Charge transfer (CT) is the delocalization of electron density from a donor to an acceptor. It is a crucial component of noncovalent interactions that significantly influences hydrogen bonding, ion solvation, and the structure of aqueous and biomolecular systems. Because direct experimental measurement of CT is challenging, theoretical methods rooted in quantum mechanics (QM) are essential. However, defining CT uniquely within QM and separating it from polarization remains a major methodological hurdle. This review surveys the theoretical methodologies developed to quantify CT, focusing primar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydration behavior of polymeric materials is governed by a subtle interplay between local chemical functionality and polymer backbone connectivity. In this work, we investigate the hydration behavior of poly(2-methoxyethyl acrylate) (PMEA) and its monomeric analogue, 2-methoxyethyl acetate (MEA), using molecular dynamics simulations. MEA is examined at infinite dilution and at water contents ranging from 40 to 9 wt %, and the hydration behavior across this hydration range is compared with that of PMEA at 9 wt % water to assess the degree of similarity and to isolate the role of the collect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitrimers are a class of dynamic covalent polymers that combine the mechanical stability of thermosets with the reprocessability of thermoplastics, which is enabled by bond exchange reactions. In this study, we investigated the DGEBA/AFD vitrimers using a GRRM/MC/MD reactive simulation to model both crosslinking and bond exchange reactions integrated into the molecular dynamics (MD) method. The GRRM method was first used to calculate the reaction energy and activation enthalpy, which were then incorporated into the MD simulations to reproduce the crosslinking and bond exchange reaction dynamic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our efforts toward the convergent total synthesis of the cembranoid diterpene (-)-knightol, a marine natural product reported to exhibit antibiofilm activity against Staphylococcus aureus, and a rationally designed aryl analog, mknightol. Our strategy was guided by a two-phase approach involving construction of the macrocyclic framework, followed by selective epoxidation and further diversification. Both targets were designed to arise from common western fragment building blocks and an eastern fragment accessible on a gram scale. A scalable cross-electrophile coupling provided effici
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemodivergent synthetic strategy for constructing a series of structurally diverse indole derivatives has been developed, utilizing oxindole-derived Morita-Baylis-Hillman (MBH) carbonates and α-enolic dithioesters as key building blocks. By leveraging the unique reactivity of both components, including the multisite reactivity of α-enolic dithioesters and the versatile reaction potential of oxindole-based MBH derivatives, the reaction proceeds via an initial [2 + 3] annulation to afford polysubstituted thiophene scaffolds tethered with an oxindole motif. This common annulation intermediate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meroterpenoid natural products derived from the 11-membered macrocycle humulene are of great interest due to their potent biological activities and intricate architectures. Whereas molecules derived from the most available (E,E,E)-humulene isomer have been thoroughly investigated, little is known of the chemistry and biological properties of natural products derived from the (E,E,Z)-isomer and derivatives thereof. Herein, we detail the first synthesis of (E,E,Z)-(10S)-hydroxyhumulene through a selective oxidative double-bond isomerization, and using this key building block along with (E,E,Z)-h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise control of singlet and triplet excited-state energies is essential for identifying singlet-fission chromophore candidates, particularly in compact heteroarenes with competing resonance structures. Here, we show that heteroatom-controlled resonance-structure selection provides a chemically transparent strategy for tuning excited-state energetics. Comparison of normal-type and iso-type benzannulated five-membered heteroarenes across the NH, O, S, Se, and Te series reveals that heteroatom connectivity governs the redistribution of π-electron delocalization upon excitation. Iso-type connec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the development of synthetic routes to representative Bauhinia family natural products, including pacharin, bauhiniastatins 1-4, and bauhinoxepins C-J. The key transformation involves a one-pot aldol condensation/SNAr sequence to efficiently construct the dibenzo[b,f]oxepine core. Subsequently, a cyano group, employed as a reactive handle in the aldol reaction, was removed via decyanation. Through diverse functional group transformations, a total of 28 Bauhinia family analogs were successfully synthesized, including the originally misassigned bauhinoxepin F (3d). In addition, the str
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structures and relative stabilities of medium-sized methane clusters (CH4)n (n = 10-40) have been studied using first-principles density functional theory calculations applying the Becke and Lee, Yang, Parr hybrid functional with a posteriori pairwise corrections for dispersion interactions due to Grimme, B3LYP+D3+BJ, and basis sets of doubly polarized valence triple-ζ quality. For all structures, vibrational frequencies were evaluated. Coupled-cluster single-point calculations including single, double, and perturbative triple substitutions with an explicit dependence on the interelectroni
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic molecules are important in many fields of chemistry due to their chemical stability and structural rigidity. Recently, multiple polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) species have been observed in the interstellar medium (ISM). While it is well known that PAHs are present in the ISM, how these molecules are formed in these environments is not fully understood. In order to better understand interstellar PAH formation, two classes of mechanisms have been considered, top-down and bottom-up. Top-down mechanisms explore PAH formation through fragmentation processes, and bottom-up mechanisms
