Литература по диагнозу Y40-Y59 · Лекарственные средства, медикаменты и биологические вещества, являющиеся причиной неблагоприятных реакций при терапевтическом применении
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты. Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
494627 публикаций
Поиск: 437 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 631 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2027eng
Colony formation assays enable an assessment of the cells' ability to grow in colonies under in vitro conditions. Following the seeding and an incubation period, the cell colonies are stained using a crystal violet staining solution, and the resulting colonies are imaged and assessed. This method can be leveraged to investigate the effect of genetic modifications or the application of different drug compounds on colony growth. Here, we describe a protocol applied to Ewing sarcoma cell lines, as well as possible modifications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofilm formation in Salmonella is a major factor contributing to its persistence and antimicrobial resistance. It contributes to both clinical and contamination in food-related environments, including food processing equipment, surfaces, and packaging materials. This chapter describes a standardized crystal violet (CV) microtiter plate assay for quantifying Salmonella biofilm formation and evaluating the potential antibiofilm effect of antibiotics (chloramphenicol) in inhibiting Salmonella biofilms, with detailed procedures and critical notes to help minimize common errors like over-washing o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conjugation assay is an essential technique for investigating horizontal gene transfer and assessing the mobility of antimicrobial resistance plasmids in Enterobacteriaceae. Here we describe a commonly used method for performing conjugation experiments to quantify resistance plasmid transfer in Salmonella enterica under laboratory conditions. It outlines the required materials, experimental conditions, and verification of transconjugants. The method is applicable to most plasmid incompatibility groups within Enterobacteriaceae and can be adapted to other bacterial species.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mass Spectrometry Data Management System (MSDMS) is a comprehensive software solution for managing small molecule mass spectrometry (MS or MS/MS) libraries in MassBank format. Starting from large public libraries, MSDMS enables the creation of one or more custom libraries without having to run reference compounds or manage unknowns. Custom libraries improve the quality and speed of identification by LC-MS/MS screening of exogenous and endogenous compounds in complex biological samples. With a container-based architecture and Docker Compose configuration, MSDMS can be deployed as a website or a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chorioallantoic membrane (CAM) assay provides a rapid, cost-effective, and ethically advantageous in vivo model to investigate tumor growth, angiogenesis, invasion, and metastasis. The CAM of the developing chicken embryo forms a highly vascularized and naturally immunodeficient environment that supports the implantation and proliferation of human or murine cells without the need for immunosuppression. This chapter presents a detailed and standardized protocol for performing tumor xenografts and metastasis analyses on the CAM, including optimized conditions for egg handling, embryo viabili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European Society for Medical Oncology (ESMO) Clinical Practice Guidelines for the diagnosis, treatment and follow-up of patients with early and locally advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) were published in August 2025 and were adapted in November 2025 according to previously established standard methodology to produce the Pan-Asian adapted ESMO consensus guidelines for the management of Asian patients with early and locally advanced NSCLC. The adapted guidelines presented in this article represent the consensus opinions reached by a panel of Asian experts on the treatment of patien
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, antimicrobial peptides (AMPs) have emerged as some of the most extensively studied alternatives to conventional antibiotics. To gain deeper insights into their mechanisms of action and development, AFM has played a crucial role as an imaging and force spectroscopic tool. Here, we describe the methods used for examining the effects of AMPs on bacteria using imaging and force spectroscopy techniques. These approaches have proven essential for elucidating their mechanisms of action and identifying potential outcomes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing new effective therapies for Ewing sarcoma (EwS) is crucial to improving patient outcomes, especially in cases of metastatic or recurrent disease. In various stages of drug discovery and especially early preclinical development, cell viability assays are often used to assess the antitumor efficacy of compounds of interest. Here, we review and provide guidelines for the application of resazurin- and ATP-based cell viability assays for drug sensitivity screening in EwS. This includes dose-response drug screening to identify metrics such as potency and to compare sensitivity across mult
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein identification by mass spectrometry (MS) is a pivotal step in proteomics. Numerous methods have been developed to securely and effectively identify proteins derived from experimentally detected peptides by mass spectrometry. The dominant approach is based on the assumption that each experimentally identified peptide can be matched with a peptide included in a database of peptide sequences, generated by in silico digestion of proteins with a specific proteolytic enzyme. In this way, the protein containing the peptide can be identified. In a more advanced approach, the proteins and their
