral branchial cleft cyst, which has not been previousl
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid nodules and nodule-like lesions, as well as other structural abnormalities of the thyroid gland, are often detected during ultrasonography. True thyroid nodules should be evaluated for sonographic features suggestive of malignancy and appropriately triaged for further diagnostic workup to reduce the risk of missed thyroid cancer. In addition to true thyroid nodules, other lesions may coexist with or mimic them. Among these are branchial cleft cysts and thyroglossal duct cysts, 2 common embryological remnants. Although these lesions are typically found in the lateral neck and midline, r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary squamous carcinoma of the thyroid is an exceptionally rare malignancy, and its coexistence with poorly differentiated thyroid carcinoma (PDTC) is exceedingly uncommon. The pathogenesis of thyroid squamous carcinomas remains controversial, particularly when associated with congenital epithelial remnants such as branchial cleft-like cysts or thymic/ultimobranchial remnants. We report an unusual collision tumor composed of PDTC and intrathyroid thymic carcinoma (ITTC) arising in association with a longstanding cystic thyroid lesion.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old man initia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Branchial cleft cysts (BCCs) account for nearly one-third of congenital cervical masses, but their occurrence within the nasopharynx is exceedingly uncommon. Most reported nasopharyngeal cases involve children or young adults; presentation in older patients raises concern for cystic metastasis from an occult head and neck malignancy.
CASE REPORT: We describe a 64-year-old man with a three-year history of progressive bilateral nasal obstruction and recurrent rhinosinusitis. Endoscopy disclosed a smooth, mobile, midline pinkish nasopharyngeal mass; cross-sectional imaging confirme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A fourth branchial cleft remnant is relatively rare and often misdiagnosed, primarily presenting as a sinus with an opening in the pyriform sinus, known as pyriform sinus fistula. Confirmation of the diagnosis is achieved through either a barium swallow test, or direct rigid laryngoscopy. We present our experience in diagnosing this anomaly.
BACKGROUND: The series comprised 6 children, 4 boys and 2 girls 1-13 years of age, all with left cervical infection. Five patients presented with a primary episode of cervical infection, while in one case, it was a second infection. Diagnosi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.