Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13365 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2027eng
This chapter of the book details the experimental methodology for obtaining a 5-hydroxymethyl furfural (HMF) ester through enzymatic catalysis. The esterification reaction consists of obtaining 5-acetyl-hydroxymethylfurfural from HMF and ethyl acetate catalyzed by the lipase CALB from immobilized Candida antarctica (Novozym 435®). Esterification is carried out in a batch and continuously packed-bed reactor. The operating conditions in batch mode are 35°C, 100 mM HMF, 0.02 g of biocatalyst, and 5 mL of reaction volume. In continuous mode, the reaction was carried out using a stainless-steel col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids, valued for their health benefits, face challenges due to low solubility. Enzymatic acylation offers promise in enhancing properties, with the use of lipase B sourced from Candida antarctica (N435). This study has the aim to improve naringin solubility via esterification using as acyl donors short- and medium-chain fatty acids (vinyl acetate, propionate, and laurate) catalyzed by N435. Lipases play a crucial role as catalysts, facilitating the acylation process. Our study encompasses executing acylation and characterizing products. This process significantly enhances aqueous and org
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter describes a lambda Red-based recombineering approach for targeted genetic manipulation in Chlamydia species. The method uses a non-replicative plasmid encoding lambda Red recombination proteins together with locus-specific homology arms to generate precise gene deletions in the Chlamydia chromosome. Detailed protocols are provided for construct design, host cell-based selection, and genetic validation of recombinant strains, and noteworthy considerations for transforming different Chlamydia species and strains are given.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the minimal gene set required for cellular viability is a central goal in microbiology. A transposon mutagenesis protocol has been developed for use in Chlamydia to enable gene function analysis and reveal the essential genome. This method utilizes a self-replicating Himar-1 transposon delivery system, with a hyperactive transposase gene under inducible transcriptional and translational control, coupled with long-read nanopore sequencing to identify transposon insertion sites. In a step-by-step protocol, we describe how to prepare the transposon library by infecting cells with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to achieve appropriate differentiation of multiple gastric lineages are inefficient. Here, we provide a detailed stepwise protocol for the differentiation of functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaline phosphatase staining is routinely used to evaluate the undifferentiated state of embryonic stem cells, yet quantitative interpretation of colony assays frequently depends on manual inspection and categorical scoring that introduce subjectivity and limit scalability. ColonyQuant provides a standardized, automated framework for objective analysis of alkaline phosphatase-stained colonies from conventional bright-field images. The software performs adaptive colony detection, per-colony intensity measurement, and extraction of eight geometric descriptors that collectively characterize colo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance of pluripotency during routine culture, and monitor the efficiency of differentiation protocols. Here, we describe a detailed protocol for AP staining of mouse E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between the receptor binding domain (RBD) of the SARS-CoV-2 spike protein (S1) and human ACE2 receptor is essential for viral entry into host epithelial cells and a key target for drug discovery. Here, we describe the evolution of a threomer, a base-modified version of threose nucleic acid (TNA), that binds to the S1 protein and inhibits its interaction with ACE2. The aptamer was isolated by in vitro selection using a DNA display strategy that linked each TNA molecule to its encoding double-stranded DNA template. Following iterative cycles of selection and amplification, lead c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional protein design is fundamentally constrained by known sequences and folds. To break free from these limitations, we introduce a new alternative: designing proteins directly from plain-language specifications. To achieve this, we trained MP4, a transformer-based model that maps natural language prompts to protein sequences, on a dataset of 3.2 billion points and 138k tokens. In a benchmark of 96 prompts representing a wide array of functions and contexts, MP4 excelled by simultaneously improving on three key metrics: sequence realism, predicted fold quality, and alignment to the requ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strong cytotoxicity of wild-type CcdB limits its use as a counter-selection marker, as leaky expression can cause unintended cell death. Here, we report the rational engineering of a tunable CcdB variant with minimal basal toxicity while retaining inducible lethality. Using a structure-aware deep learning-guided strategy, we prioritized mutations predicted to alter CcdB-DNA gyrase binding energetics and experimentally identified variants with reduced basal toxicity and retained inducible killing. Targeted validation identified CcdB_L96P, which significantly reduces basal toxicity while pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite phospholipid backbone divergence between Archaea (ether-isoprenoid/glycerol-1-phosphate membranes) and Bacteria/Eukarya (ester-fatty acid/glycerol-3-phosphate membranes), known as the "lipid divide", inositol headgroups are conserved across all domains. Inositol lipids from thermophilic archaea form exceptionally stable liposomes but are difficult to obtain at scale. Here, we engineered eukaryotic