m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Y52.0 · Сердечн.гликозиды и лек. ср. подобного действия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

97 публикаций

Поиск: 6 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Alterations in phenylephrine-induced contractions and the vascular expression of Na+,K+-ATPase in ouabain-induced hypertension.

Hypertension development, phenylephrine-induced contraction and Na(+),K(+)-ATPase functional activity and protein expression in aorta (AO), tail (TA) and superior mesenteric (SMA) arteries from ouabain- (25 microg day(-1), s.c., 5 weeks) and vehicle-treated rats were evaluated. Ouabain treatment increased systolic blood pressure (127+/-1 vs 160+/-2 mmHg, n=24, 35; P<0.001) while the maximum response to phenylephrine was reduced (P<0.01) in AO (102.8+/-3.9 vs 67.1+/-10.1% of KCl response, n=12, 9) and SMA (82.5+/-7.5 vs 52.2+/-5.8%, n=12, 9). Endothelium removal potentiated the phenylephrine re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11834625Открыть статью

Effects of Chan Su, a traditional Chinese medicine, on the calcium transients of isolated cardiomyocytes: cardiotoxicity due to more than Na, K-ATPase blocking.

Extracts of Chan Su, a traditional Chinese medication used as a topical anesthetic and cardiac medication, were incubated with cardiomyocytes that had been loaded with a calcium specific fluorescent probe. Calcium transients were measured by real-time fluorescence spectrophotometry following treatment. The transients were rapidly abolished following addition of a moderate concentration of the extract (400 ng/ml), resulting in high levels of intracellular calcium, while the lower amount (40 ng/ml) blocked the sodium-potassium adenosine triphosphatase. Treatments with ouabain and nifedipine were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12467910Открыть статью

Crataegus special extract WS 1442 increases force of contraction in human myocardium cAMP-independently.

The mode of action of Crataegus extracts in the treatment of heart failure is still under examination. WS 1442, a standardized special extract from Crataegus leaves with flowers, exerts direct positive inotropic effects. This study was designed to investigate the mode of inotropic action of WS 1442 in human myocardium from patients with congestive heart failure (left ventricular myocardium from explanted hearts; NYHA IV, n = 8) as well as in nonfailing controls (right auricular trabeculae from patients with coronary heart disease, n = 8). WS 1442 effectively displaced specifically bound 3H-oua

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10813370Открыть статью

Double-blind placebo-controlled trial of digoxin in symptomatic paroxysmal atrial fibrillation.

BACKGROUND: Digoxin is commonly prescribed in symptomatic paroxysmal atrial fibrillation (AF) but has never been evaluated in this condition. METHODS AND RESULTS: From a multicenter registry, 43 representative patients with frequent symptomatic AF episodes were recruited into a randomized, double-blind crossover comparison of digoxin (serum concentration, 1.29+/-0.35 nmol/L) and placebo. The study end point was the occurrence of 2 AF episodes (documented by patient-activated monitors), censored at 61 days. The median time to 2 episodes was 13.5 days on placebo and 18.7 days on digoxin (P<0. 0

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10351970Открыть статью

Class I antiarrhythmic drug effects on ouabain binding to guinea pig cardiac Na+ -K+ ATPase.

The notion that the inhibition of the Mg2+ -dependent ATP-hydrolytic function of the myocardial Na+ -K+ ATPase by class I antiarrhythmic agents occurs as a result of their binding to the same receptor sites as the digitalis glycosides was tested by performing competitive binding assays of [3H]ouabain (OUA) with eight drugs: disopyramide, encainide, lidocaine, lorcainide, phenytoin, procainamide, quinidine, and tocainide in guinea pig heart microsomal preparations. In the first set of experiments, 10-200 microM concentrations of the drugs were preincubated with the enzyme and displacement assay

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10593659Открыть статью

Effects of the new imidazopyridine CL 86-02-01 on isolated papillary muscle of guinea-pig hearts.

Inotropic activity and the effect of CL 86-02-01 (2-(3-methoxy-5-methylsulfinyl-2-thienyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride, CAS 109 792-24-7) on membrane resting and action potentials were studied in isolated guinea-pig papillary muscles. Membrane resting potential and action potential parameters were not significantly changed, while CL 86-02-01 exerted a concentration-dependent inotropic effect by increasing the maximum rate of force development and maximum rate of force relaxation. Time to peak force, relaxation time and total contraction time were reduced. These effects are similar

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9689419Открыть статью

Oleander toxicity: an examination of human and animal toxic exposures.