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selected configuration interaction (SCI) methods have emerged as powerful, lower-cost alternatives to full configuration interaction (FCI) for ground- and excited-state energies. Still, calculating molecular response properties with the SCI remains a significant challenge. In this work, we introduce perturbative corrections to the linear response selected configuration interaction (LR-SCI) framework, using an order-by-order Epstein-Nesbet perturbation expansion through second order. We demonstrate that in this theoretical framework, the finite-order perturbative treatment preserves the pole st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial semi-experimental equilibrium (reSE) and substitution (rsSE) structures of cyclobutenone (c-C4H4O, Cs, μa = 3.4 D) have been determined for the first time via rotational spectroscopy. The rotational spectrum of this reactive species, which contains a highly strained four-membered ring, has been measured from 9 to 735 GHz. Over 3800 transitions for the ground vibrational state of the normal isotopologue of cyclobutenone were measured, assigned, and least-squares fit to sextic distorted-rotor A- and S-reduced Hamiltonians in the Ir representation, providing a complete set of quartic and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiolytic stability of hydroxylamine (NH3OH+) in concentrated nitric acid (HNO3) is directly relevant to plutonium finishing in used nuclear fuel reprocessing, where NH3OH+ serves as both a plutonium reductant and nitrous acid (HNO2) scavenger under high-radiation conditions. In this study, aqueous 1 M HNO3 solutions containing NH3OH+ were gamma irradiated to accumulated doses of up to 100 kGy. The radiolytic loss of NH3OH+ was found to be independent of its initial concentration, pointing to its reaction with HNO2 and hydroxyl (•OH) and nitrate (NO3•) radicals as the primary degradation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective and reliable NH3 detection under realistic environmental conditions remains a major challenge for next-generation chemiresistive gas sensors. Herein, density functional theory (DFT) calculations were employed to systematically investigate six Ni-decorated B12N12 nanocage configurations to identify the optimal active site for ammonia sensing. Among the investigated systems, Ni@b66 exhibited the best sensing performance, combining moderate adsorption strength (Eads = -0.82 eV), pronounced band-gap modulation (Δgap = 42.8%), and rapid recovery (τ = 3.74 s at 298 K). PDOS, ELF, CDD, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flexible pressure sensors have garnered significant attention due to their widespread applications in wearable electronics and health monitoring. Porous conductive composites have emerged as highly attractive materials for such sensors, which enable wide-range and high-sensitivity pressure detection. In this study, a flexible pressure sensor based on gradient porosity sponge is fabricated by introducing a three-dimensional interconnected porous structure into a polydimethylsiloxane-based conductive composite, using sugar particles as a sacrificial template. This natural templating strategy fac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experimentally report tunability in the colloidal deposit morphologies of Graphene Oxide (GO) from desiccating sessile droplets, governed by characteristic mesophases driven by spontaneous self-assembly in aqueous media. Observations revealed mesophase-directed regimes of GO-deposit patterns ranging from ring-like to uniform deposits; within the uniform-deposit regime, morphologies span from prominent striped to mosaic-like configurations. Experiments revealed that polydisperse GO suspensions of larger average lateral sheet size (∼2.2 μm) but weaker oxidation (C/O = 14.4) form orientational
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How spatially organized mixed wettability controls pore-scale interface recession and liquid replenishment during convective drying remains insufficiently understood. This study investigates this process using an established multicomponent pseudopotential lattice Boltzmann model with a cascaded collision operator and a virtual-density wetting treatment. The model is validated against the one-dimensional isothermal Stefan problem, curved surface wetting tests, and a microfluidic evaporation benchmark. At a fixed porosity, hydrophobic small particles are introduced into a hydrophilic framework t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-dimensional carbon nanomaterials with illustrious nonlinear optical (NLO) performance are highly favored in the fields of advanced optoelectronic and laser protection technologies. Herein, structural stability, electronic characteristics, and NLO responses of a series of transition metals anchored on γ-graphyne (TM@γ-GY, TM = Sc-Zn, Y-Cd, Hf-Hg) were systematically explored by density functional theory calculations. The calculated binding energies confirmed that the TM atoms can be stably anchored at the 12-membered ring pores of γ-GY via strong coordination interactions. The decoration of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient capture of radioactive cesium is critical for the long-term development and environmental protection of nuclear energy. This article reports the preparation of Na+-based cation-intercalated manganese oxide (CIMO) via a solid-phase reaction method and their application to the removal of cesium ions from simulated radioactive wastewater. Among them, the manganese oxide structure obtained by Na+ intercalation is of particular interest due to its unique layered structure, excellent physicochemical properties, and excellent adsorption performance for cesium. According to the experimental
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continued expansion of nuclear power has brought increasing attention to the management of technetium-99 (99Tc) in radioactive waste. However, the efficient removal of pertechnetate (99TcO4-) under extreme conditions, such as strong acid/alkali, high radiation, and high salinity, remains a major bottleneck. Here, TJU-COP-2, a porous organic polymer, was prepared through a hexadecyl trimethylammonium bromide (CTAB)-assisted Schiff-base condensation and evaluated for the selective removal of ReO4-, a nonradioactive surrogate for 99TcO4-, from aqueous media. Characterization via scanning elec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования