MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Y42.0 · Глюкокортикоиды и их синтетические аналоги

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

708 публикаций

Поиск: 6 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Elimination profile of triamcinolone hexacetonide and its metabolites in human urine and plasma after a single intra-articular administration.

Triamcinolone hexacetonide (THA) is a synthetic glucocorticoid (GC) used by intra-articular (IA) administration. GCs are prohibited in sports competitions by systemic routes, and they are allowed by other routes considered of local action (IA administration, among others). The aim of the present work was to study the metabolic profile of THA in urine and plasma following IA administration. Eight patients (4 males and 4 females) with knee osteoarthritis received an IA dose of THA (40 mg) in the knee joint. Spot urine and plasma samples were collected before injection and at different time perio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31087549Открыть статью

Sulfur mustard alkylates steroid hormones and impacts hormone function in vitro.

The chemical warfare agent sulfur mustard (SM) alkylates a multitude of biomacromolecules including DNA and proteins. Cysteine residues and nucleophilic nitrogen atoms in purine DNA bases are typical targets of SM but potentially every nucleophilic structure may be alkylated by SM. In the present study, we analyzed potential SM-induced alkylation of glucocorticoid (GC) hormones and functional consequences thereof. Hydrocortisone (HC), the synthetic betamethasone (BM) and dexamethasone (DEX) were chosen as representative GCs. Structural modifications were assessed by matrix-assisted laser desor

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31515601Открыть статью

Effects of vitamin D in the nervous system: Special focus on interaction with steroid hormone signalling and a possible role in the treatment of brain cancer.

The active vitamin D hormone, 1,25-dihydroxyvitamin D3 , exerts many physiological actions in the body, including effects on the nervous system. Studies of steroidogenesis in cells of the nervous system and elsewhere not only indicate that 1,25-dihydroxyvitamin D3 affects steroidogenic pathways but also suggest varying responses in different cell types. For example, 1,25-dihydroxyvitamin D3 stimulates the expression of aromatase in human glioma but not in human neuroblastoma cells or rat astrocytes. However, in astrocytes, 1,25-dihydroxyvitamin D3 suppresses 3β-hydroxysteroid dehydrogenase and

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31593305Открыть статью

Desipramine restores the alterations in circadian entrainment induced by prenatal exposure to glucocorticoids.

Alterations in circadian rhythms are closely linked to depression, and we have shown earlier that progressive alterations in circadian entrainment precede the onset of depression in mice exposed in utero to excess glucocorticoids. The aim of this study was to investigate whether treatment with the noradrenaline reuptake inhibitor desipramine (DMI) could restore the alterations in circadian entrainment and prevent the onset of depression-like behavior. C57Bl/6 mice were exposed to dexamethasone (DEX-synthetic glucocorticoid analog, 0.05 mg/kg/day) between gestational day 14 and delivery. Male o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31624238Открыть статью

Early failure of eculizumab in a patient with malignant atrophic papulosis: Is it time for initial combination therapy of eculizumab and treprostinil?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31631389Открыть статью

Dexamethasone differentially depletes tumour and peripheral blood lymphocytes and can impact the efficacy of chemotherapy/checkpoint blockade combination treatment.

Dexamethasone is a synthetic glucocorticoid commonly used for the prevention and management of side effects in cancer patients undergoing chemotherapy. While it is effective as an anti-emetic and in preventing hypersensitivity reactions, dexamethasone depletes peripheral blood lymphocytes and impacts immune responses. The effect of dexamethasone on the number and quality of tumour-infiltrating leukocytes has not been reported. To address this, we calibrated the dose in two different strains of mice to achieve the same extent of peripheral blood lymphocyte depletion observed in patients with ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31646089Открыть статью

Identification and circumvention of bottlenecks in CYP21A2-mediated premedrol production using recombinant Escherichia coli.

Synthetic glucocorticoids such as methylprednisolone are compounds of fundamental interest to the pharmaceutical industry as their modifications within the sterane scaffold lead to higher inflammatory potency and reduced side effects compared with their parent compound cortisol. In methylprednisolone production, the complex chemical hydroxylation of its precursor medrane in position C21 exhibits poor stereo- and regioselectivity making the process unprofitable and unsustainable. By contrast, the use of a recombinant E. coli system has recently shown high suitability and efficiency. In this stu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31814109Открыть статью

Adipocyte-derived Periostin mediates glucocorticoid-induced hepatosteatosis in mice.

