Proton pump inhibitors inhibit gastric acid secretion thereby promoting the healing of peptic ulcers and decreasing the occurrence of gastrointestinal bleeding. An intravenous formulation of the PPI pantoprazole is now available in the United States. Some clinicians have prescribed this product after endoscopic hemostasis of acute upper gastrointestinal hemorrhage to prevent recurrence. Historically, the evidence is weak for the use of histamine H2-receptor antagonists in this role. Fifteen original studies on the use of intravenous proton pump inhibitors in this setting are reviewed. The evid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study explored the role of the histaminergic system in nefopam analgesia based on the structural relationship between nefopam and diphenhydramine. In vitro binding assays revealed that nefopam possesses moderate affinity for histamine H1 and H2 receptor subtypes, with IC50 of 0.8 and 6.9 microM, respectively, but no affinity for histamine H(3) receptor subtype until 100 microM. Subcutaneous nefopam administration dose-dependently inhibited pain in acetic acid-induced writhing (1-30 mg/kg) and formalin (1-10 mg/kg) tests in the mouse. Pretreatment with the histamine-depleting agent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prophylaxis is routinely provided for critically ill patients admitted to intensive care units (ICUs) who are at high risk for stress-related mucosal damage (SRMD), an erosive process of the gastroduodenum associated with abnormally high physiological demands. Traditionally, treatment options have included sucralfate, antacids and histamine H2 receptor antagonists (H2RAs). The H2RAs are currently the most widely used agents in prophylactic acid suppression; however, proton pump inhibitors (PPIs) have recently replaced H2RAs in the treatment of many acid-related conditions. PPIs achieve a more
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This lecture outlines the early stages in the discovery of adrenaline beta-receptor antagonists and of the histamine H2-receptor antagonists. It ends with a brief personal view about future research.
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease (GERD) is caused by a combination of esophageal motor dysfunction accompanied by maintained gastric acid secretion. Noninvasive medical treatment of GERD is mainly provided by inhibiting gastric acid secretion, because this is easier than restoring esophageal motor function by administration of drugs. Proton pump inhibitors (PPIs) and histamine H2 receptor antagonists (H2RAs) are two major acid-suppressing drugs used for the treatment of GERD. PPIs have better characteristics for the long-term treatment of GERD, because they have a long-lasting, strong effect of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescently labeled histamine H(2) receptor antagonists were synthesized starting from N-cyano-N'-[3-(3-piperidin-1-ylmethylphenoxy)propyl]guanidines with an additional N"-omega-aminoalkyl substituent (chain lengths 2-8 methylene groups) or from 3-(3-piperidin-1-ylmethylphenoxy)propylamine. The primary amino group was derivatized with various fluorophores (fluorescein, acridine, dansyl, nitrobenzoxadiazole (NBD), indolo[2,3-a]quinolizine). On the isolated spontaneously beating guinea pig right atrium most of the fluorescent probes were only weakly active, however, the NBD-labeled substances
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2003eng
BACKGROUND AND AIM: We present a survey on the incidence, demography and natural history (re-dilatation rates) of patients with oesophageal acid-peptic stricture seen between 1977 and 1995.
PATIENTS AND METHODS: Prospective, cohort observational study. Stricture severity was graded mild, moderate or severe (needing forcible dilatation with bougies). Most were treated with histamine H2 receptor antagonists or proton pump inhibitors, and were followed up by serial check endoscopy.
RESULTS: A total of 156 of 7429 (2%) reflux patients had stricture: mild, n=56; moderate, n=25; severe, n=75. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photochemical fates of the histamine H2-receptor antagonists cimetidine and ranitidine were studied. Each of the two environmentally relevant pharmaceuticals displayed high rates of reaction with both singlet oxygen (1O2, O2(1delta(g))) and hydroxyl radical (*OH), two transient oxidants formed in sunlit natural waters. For cimetidine, the bimolecular rate constant for reaction with *OH in water is 6.5 +/- 0.5 x 10(9) M(-1) s(-1). Over the pH range 4-10, cimetidine reacts with 1O2 with bimolecular rate constants ranging from 3.3 +/- 0.3 x 10(6) M(-1) s(-1) at low pH to 2.5 +/- 0.2 x 10(8) M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various chemical agents were examined for their radioprotective capability to provide partial protection against radiation injury over the past 50 years. However, no suitable drug has yet been introduced for routine clinical use. In the present study, the radioprotective potential of H2 receptor antagonists was examined in in vivo and in vitro conditions. For this purpose, an in vivo micronucleus assay and an in vitro metaphase analysis were used to test the effects of cimetidine, ranitidine, and famotidine on radiation-induced clastogenic effects. For micronuclei assay, BALB/c mice were irrad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2003eng
BACKGROUND AND AIM: This prospective cohort observational study, set in a district hospital, presents our experience (1976-1993) of duodenal ulcer refractory to histamine H2 receptor antagonists (defined as not healed after 3 months' treatment) and comments on onset, outcome and spontaneous decline.
METHODS: Patients were treated mainly with cimetidine, the dose being titrated (up to 3.2 g daily) according to response, and followed by serial check endoscopy and clinical assessment.
