m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
C10.4 · Злокачественное н/о жаберных щелей

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

1211 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

The congenital sternoclavicular sinus in children: Our experience of 56 cases.

OBJECTIVES: The objective of this study is to explore the clinical diagnosis and treatment of the congenital sternoclavicular sinus in the region of sternoclavicular joint, providing valuable insights for clinical practice in children. METHODOLOGY: A retrospective review of case notes was conducted for all patients treated for congenital sternoclavicular sinus at a tertiary care pediatric otolaryngology practice from January 2022 to September 2023.This review analyzed the clinical presentations, imaging examination, pathological examination, and treatment. RESULTS: A total of 56 patients wit

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38555813Открыть статью

Clinical Analysis of 76 Cases of Second Branchial Cleft Fistula.

Objective: To provide the experience of diagnosis and treatment of second branchial cleft fistula in children. Methods: The clinical data of 76 children with second branchial cleft fistulas admitted to Beijing Children's Hospital affiliated with Capital Medical University from January 2016 to December 2020 were retrospectively analyzed. All patients underwent cervical ultrasonography and resection of the second branchial cleft fistula, and their clinical manifestations, surgical methods, complications, recurrence condition, and lesion appearance of the patients were analyzed. Results: Among th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38577914Открыть статью

Novel likely pathogenic variant in the EYA1 gene causing Branchio oto renal syndrome and the exploration of pathogenic mechanisms.

OBJECTIVE: Branchio-oto-renal syndrome (BOR, OMIM#113,650) is a rare autosomal dominant disorder that presents with a variety of symptoms, including hearing loss (sensorineural, conductive, or mixed), structural abnormalities affecting the outer, middle, and inner ear, branchial fistulas or cysts, as well as renal abnormalities.This study aims to identify the pathogenic variants by performing genetic testing on a family with Branchio-oto-renal /Branchio-otic (BO, OMIM#602,588) syndrome using whole-exome sequencing, and to explore possible pathogenic mechanisms. METHODS: The family spans 4 gen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38627775Открыть статью

Respiratory distress in a neonate: Inflation of a third branchial anomaly with positive airway pressure.

Positive airway pressure from noninvasive ventilation is an essential tool for many pediatric patients with respiratory distress. We present a case of an unknown third branchial anomaly that was diagnosed following inflation with continuous positive airway pressure (CPAP), which exacerbated the infant's respiratory distress.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38634088Открыть статью

Unusual coexistence: branchial cleft cyst harboring papillary thyroid carcinoma with lymph node metastasis - a rare case report and clinical insights.

BACKGROUND: The simultaneous occurrence of Branchial Cleft Cyst (BCC) and Papillary Thyroid Carcinoma (PTC) represents an unusual malignant tumor, with cases featuring associated lymph node metastasis being particularly rare. This combination underscores an increased potential for metastasis, and the assessment of neck masses, particularly on the lateral aspect, may inadvertently overlook the scrutiny of the thyroid. Therefore, healthcare providers should exercise vigilance, especially in patients over the age of 40, regarding the potential for neck masses to signify metastasis from thyroid ma

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38665942Открыть статью

A Novel Classification System and Surgical Strategies of First Branchial Cleft Anomalies.

OBJECTIVE: To define a novel classification of first branchial cleft anomalies (FBCAs) based on the relationship between lesions and the facial nerve in terms of radiographic imaging findings and to introduce the corresponding surgical managements. METHODS: The clinical data were retrospectively reviewed. Novel classification was proposed according to the head-neck MRI findings and surgical records. FBCAs limited in the cartilaginous segment of external auditory canal (EAC) or superficial parotid gland capsule were classified as type A. Lesions close to the FN and(or) involved into the paroti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38676459Открыть статью

Congenital Sternoclavicular Sinus-Case Series of a Rare Lower Neck Deformity.