OBJECTIVE: Long-term glucocorticoids (GCs) therapy usually causes many metabolic side effects, including fatty liver. However, the molecular mechanisms remain poorly understood. Herein, we explored the molecular basis of GCs in the development of fatty liver. METHODS: C57BL/6 male mice were injected with Dexamethasone (DEX) while mouse primary hepatocytes (MPHs), HepG2 and Hep1-6 cells were cultured in the presence of DEX. Genes expression in liver tissues and hepatocytes were assessed by quantitative real-time PCR and western blotting, respectively. To explore whether Periostin is involved i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31918919Открыть статью

Induction of aortic valve calcification by celecoxib and its COX-2 independent derivatives is glucocorticoid-dependent.

BACKGROUND: Celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, was recently associated with increased incidence of aortic stenosis and found to produce a valvular calcification risk in vitro. Several cyclooxygenase-2 independent celecoxib derivatives have been developed and identified as possible therapies for inflammatory diseases due to their cadherin-11 inhibitory functions. Potential cardiovascular toxicities associated with these cyclooxygenase-2 independent celecoxib derivatives have not yet been investigated. Furthermore, the mechanism by which celecoxib produces valvular toxicity is no

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31982687Открыть статью

Selectively Targeted Anti-Neoplastic Cytotoxicity of Three Immunopharmaceuticals with Covalently Bound Fludarabine, Gemcitabine and Dexamethasone Moieties Synthesized Utilizing Organic Chemistry Reactions in a Multi-Stage Regimen.

BACKGROUND: Unintentional passive diffusion of conventional small molecular weight pharmaceuticals across intact membranes of normal healthy cells in tissues and organ systems induces sequelae that limit therapeutic dosage and duration of administration. Selective "targeted" delivery of pharmaceuticals is a molecular strategy that can potentially provide heightened margins-of-safety with greater potency and improved efficacy. MATERIALS AND METHODS: Monophosphate analogs of fludarabine, gemcitabine, and dexamethasone were combined with a carbodiimide reagent in the presence of imidazole to pro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29141539Открыть статью

Potent Anti-Inflammatory and Pro-Resolving Effects of Anabasum in a Human Model of Self-Resolving Acute Inflammation.

Anabasum is a synthetic analog of Δ8 -tetrahydrocannabinol (THC)-11-oic acid that in preclinical models of experimental inflammation exerts potent anti-inflammatory actions with minimal central nervous system (CNS) cannabimimetic activity. Here we used a novel model of acute inflammation driven by i.d. UV-killed E. coli in healthy humans and found that anabasum (5 mg) exerted a potent anti-inflammatory effect equivalent to that of prednisolone in terms of inhibiting neutrophil infiltration, the hallmark of acute inflammation. These effects arose from the inhibition of the neutrophil chemoattra

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29238967Открыть статью

Cortisol and melatonin in the cutaneous stress response system of fish.

The stress hormone cortisol, together with antioxidants, melatonin (Mel) and its biologically active metabolites, 5-methoxykynuramines, including AFMK, set up a local stress response system in mammalian skin. Our in vitro study of the European flounder (Platichthys flesus) was designed to examine whether Mel and AFMK would respond to cortisol while a glucocorticoid is added to the incubation medium. The concentrations of cortisol in the incubation medium mimic plasma cortisol levels seen in fish exposed to different types of stresses such as handling, confinement, high density, food-deprivatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29355753Открыть статью

Simultaneous Determination of Gatifloxacin and Prednisolone in their Bulk Powder, Synthetic Mixture and Their Combined Ophthalmic Preparation Using Micellar Liquid Chromatography.

A simple rapid and accurate micellar high performance liquid chromatographic method was improved and validated for the analysis of mixture containing gatifloxacin sesquihydrate (GTF) and prednisolone acetate (PRED) in their synthetic mixture and their combined preparation. The separation was achieved using a C18 column, micellar mobile phase consisted of 0.2 M sodium dodecyl sulfate, 12.5% n-propanol and 0.3% triethylamine in 0.02 M orthophosphoric acid at pH 7.0 at a flow rate of 1 ml/min with UV detection at 270 nm. The proposed method was found to be rectilinear over the concentration range

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29474545Открыть статью

Glucocorticoid receptor modulators.