RESULTS: A total of 782 of the 4032 duodenal ulcer patients seen (19%) were refractory; the incidence declined
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Histamine H2 receptor antagonists are considered to exert their effects on gastric acid secretion more rapidly than proton pump antagonists. However, there are no reports concerning the direct interaction of a histamine H2 receptor antagonist with the human H2 receptor in terms of onset of action. This study aims to characterize how rapidly famotidine and ranitidine, the most widely used histamine H2 receptor antagonists, interact with the human histamine H2 receptor.
METHODS: HEK293 cell lines, stably expressing human histamine H2 receptors, were obtained. The dose- and time
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choice of a medical therapy to treat gastroesophageal reflux disease (GERD) centers around several factors, including the efficacy and safety of the agent and the severity of the patient's symptoms and complications. Although the efficacy of antacids and alginic acid has not been proven definitively in clinical trials, these agents are effective against mild GERD symptoms in clinical practice. Along with sucralfate, these agents are also useful in special populations, such as pregnant women, for whom acid-suppressive therapy may not be the best option. The withdrawal of cisapride from the
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and cost savings of therapeutic interchange (TI) among teaching, nonteaching, and investor-owned hospitals in the United States was studied. A survey was sent to all directors of pharmacy at hospitals listed in the 1999 American Hospital Association directory as having more than 100 beds; 463 (29.8%) hospitals responded. The survey elicited data about hospital demographics, the policies and personnel involved in TI, and the estimated cost savings incurred by the use of TI. Eighty-eight percent of teaching, 89% of nonteaching, and 100% of investor-owned hospitals reported having
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lansoprazole is a proton pump inhibitor that reduces gastric acid secretion in a dose-dependent manner via inhibition of H+/K+-adenosine triphosphatase in gastric parietal cells. It also exhibits antibacterial activity against Helicobacter pylori in vitro. During almost 10 years of clinical use, lansoprazole has proved effective and well tolerated in a wide range of acid-related disorders, including gastro-oesophageal reflux disease (GORD), duodenal ulcers, gastric ulcers, non-steroidal anti-inflammatory drug-related ulcers, as well as non-ulcer dyspepsia and acid hypersecretion. It is also us
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of histamine H1 receptors in nasal allergic symptoms (sneezing and nasal rubbing) were studied using histamine H1 receptor-deficient mice. Intranasal instillation of histamine solution resulted in significant increases in sneezing and nasal rubbing in wild-type mice, whereas no increases were observed in histamine H1 receptor-deficient mice. The histamine H1 receptor agonist 2-pyridylethylamine induced sneezing and nasal rubbing in a dose-dependent-manner in wild-type mice, but no such increase was found in histamine H1 receptor-deficient mice. On the other hand, the histamine H2 rece
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury is a frequent cause of hepatic dysfunction. Reliably establishing whether the liver disease was caused by a drug requires the exclusion of other plausible causes and the search for a clinical drug signature. The drug signature consists of the pattern of liver test abnormality, the duration of latency to symptomatic presentation, the presence or absence of immune-mediated hypersensitivity and the response to drug withdrawal. Determination of causality also includes an evaluation of individual susceptibility to drug-induced liver injury. This susceptibility is governed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratinocytes have histamine H1 and H2 receptors, but their functions are poorly understood. To clarify the role of histamine receptors in the epidermis, we examined the effects of histamine receptor antagonists and agonists applied epicutaneously on the recovery of skin barrier function disrupted by tape stripping in hairless mice. Histamine H2 receptor antagonists famotidine and cimetidine accelerated the recovery of skin barrier function, but histamine and histamine H2 receptor agonist dimaprit delayed the barrier repair. Application of compound 48/80, a histamine releaser, also delayed the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extensive use of selective histamine H2 receptor antagonists provides a unique opportunity to describe very rare adverse drug reactions. Although mild elevation of serum creatinine level following the administration of cimetidine is relatively common, acute interstitial nephritis (AIN) is a rare hypersensitivity reaction. There have been 25 published reports of AIN associated with H2 antagonist therapy and we also identified 16 cases from the Australian Adverse Drug Reaction Advisory Committee (ADRAC) database. AIN was reported most commonly following cimetidine administration. AIN was sup
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate whether a year long clinical pharmacy program involving development of professional relationships, nurse education on medication issues, and individualized medication reviews could change drug use, mortality and morbidity in nursing home residents.
METHODS: A cluster randomised controlled trial, where an intervention home was matched to three control homes, was used to examine the effect of the clinical pharmacy intervention on resident outcomes. The study involved 905 residents in 13 intervention nursing homes and 2325 residents in 39 control nursing homes in south-east Que
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potent antisecretory agents, such as histamine H2-receptor antagonists and proton pump inhibitors, have achieved great improvement in peptic ulcer therapy. It has, however, been reported that incidence of ulcer relapse is high after discontinuation of these drugs. Insufficient efficacy against NSAID-induced ulcers is also critical. Lafutidine is a novel histamine H2 antagonist with gastroprotective activity. Lafutidine exhibited potent and long-lasting H2 antagonism and prolonged antisecretion. In addition, lafutidine showed a gastroprotective effect against noxious agents-induced gastric muco
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования