Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3601 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
STUDY QUESTION: Does the human ovary possess the enzymatic machinery required for local corticosteroid synthesis during follicular development?
SUMMARY ANSWER: The human ovary exhibits dynamic corticosteroid metabolism during follicular development and expresses enzymes consistent with local corticosteroid synthesis.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Cortisol is a systemic glucocorticoid that binds to the glucocorticoid receptor (NR3C1), which is expressed in ovarian tissues. While excess systemic cortisol impairs follicular development, a surge in local cortisol activity around ovulation appears neces
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) is a serine/threonine kinase belonging to the AGC kinase family. SGK1 is widely expressed in diverse tissues, whose expression and activity are regulated by numerous physiological and pathophysiological factors, including glucocorticoids, mineralocorticoids, dehydration, ischemia, hyperosmotic stress, and radiation therapy. Following activation of the phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K) signaling pathway, SGK1 is phosphorylated at its hydrophobic motif by the mechanistic target of rapamycin complex 2 (mTORC2) and at its kinase domain by 3-ph
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: High-fat diets (HFDs) are major drivers of metabolic alterations (obesity, insulin resistance, and hypertension). Although hypertension is a hallmark of metabolic syndrome (MetS), the involvement of adrenals remains underexplored. This study investigates the morpho-functional alterations of the adrenals in a rabbit model of HFD-induced MetS.
METHODS: Adult rabbits were fed either a regular diet (RD) or a high-fat diet (HFD) for 12 weeks. Adrenal glands were harvested for subsequent analysis. Morphological, histological, and immunohistochemical evaluations were conducted to determine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroid receptor signaling in primary afferent neurons of the dorsal root ganglion (DRG) has emerged as a potential target to modulate nociception via genomic and nongenomic mechanisms shown in animal pain models. However, the expression landscape of glucocorticoid receptors (GRs) relative to mineralocorticoid receptors (MRs) in human DRG, their association with pain-related markers, and their functional relevance remain incompletely defined. We analyzed human and rat DRG by mRNA profiling and immunofluorescence confocal microscopy to assess GR/MR expression and complemented these studi
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the serum steroid hormone profile in reproductive-age women with systemic lupus erythematosus (SLE) and evaluate its associations with clinical manifestations and disease activity.
METHODS: This cross-sectional study enrolled 39 newly diagnosed, treatment-naïve female SLE patients and 37 matched healthy controls. Fasting blood samples were collected in the morning. Serum levels of a comprehensive panel of steroid hormones (including glucocorticoids, mineralocorticoids, androgens, estrogens, and progestogens) were simultaneously quantified using liquid chromatography
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a monogenic genetic disorder with autosomal recessive inheritance. CAH can be classified into three distinct types: salt-wasting, simple-virilizing, and non-classical. In terms of severity, the salt-wasting type is the most severe form of CAH. The identification of simple-virilizing and non-classical types is challenging due to the absence of salt-wasting symptoms that require hospitalization. In this report, we describe a two-month-old female infant who was admitted to the emergency room with a history of lethargy, vomiting, and diarrhea. During the phy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-life infections have enduring effects on the immune and endocrine systems. Glucocorticoids (GCs) are produced by the adrenal glands and also produced by lymphoid organs (immunosteroids). We investigated the impacts of early-life lipopolysaccharide (LPS) challenge on GC and mineralocorticoid regulation in blood and lymphoid organs. We administered saline vehicle (nVEH) or LPS (50 µg/kg body wt, ip) (nLPS) to neonatal mice on postnatal day (PND) 4 and 6 ("first hit"). We then administered saline vehicle (aVEH) or LPS (50 µg/kg body wt, ip) (aLPS) to adults on PND90 ("second hit"), in a 2 ×
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension prevalence rises dramatically with advancing age, is not well controlled with current therapy, and contributes substantially to cardiovascular, renal, and neurological disorders that are common in the elderly. The renin-angiotensin-aldosterone system is a hormonal pathway with multiorgan involvement critical to controlling blood pressure. The production of the steroid hormone aldosterone and the activation state of its MR (mineralocorticoid receptor) are important clinical targets for hypertension treatment and cardiorenal disease prevention. This review summarizes studies demonst
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism (PA) has been linked with reduced health-related quality of life (QoL) and increased prevalence of anxiety and depression. While most studies compared patients with PA to healthy subjects, this study focused on comparison with hypertensive patients without PA to identify PA-specific effects. Furthermore, the impact of targeted therapy on QoL and mental health was evaluated.