The oleander is an attractive and hardy shrub that thrives in tropical and subtropical regions. The common pink oleander, Nerium oleander, and the yellow oleander, Thevetia peruviana, are the principle oleander representatives of the family Apocynaceae. Oleanders contain within their tissues cardenolides that are capable of exerting positive inotropic effects on the hearts of animals and humans. The cardiotonic properties of oleanders have been exploited therapeutically and as an instrument of suicide since antiquity. The basis for the physiological action of the oleander cardenolides is simil

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8619248Открыть статью

Induction of delayed afterdepolarizations and triggered arrhythmias in isolated Purkinje fibers: comparison of resibufogenin and acetylstrophanthidin.

The purpose of this study was to compare the electrotoxicological effects of resibufogenin (RBG) (n = 14) with acetylstrophanthidin (AS) (n = 14) to induce delayed afterdepolarization (DAD) and triggered activity (TA), and their alteration of the electrophysiological properties in sheep cardiac Purkinje fibers using the extracellular electrograms, signal averaging, and standard microelectrode techniques simultaneously. The results indicated: 1) Lower toxic dose of RBG (0.52 mumol.L-1) and AS (0.25 mumol.L-1) induced intracellular and extracellular DAD (DAD-I and DAD-E) at pacing cycle length o

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8010120Открыть статью

Experimental evidence that rejection, but not transplantation, modulates coronary reactivity to direct and indirect vasodilation.

OBJECTIVE: To investigate the coronary response to direct and indirect vasodilation in a canine model of orthotopic heart transplantation because of the potential benefits of preserved vascular function during rejection. In cardiac transplants, reversal of vascular abnormalities is considered to be of prime importance for recovery from graft failure and rejection. DESIGN: Cardiac function and coronary bloodflow were monitored with electromagnetic flow probes. Hemodynamic data were collected either postoperatively, at the height of the recovery period, or during the severe rejection phase. Nit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8193991Открыть статью

Na,K-ATPase characterized in artificial membranes. 1. Predominant conformations and ion-fluxes associated with active and inhibited states.

The Na,K-ATPase (NKA) system is the receptor for the cardioactive steroids of plant or animal origin. It is not yet known whether passive ion fluxes traverse the inactivated receptor and thereby contribute to the hormonal, pharmacological or toxic actions of these compounds. To look for putative passive ion-fluxes across the ouabain-NKA complex, we incorporated it into the artificial membrane of liposomes. Since this synthetic membrane is virtually impermeable to Na and K ions, the hypothetical ion-fluxes mediated by the NKA can be determined. E2-forms and E2-ouabain-forms of purified NKA were

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7711833Открыть статью

Serious drug interactions.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7903448Открыть статью

[A symmetrical approach to the analysis of cardiocyte electrical and contractile activity].

Based on the systemic symmetrical approach, experimentally determined parameters of action potential and contractile response of frog myocardial strip were analyzed prior to and after the administration of several physiologically active drugs (caffeine, neoepinephrine, nembutal, ouabain) into the perfusate. It was shown that the satisfactory functional state of preparation was characterized by an interrelation between parameters in the form of a harmonic proportion with relatively constant coefficient. When the functional state of subject is affected by a physiologically active substance, the

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1430578Открыть статью

[Inotropic action of Astragalus membranaceus Bge. saponins and its possible mechanism].

Astragalus membranaceus saponins (AMS) 50-200 micrograms/ml had a positive inotropic action on the isolated working heart of rats, but in the case of 30 micrograms/ml the inotropic action turned negative. The contractility recovered after washing out the AMS. Strophanthin K performed in a similar manner as AMS. AMS 500 micrograms/ml decreased the resting potential of cultured rat heart cells by 10 mV. The results suggest that AMS plays its inotropic role through influencing the Na-K-ATPase.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1292500Открыть статью

Differences in cardiodepressant effects of halothane and isoflurane after inotropic stimulation in guinea-pig papillary muscles.

The effects of halothane and isoflurane on action potentials and force of contraction were studied in guinea-pig isolated papillary muscles in order to investigate the cardiodepressant action of the anesthetics in the presence of clinically relevant inotropic drugs. In control conditions, equipotent concentrations of the two volatile anesthetics depressed force of contraction to a similar degree. Halothane (2%) slightly shortened the action potential duration, whereas isoflurane (2.8%) did not influence the shape of the action potential. The muscles were then treated with three different inotr

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1284459Открыть статью

Endothelial role in ouabain-induced contractions in guinea pig carotid arteries.