The glucocorticoid hormone cortisol acts throughout the body to support circadian processes and adaptation to stress. The glucocorticoid receptor is the target of cortisol and of synthetic glucocorticoids, which are used widely in the clinic. Both agonism and antagonism of the glucocorticoid receptor may be beneficial in disease, but given the wide expression of the receptor and involvement in various processes, beneficial effects are often accompanied by unwanted side effects. Selective glucocorticoid receptor modulators are ligands that induce a receptor conformation that allows activation o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29731108Открыть статью

The protective effect of adrenocorticotropic hormone treatment against noise-induced hearing loss.

OBJECTIVE: NIHL is a common problem, and steroids are the most effective treatment option. In this study, we aimed to evaluate the protective effects of the synthetic adrenocorticotropic hormone (ACTH) analogues, which induce endogenous steroid secretion, against noise-induced hearing loss (NIHL) and to compare their effectiveness with that of steroid treatment. METHODS: Twenty-four male Sprague-Dawley albino rats were divided into four subgroups as follows: group 1 (n=6) control, group 2 (n=6) saline, group 3 (n=6) dexamethasone (2mg/kg/day intramuscularly [IM]), group 4 (n=6) ACTH analogue

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29747961Открыть статью

Simultaneous HPLC Determination of Betamethasone Esters-Containing Mixtures: Analysis of Their Topical Preparations.

Topical pharmaceutical preparations containing betamethasone esters are widely prescribed for treatment of severe inflammatory skin conditions. Some betamethasone esters-containing preparations are formulated with either an antibacterial or an antifungal agent or a vitamin D3 derivative. A fast reversed-phase high-performance liquid chromatography method has been developed for the simultaneous determination of three betamethasone esters-containing binary mixtures along with the excipients of their dosage forms using clobetasone butyrate as internal standard. The first mixture was betamethasone

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29800112Открыть статью

Providing hyper-branched dendrimer conjugated with β-cyclodextrin based on magnetic nanoparticles for the separation of methylprednisolone acetate.

This study introduced a developed approach for dendritic β-cyclodextrin (β-CD) in order to obtain high sorption capacity. Synthetic strategy exploits the reactivity between acrylic acid and allyl glycidyl ether for high-yielding assembly via grafting on to the magnetic nanoparticles that are modified using 3-mercaptopropyltrimethoxysilane for various building branches and host-guest molecules of β-CD. The methodology has been applied for the preparation of a series of β-CD conjugated magnetic nanoparticles with dendrimers as a nano-sorbent for the extraction of methylprednisolone acetate. This

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30093094Открыть статью

Discovery of a subnanomolar and selective spirocyclic agonist of the glucocorticoid receptor.

Pure diastereomeric spirocyclic analogs of fluorocortivazol were conveniently prepared by a short and efficient synthetic sequence recently developed in our laboratory. The structures and conformations of several key products were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. Conformational assignments were also supported by DFT calculations. Biological evaluation led to the identification of a highly potent hGR agonist with excellent anti-inflammatory effects in the subnanomolar range. All tested compounds from this series were also selective versus the progesterone receptor.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30384041Открыть статью

Exploring the binding properties of agonists interacting with glucocorticoid receptor: an in silico approach.

The glucocorticoid receptors (GR) are members of the nuclear receptor superfamily that regulate growth, development, and many of the biological functions, including metabolism and inflammation, in a ligand dependent behavior. Thus, GRs are vital as therapeutic targets with steroid hormones and steroidal analogues, especially including the glucocorticoids. Studying the molecular mechanism of binding between GR and ligands is fundamentally important to develop applications in the pharmacological industry. The present study was carried out via molecular docking and molecular dynamic (MD) simulati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30460461Открыть статью

Impact of synthetic canine cerumen on in vitro penetration of auricular skin of dogs by florfenicol, terbinafine, and betamethasone acetate.

OBJECTIVE To determine the pharmacokinetics of florfenicol, terbinafine, and betamethasone acetate after topical application to canine auricular skin and the influence of synthetic canine cerumen on pharmacokinetics. SAMPLE Auricular skin from 6 euthanized shelter dogs (3 females and 3 neutered males with no visible signs of otitis externa). PROCEDURES Skin adjacent to the external opening of the ear canal was collected and prepared for use in a 2-compartment flow-through diffusion cell system to evaluate penetration of an otic gel containing florfenicol, terbinafine, and betamethasone acetate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29466046Открыть статью