METHODS: Mental and physical health-related QoL, anxiety and presence of depressive and panic symptoms were assessed using the SF-12, GAD-7 and PHQ questionnaires in 925 patients with arte
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal cortex is responsible for the synthesis of glucocorticoids, mineralocorticoids, and adrenal androgens, all derived from cholesterol through a series of enzymatic reactions. This process is known as steroidogenesis. Deficiency of various enzymes required for steroid synthesis causes congenital adrenal hyperplasia (CAH), a group of inherited disorders characterized by impaired cortisol synthesis often accompanied by mineralocorticoid deficiency and abnormalities in androgen synthesis, depending on the specific enzyme defect. The most common type of CAH is 21-hydroxylase deficiency. M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated intratissue levels of active glucocorticoids in patients with obesity are associated with insulin resistance, diabetes, impaired immune regulation, and other adverse effects. Sleeve gastrectomy (SG) induces significant weight loss and improves metabolic outcomes, including insulin resistance and hyperlipidemia. Among the enzymes controlling intracellular concentrations of active glucocorticoids, 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (HSD11B1 and SDR26C1) has been extensively studied concerning obesity and postgastric surgery interventions. However, most studies focused on either a s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cluster headache is associated with compensated hypogonadism in males, suggesting impaired testicular steroidogenesis. It is unknown if adrenal steroidogenesis is dysregulated and how this is linked to cluster headache pathophysiology. We therefore aimed to define the adrenal steroid profile in cluster headache and define the differences between the phases of episodic cluster headache. We secondarily aimed to assess whether the steroid profile could distinguish between chronic cluster headache and episodic cluster headache.
METHODS: A prospective case-control study containing adul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) often face challenges in achieving their target adult height. The QEPS growth model, previously used for assessing healthy and pathological growth patterns, has not been applied to individuals with CAH.
OBJECTIVE: To evaluate growth patterns in patients with CAH using the QEPS growth model and to compare their growth characteristics with a healthy reference population.
DESIGN: A retrospective longitudinal study analyzing growth data collected from 1986 to 2008.
SETTING: The study was conducted in a single tertiary care center.
PAT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency (PAI) is a severe and potentially life-threatening condition characterised by the inability of the adrenal cortex to produce enough glucocorticoids and/or mineralocorticoids. The clinical signs of PAI are primarily due to deficient steroid hormone synthesis and include weight loss, orthostatic hypotension secondary to dehydration, hyponatremia, hyperkalaemia, and hypoglycaemia. In the paediatric population, PAI is most commonly associated with inherited monogenic disorders, particularly enzyme deficiencies. X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) is a rare con
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical practice guidelines for congenital adrenal hyperplasia (CAH) in children clearly and systematically present the key information on the epidemiology, etiology, pathogenesis, and diagnostic methods for all forms of the disease. Protocols for glucocorticoid and mineralocorticoid replacement therapy, as well as follow-up regimens for patients in different age groups, are provided. These clinical guidelines were developed and approved by the expert community of pediatric endocrinologists from the Russian Association of Endocrinologists and endorsed by the council of the Russian Federat
СтатьяАннотация на английскомКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cushing's disease is caused by pituitary tumors that secrete excess adrenocorticotropic hormone (ACTH). Metyrapone is widely used for medical management as a bridge to transsphenoidal pituitary surgery.
CASE REPORT: An 80-year-old man presented with severe hypercortisolemia (101 μg/dL [reference range, 5-23 μg/dL]) and elevated plasma ACTH, 228 pg/mL [reference range, 7.2-63.3 pg/mL]). Initial high-dose dexamethasone suppression and corticotropin-releasing hormone (CRH) tests suggested ectopic ACTH syndrome; however, extensive imaging failed to identify a source. Metyrapone was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal insufficiency (AI) is a clinical syndrome characterized by insufficient secretion of glucocorticoids and/or mineralocorticoids. The incidence of AI is low, and its clinical manifestations are non-specific, including fatigue, generalized weakness, nausea, and weight loss. Consequently, the condition can easily be misdiagnosed or overlooked. If not treated promptly, it may progress to a life-threatening adrenal crisis. This paper reports one case of primary and one case of secondary adrenal insufficiency, aiming to enhance clinical vigilance regarding this disease through a c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is condition which poses a main concern to the aging population and its severity is expected to increase with the increasing life expectancy. In the future, several possible targets for OA treatment need to be defined. Dickkopf‑related protein 3 (DKK3) is an atypical member of the Wnt‑antagonistic dickkopf‑related protein (DKK) family. The availability of research into the role of DKK3 in the abnormal remodeling of subchondral bone in human knee joints is currently limited. Thus, the aim of the present study was the evaluation of DKK3 expression in the abnormal bone remodel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the roles of activation of macrophages isolated from C3H/HeN and C3H/HeJ mice and stimulated by lipopolysaccharide (LPS), and toll-like receptor 4-mediated signal transduction in the development of acute anterior uveitis.
METHODS: Establish animal models with acute anterior uveitis by intraperitoneal injection of vibrio cholera endotoxin into C3H/HeN mice (wild type) and C3H/HeJ mice (toll-like receptor 4 (TLR4) gene defection type). Peritoneal macrophages were obtained from C3H/HeN and C3H/HeJ mice. Immunofluorescence staining was used to identify the F4/80+ positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oral cavity squamous cell carcinoma (SCC) is conventionally treated with surgery followed by adjuvant radiation therapy. Multiple studies have demonstrated clinical utility of interstitial brachytherapy (BT) alone or external beam radiotherapy (EBRT) with BT boost for T1-T2N0 cancers of lip and buccal mucosa. In case of combined EBRT and BT, dose summation and optimizing doses received by planning target volume (PTV) and organs at risk (OARs) remains challenging.The aim of this study was to generate and evaluate dosimetric parameters of PTV and OARs as a sum of high-dose-rate (HDR)-BT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.