OBJECTIVES: We encountered patients with a congenital cutaneous sinus tract in the sternoclavicular joint region, which we designate as "congenital sternoclavicular sinus (CSCS)." The aim of this investigation is to enhance recognition of this subtle yet noteworthy entity and develop standardized protocols for its management. PATIENTS AND METHODS: Between 2013 and 2023, 172 patients, including 78 males and 94 females, were referred to our institution for the management of CSCS. Clinical charts were retrospectively reviewed. RESULTS: The majority of patients (60.5%) were young children below

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38686815Открыть статью

Congenital midline cervical cleft: Management of a case series and literature review.

Congenital midline cervical cleft is a rare anomaly classified as a malformation of the branchial arches and represents less than 2% of congenital cervical malformations. Its clinical presentation involves cervical midline deformities: cephalic nodular lesion, linear groove with atrophic surface, and/or caudal sinus. Other midline alterations of variable complexity may also be present. Early treatment allows for avoiding long-term complications. Based on our experience in four clinical cases, a performed literature search on the topic in the last twenty years, and subsequent discussion of the

СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38688177Открыть статью

Microtia, Branchial Cleft Fistula, and Tetralogy of Fallot: A Possible Association.

When searching over associations between congenital ear abnormalities, especially microtia and affiliated deformities like cleft lip or palate and congenital heart diseases, some clinical analysis and genetic theories are found. A 10-year-old boy sent to the plastic surgery hospital was puzzled by a congenital anterior auricular fistula with fluid trace for more than 9 years. The preoperative diagnoses were branchial cleft fistula and congenital left ear deformity with postoperation of TOF. By browsing over studies on genetic concerns and clinical performance, it may be attributed to a possibl

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38709034Открыть статью

Suppurative thyroiditis, a sign of branchiogenic fistula? Lesson based on a case report.

Branchiogenic fistulas are congenital alterations that affect the cervical compartments. Those of the fourth branchial cleft are rarest and can begin late with very serious complications. The suppurative thyroiditis can be a complication of these alterations. We describe a case of 3-year-old girl with high fever, left cervical swelling and increased inflammation indices. The neck ultrasound showed an abscess of the left thyroid lobe and a fluid mass with aerial content in laterocervical region. On MRI, the fluid mass extended from the left piriform sinus to the mediastinum. Fluoroscopy also hi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38745976Открыть статью

Atypical Location of the Facial Nerve in a Patient with a First Branchial Cleft Fistula.

First branchial cleft anomalies are rare. Its estimated incidence is one in 100,000. Clinically, patients present with recurrent otorrhea, periauricular swelling, and/or flowing fistula in the neck. Surgical removal of the tract is considered the best treatment option for the first branchial cleft fistula. Due to the close relationship between the fistula tract and the facial nerve branches, facial nerve injury is one of the not uncommon complications of this surgery. Different variations in the relationship between the fistula tract and the facial nerve trunk and its branches have been mentio

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38784958Открыть статью

Role of methylene blue with fibrin glue in branchial cleft anomaly case report and review of literature.

We report a 3-year-old girl who presented to our clinic with a left-sided neck mass at the junction of the middle and lower thirds of the anterior border of the sternocleidomastoid with a slight tenderness. The patient was then diagnosed with a branchial cleft and was taken for surgical excision. Intraoperatively, we injected methylene blue with fibrin glue using an arterial catheter inside the tract, which facilitated the dissection of the tract.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38835941Открыть статью

[Analysis of cases of cervical cystic lymph node metastasis with an unknown primary misdiagnosed as branchial cleft carcinoma].

Objectives: To analyze the location, discovery time and possible causes of cases of cervical cystic lymph node metastasis with an unknown primary misdiagnosed as branchial cleft carcinoma. Methods: A retrospective analysis was performed on clinical and pathological data of 15 patients misdiagnosed as branchiogenic carcinoma at Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College between January 2000 and December 2020. Results: Among the 15 patients, 6 were nasopharyngeal squamous cell carcinoma, 4 tonsil squamous cell carcinoma, 2 tongue root squamous cell carc

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38880737Открыть статью

Papillary Thyroid Carcinoma Concealed Within a Branchial Cyst Without Primary Thyroid Involvement: Unveiling the Enigma.