The influence of endothelium on the direct contractile effects of ouabain in vascular smooth muscle was analyzed in isolated perfused guinea pig carotid arteries. After blocking the neurogenic component of the glycoside contraction with alpha-adrenergic receptor blocking drugs or treating the animals with reserpine, ouabain-induced contractions were markedly reduced in vessels with intact endothelium. However, removal of the vascular endothelium from reserpinized carotid arteries resulted in ouabain-induced contractions similar to those observed in control arteries. These effects were not mimi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1358823Открыть статью

Comparative effects of procainamide, tocainide and lorcainide on Na(+)-K(+)-ATPase in guinea pig heart preparations.

1. The effects of three class 1 antiarrhythmic drugs procainamide (class 1A) tocainide (class 1B) and lorcainide (class 1C) on microsomal Na(+)-K(+)-ATPase activity were compared with those of ouabain in guinea pig heart preparations. 2. All three antiarrhythmic drugs exhibited concentration-dependent inhibitory actions on the enzyme activity in a fashion similar to that of ouabain. 3. The rank order of their potencies showed the following tendency: lorcainide much greater than tocainide greater than procainamide. However, while the actions of lorcainide were comparable to those of cardiotonic

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1647350Открыть статью

Binding properties and biological effects of oxidized-ouabain on cultured neonatal-rat cardiac myocytes. Implications on the mechanism of action of the digitalis-glycosides.

Mild oxidation of ouabain with NaIO4, causes the cleavage of the bond between C2' and C3' of the rhamnose ring, leaving the steroid moiety intact. The oxidized ouabain (ox-ouabain) was examined on spontaneously contracting cultured rat-cardiac myocytes. Two classes of binding sites, with high and low affinities, were detected for both ox-ouabain and unmodified ouabain. The dissociation constants (KD) were found to be similar for both compounds, but the rate constants of association (ka) and dissociation (kd) of the low affinity sites were higher for ox-ouabain as compared with ouabain. Displac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1847634Открыть статью

Effects of beta-adrenergic blockers on Na(+)-K(+)-ATPase activity in guinea-pig heart preparations: comparison with ouabain.

The effects of the beta-adrenergic receptor antagonists carazolol, celiprolol, indenolol and propranolol on myocardial Mg(2+)-dependent, Na(+)- and K(+)-activated adenosine triphosphatase (Na(+)-K(+)-ATPase, EC 3.6.1.3) were compared with those of ouabain in guinea-pig heart preparations. All four drugs inhibited the enzyme activity in a concentration-dependent fashion similar to that shown by ouabain. Celiprolol exerted inhibitory actions (5-95%) in the concentration range of 0.5-3000 microM, while propranolol showed similar activity in the range of 100-4000 microM. Carazolol and indenolol ex

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1685314Открыть статью

Inotropic and electrophysiological effects of BDF 9148, a congener of DPI 201-106, in guinea-pig atria and papillary muscles.

1. BDF 9148 is a newly synthesized congener of DPI 201-106 in which the piperazidinyl moiety has been replaced by an azetidine-3-oxy-moiety. The inotropic effect of both drugs was studied as well as their influence on the action potential, by use of standard microelectrode techniques. 2. BDF 9148 increased the contractile force of guinea-pig atria and papillary muscles. The EC50 was 1.32 X 10(-7) mol l-1 and 0.7 X 10(-6) mol l-1 respectively. DPI 201-106 was effective in a similar concentration-range, the EC50 being 2.6 X 10(-7) mol l-1 for atria and 2.8 X 10(-7) mol l-1 for papillary muscles.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1912981Открыть статью

Pluripotent mouse embryonic stem cells are able to differentiate into cardiomyocytes expressing chronotropic responses to adrenergic and cholinergic agents and Ca2+ channel blockers.

A defined cultivation system was developed for the differentiation of pluripotent embryonic stem cells of the mouse into spontaneously beating cardiomyocytes, allowing investigations of chronotropic responses, as well as electrophysiological studies of different cardioactive drugs in vitro. The beta-adrenoceptor agonists (-)isoprenaline and clenbuterol, the mediators of cAMP metabolism, forskolin and isobutylmethylxanthine (IBMX), the alpha 1-adrenoceptor agonist (-)phenylephrine, and the heart glycoside digitoxin induced a positive, the muscarinic cholinoceptor agonist carbachol and L-type Ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1725163Открыть статью