Saccharomyces cerevisiae for heterologous biosynthesis of unsaturated archaetidylinositol, revealing unexpected promiscuity of endogenous yeast enzymes toward archaeal substrates. Metabolic e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyhydroxyalkanoates (PHAs) are bio-based polyesters with the potential to replace petroleum-based products. However, their thermal and mechanical properties are limited by the composition of the monomers used to make them. Current approaches to expanding monomer diversity require individualized pathway engineering for each targeted monomer, limiting the scalability of PHA design. In this work, we establish polyketide synthases (PKSs) as a modular and programmable platform for expanding PHA monomer diversity with variable chain length and branching. Using Pseudomonas putidaas a host, we integ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free gene expression in microcompartments constitutes a chassis for biotechnology and synthetic biology. Protein synthesis from low DNA concentrations, including a single copy per compartment, is essential for in vitro evolution of biomolecules and synthetic cells. However, insufficient protein yields from typically subpicomolar DNA inputs result in undetectable signals or inadequate activity of desired protein functions. Here we identify and largely mitigate yield-limiting bottlenecks of reconstituted in vitro transcription and translation (IVTT) at low DNA input. Systematic comparison o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic polyester microplastics are derived from a special type of engineering plastic. Therefore, effective management requires reliable qualitative discrimination and accurate quantitative detection, rather than simply measuring total microplastic concentrations. To address this challenge, we developed a cascading fluorescence sensing platform based on the sequential dual-enzyme mimicry of magnesium-iron layered double oxide (MgFe LDO) nanozymes. MgFe LDO first hydrolyzes aromatic polyesters into terephthalic acid (TPA), which is subsequently hydroxylated via its peroxidase-mimicking activi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the assembly of multiple CRISPR/Cas12a units by target-induced hybridization chain reaction (HCR), which is capable of highly sensitive electrochemical detection of target miRNA. The confinement effect of the HCR/Cas12a system is demonstrated, which shows significantly improved cleavage compared with the single Cas12a unit. The tetrahedral DNA nanostructure on the surface of the electrode supports the substrate for cleavage, which possesses the merits of excellent reactivity and accessibility. Because of the dual signal amplification, a low limit of detection down to 2.1 aM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of low-abundance single-base mutations remains technically challenging because of the difficulty in distinguishing minor sequence variations from wild-type backgrounds. Herein, we report a self-locking DNAzyme (SLOD) biosensor that suppresses spontaneous activation through a thermodynamically stabilized intramolecular inactive conformation. Unlike conventional hairpin DNAzymes that rely on direct target-induced activation and often exhibit limited capability for single-base discrimination, the proposed SLOD platform operates through a decoupled mechanism in which single-base mutation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence-specific detection of double-stranded DNA (dsDNA) under physiological conditions remains challenging because the complementary strand is inaccessible to conventional oligonucleotide probes, often requiring thermal denaturation or protein-assisted strand separation. Here, we developed a binary DNAzyme (BiDz) sensor for sequence-specific dsDNA detection at 37 °C. While the all-DNA BiDz failed to recognize dsDNA efficiently, incorporating alternating locked nucleic acid (LNA)/DNA residues into the analyte-binding arms enabled efficient strand invasion and markedly improved signal generat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalogue of chemical modifications on DNA and RNA─from 5-methylcytosine (5mC) and its oxidized derivatives (5hmC, 5fC, 5caC), through oxidative damage lesions (8-oxoguanine, thymine glycol, FapyG, 5-hydroxyuracil), to the RNA epitranscriptomic mark N6-methyladenosine (m6A)─has outpaced our mechanistic understanding of how proteins read, write and erase these marks. Structural biology reveals a striking convergence: DNA glycosylases (UDG, hOGG1, TDG, AAG, MutY, NEIL, NTH1), methyltransferases (DNMT1, M.HhaI), TET dioxygenases and the m6A erasers FTO/ALKBH5 all employ a shared base-flipping
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence and persistence of pesticides represent a concern for public health due to their potential activity as endocrine disrupting chemicals (EDCs) by interfering with hormone synthesis and signaling, leading to severe effects on human well-being. This work investigates the activity of a series of pesticides detected in Italian surface and groundwater on two key molecular targets of the endocrine system: human aromatase (CYP19A1), responsible for the conversion of androgens into estrogens, and estrogen receptor α (ERα), essential for the estrogen-induced signaling pathway. Out of the eig
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrafast recombination of plasmon-generated hot carriers (within ∼100 fs) has long prevented their productive use in catalysis. Here, we show that a DNA corona coated on gold nanorods (AuNRs) overcomes this barrier through chemical interface damping (CID): hot electrons generated by longitudinal plasmon excitation transfer directly into the DNA layer, creating charge-separated states that drive long-range catalysis within the corona phase. Using three complementary single-particle techniques, single-particle force spectroscopy, single-particle scattering spectroscopy, and single-particle
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.