Branchial cleft cysts are congenital anomalies that form during fetal development and originate from the second branchial cleft. They typically manifest as painless masses on the side of the neck and can become symptomatic when infected. These cysts can create a cavity that may foster infection and, in rare instances, facilitate the spread of primary tumors. It is unusual to find ectopic thyroid tissue within a brachial cyst and it is even rarer to see papillary thyroid carcinoma developing from this tissue. Whenever physicians find a case of lateral neck cyst containing thyroid neoplasm witho

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38947637Открыть статью

[Clinical phenotypic and genetic analysis of syndrome families with EYA1 gene variants].

Objective:To investigate the clinical phenotype of a family with branchio-oto syndrome (BOS) and to explore the genetic etiology of the syndrome in this family. Methods:Clinical data were collected from a child diagnosed with BOS and his family members. Genomic DNA was extracted from peripheral blood of the proband and his family members. Whole-exome sequencing was performed, and the mutation sites were verified and analyzed by Sanger sequencing. Results:The family consists of two generations with four members, three of whom exhibit the phenotype. Two members have hearing loss and bilateral pr

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38973045Открыть статью

Prenatal tomography ultrasound imaging diagnosis of fetal pyriform sinus cysts (third or fourth branchial cleft cyst): A case report.

This case report describes a fetal piriform sinus cyst identified via tomographic ultrasound imaging and discusses its prenatal sonographic characteristics. We employed the tomographic ultrasound imaging function of the GE Voluson Ultrasound E10 to visualize multilevel transverse sections of the cyst. Specifically, we propose for the first time that the cross-sectional shape of a piriform sinus cyst composed of aryepiglottic folds approximates a triangle. This special shape facilitates the precise localization of the piriform sinus, providing valuable insights for timely diagnosis and appropri

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38676547Открыть статью

Clinical features and management strategies concerning auditory canal duplication anomalies in children with congenital first branchial cleft anomalies.

OBJECTIVE: This study aimed to summarise the clinical features and management strategies concerning auditory canal duplication anomalies in children with congenital first branchial cleft anomalies (CFBCAs), and to provide guidance for precise treatment. METHODS: We retrospectively analysed 84 children with CFBCAs who had complete data, diagnosed between December 2018 and February 2024. RESULTS: All the lesions identified were located around the external auditory canal or near the mandibular angle, manifested as pinhead-sized perforations in 10 cases, painless masses in 18 cases, recurrent sw

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39044063Открыть статью

Endoscopic diagnostic and therapeutic management of branchial cleft fistula type III & IV: a single tertiary centre experience.

INTRODUCTION: To date, recurrent neck abscesses associated with branchial anomalies are treated using a variety of techniques. Management strategies may include various imaging modalities and surgical methods. Endoscopic assessment and electrocauterization are the preferred diagnostic modalities and treatment strategies that have recently gained widespread acceptance and popularity. METHODOLOGY AND RESULTS: This was a retrospective review on patients' medical record from 2016 to 2023. Seven patients underwent endoscopic cauterization at our centre, a tertiary academic institution. Five of the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39073435Открыть статью

Imaging Features of Ectopic Nasopharyngeal Branchial Cleft Cyst With Temporal Bone Involvement.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39115135Открыть статью

Genetic Testing in Craniofacial Care: Development of Algorithms for Testing Patients with Orofacial Clefting, Branchial Arch Anomalies, and Craniosynostosis.

ObjectiveTo develop consensus-based algorithms for genetic testing in patients with common craniofacial conditions.DesignAn online collaborative consisting of online meetings, independent work, and feedback across groups. Setting/Participants: A collaborative of genetics and pediatrics providers from three regional craniofacial centers (four institutions).MethodsCollaborative participants agreed upon a shared initial framework, developed algorithms independently, and presented/tested the algorithms with a national audience. Algorithms were modified based on consensus feedback.ResultsThe collab

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39155612Открыть статью