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in data acquisition tools, particularly mass spectrometry-based techniques, have made high-throughput methods like proteomics and phosphoproteomics increasingly accessible. However, the volume and complexity of the data require specialized computational tools for analysis and interpretation to extract meaningful insights. Here, we describe the use of rROMA software to analyze pathway and kinase activity in proteomic and phosphoproteomic datasets. rROMA is an open-source package available on Github at: www.github.com/sysbio-curie/rROMA . As a case study, we applied rROMA to breast canc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter presents concepts, guidelines, and data processing procedures for the analysis of targeted and untargeted proteomics data in bioengineering contexts. The pipelines have been successfully demonstrated in microbial systems such as Rhodotorula toruloides, Pseudomonas putida, and Aspergillus niger. The methods described in these workflows involve popular open-source software tools and downstream algorithms that enhance data annotation, quantification, and reproducibility. These procedures can be used to quantify metabolic pathway enzymes and validate engineered strains. While focused
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reporter gene assays allow for examining the influence of regulatory DNA sequences on the transcription of target genes. In Ewing sarcoma, the study of these DNA sequences is paramount because the disease's main driver mutation is a fusion transcription factor that binds distinct motifs compared with its wild-type constituents. Here, we describe a workflow for analyzing the enhancer activity of regulatory DNA sequences using transfection-based dual-luciferase reporter assays in Ewing sarcoma cell lines. To this end, we provide a protocol for cloning genomic sequences into a firefly luciferase-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the development and design of cell-targeted nanoparticle-based systems, the density of targeting moieties plays a fundamental role in allowing maximal cell-specific interaction. Here, we describe the use of molecular recognition force spectroscopy as a valuable tool for the screening, characterization, and optimization of targeted nanoparticles toward attaining cell-specific interaction. By tailoring the density of targeting moieties at the nanoparticle surface, one can correlate the unbinding event probability between nanoparticles tethered to an atomic force microscopy tip and cells to th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA helicases are essential in all aspects of RNA biology where they remodel RNA secondary structures and RNA-protein (RNP) complexes. DEAD-box RNA helicases represent the largest RNA helicase family in eukaryotes. However, identification of biological targets for such helicases has been challenging. Structural probing methods involving treatment of cells with reagents such as SHAPE or dimethyl sulfate (DMS) coupled with sequencing (seq) have now enabled identification of RNA targets for these enzymes. These methods require extensive bioinformatics to derive RNA secondary structure predictions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loops are noncanonical nucleic acid structures formed by an RNA:DNA heteroduplex, presumably arising by the pairing of the nascent RNA to its own DNA template and the subsequent extrusion of a single DNA strand. Such structures, previously thought to be rare and mostly by-products of transcription, are today recognized as physiological intermediates of several molecular processes and to form at much higher rates than anticipated. R-loop levels must be meticulously controlled, as they can lead to DNA damage and genome instability. RNA remodeling, in particular, constitutes a central mechanism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many instances, the RNA sequences or motifs that constitute optimal or physiological substrates for a given RNA helicase are unknown or difficult to identify. In this chapter, we describe a recent methodology, Helicase-induced Selection of Ligands by Exponential enrichment (Helicase-SELEX), which allows the global identification of catalytically productive substrates for a RNA helicase from a large library of nucleic acid sequences. We explain how to use the methodology to identify Rut (Rho utilization) sequences in bacterial genomes, which likely encode the physiological RNA targets used b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA helicases play a critical role in RNA biogenesis by modulating RNA-protein interactions in an ATP-dependent manner. Although many RNA helicases function by unwinding RNA secondary structures or displacing proteins from RNA, a subset of RNA helicases facilitates the loading of their interacting proteins onto RNA. Here, I present an in vitro method for analyzing the formation of the uridine-rich small nuclear RNA (U snRNA) export complex, for which the involvement of RNA helicases was previously unknown. This method can be used to determine whether complex formation is ATP-dependent and iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitating the binding of oligomeric proteins to RNA is not always straightforward with standard biochemical approaches such as the Electrophoretic Mobility Shift Assay (EMSA). Here, we detail how we use a simple, alternative approach based on sample filtering through stacked nitrocellulose and positively charged nylon membranes to measure the affinity of the hexameric transcription termination factor Rho for RNA. The method is quick and easy to implement and should be useful to study the interaction of other RNA-binding proteins using RNA substrates bearing a 32P or fluorescent label.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of RNA helicases and non-canonical G-rich quadruplex (G4) structures in all aspects of RNA metabolism is a rapidly expanding field of study. Both cellular and viral RNA helicases dynamically maintain and disrupt G4 RNA structures in multiple compartments of the cell for efficient trafficking, transcription, splicing, translation, and, in the case of viral RNA genomes, replication. The conserved domains shared by diverse members of the helicase superfamilies for RNA binding and ATP-mediated duplex unwinding suggest that quadruplex disruption is a critical activity for many helic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA helicases are RNA-binding enzymes that remodel RNA structures and ribonucleoprotein complexes through regulated conformational changes. Their RecA-like catalytic cores cooperate with auxiliary domains, many of which contain flexible or partially disordered regions whose rearrangements are difficult to characterize using static structural methods. Hydrogen-deuterium exchange mass spectrometry (HDX-MS) overcomes this limitation by examining protein conformation in solution, providing peptide-resolved information on local stability, dynamics, and ligand-dependent structural changes. In this c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.