OBJECTIVE: This study aimed to evaluate relationships between delayed gastric emptying and appetite suppression during treatment with liraglutide, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA).
METHODS: We conducted a secondary data analysis from a 16-week randomized, placebo-controlled liraglutide trial in patients with obesity. We examined correlations between solid food gastric emptying and measurements of satiation and energy intake in the entire cohorts at baseline and end of treatment and separately in placebo- and liraglutide-treated patients who completed the trial. We also com
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes the pharmacologic profiles, clinical trial evidence, and practical considerations for the use of first-generation obesity medications phentermine, orlistat, phentermine/topiramate extended-release, bupropion/naltrexone sustained-release, and liraglutide 3.0 mg. Understanding the mechanisms, benefits, and limitations of these agents is essential for delivering comprehensive cardiometabolic care.
RECENT FINDINGS: First-generation obesity medications continue to play an important role in clinical practice. These agents can be highly effective in appropri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laboratory changes after antiobesity drugs in routine care are not well-described.
STUDY QUESTION: In adults with obesity and no diabetes, how do 2-year laboratory trends and major clinical outcomes compare after starting semaglutide versus naltrexone-bupropion or phentermine-topiramate?
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study in the TriNetX US Collaborative Network (2021-2025). New users were propensity-score matched 1:1 and followed for up to 24 months in an intention-to-treat framework. A prespecified 3-month landmark analysis and a global network replication were performed.
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study compared changes in health care costs and use across cohorts initiating four obesity medications (OMs).
METHODS: Commercial insurance claims were used to identify new initiators of phentermine (n = 136,788), phentermine-topiramate-ER (n = 13,888), naltrexone-bupropion-SR (n = 28,712), or liraglutide (n = 49,266) for obesity. Multivariable difference-in-differences analyses compared the three newer drugs to phentermine for change in total annual prescription drug and health care costs, outpatient visits, and acute care use (combined emergency department visits and hospita
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DESCRIPTION: The American College of Physicians (ACP) developed this clinical guideline for internal medicine physicians and other clinicians caring in outpatient settings for adults with overweight or obesity.
METHODS: This guideline is based on systematic reviews of pharmacologic treatments in adults with overweight or obesity and used the GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) approach.
RECOMMENDATION 1: ACP suggests initiating one of the following pharmacologic treatments with lifestyle modifications for weight management in nonpregnant adults with obes
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A comprehensive overview of the cost-effectiveness of pharmacologic treatments for overweight or obesity is lacking.
PURPOSE: To evaluate cost-effectiveness of pharmacologic treatments in adults with overweight or obesity in a U.S. setting.
DATA SOURCES: MEDLINE, Embase, and economic databases, searched on 13 October 2025.
STUDY SELECTION: Non-industry-sponsored U.S. trial-based and model-based cost-effectiveness evaluations of pharmacologic treatments in adults with overweight or obesity.
DATA EXTRACTION: Data on clinical characteristics, economic characteristics (for example,
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Long-term weight management drugs have the potential to reduce body weight and blood pressure in obese or overweight individuals. Being overweight or obese is often associated with hypertension, which is linked to an increased risk of cardiovascular mortality and morbidity. The effects of weight-reducing drugs on patient-relevant outcomes, especially in people with hypertension, are currently unclear. This review is the fourth update of one first published in July 2009.
OBJECTIVES: Primary objective To assess the effects of drugs approved for long-term weight management on all-caus
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a multifactorial metabolic and widespread disease. In patients' pancreas, islet amyloid polypeptide (IAPP) is found as aggregates. As for other disease-related amyloidogenic proteins, oligomeric species of IAPP have been suggested to exhibit cytotoxic activity. Here, we developed an IAPP model, denoted dimIAPP, which assembles into curvilinear oligomers that persist over extended periods of time. DimIAPP is an engineered dimer of a cysteine-free IAPP mutant (C2S, C7S), with the two dimer subunits linked by a flexible (G4S)4 linker on one polypeptide chain. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes (T2D) is traditionally viewed as a metabolic disease centered on insulin resistance and β-cell failure. However, growing evidence supports its reclassification as a systemic proteinopathy, in which the aggregation of amylin (islet amyloid polypeptide, IAPP) emerges as a key pathogenic event. In this review, we examine the shift toward an IAPP-centric model of disease, highlighting how IAPP misfolding and aggregation drive β-cell dysfunction independently of, and in parallel with, metabolic stress. We integrate recent advances in the structural biology of IAPP to provide a mecha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The management of the disease of obesity has been transformed by incretin-based therapies; however, additional and alternative therapeutic strategies are needed to address its biological complexity. This narrative review examines the physiology of amylin and the emerging role of amylin-based therapies in obesity management.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a narrative review of amylin-based therapies that were approved or remained in human clinical development for obesity as of 30 April 2026. PubMed/MEDLINE, ClinicalTrials.gov, Google Scholar, company press releases, investor reports
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to report observational clinical findings and treatment outcomes in a population of bitches affected with congenital urethral sphincter mechanism incompetence (CUSMI). Response rate to sympaticomimetic drugs has not yet been reported in the literature in dogs affected with CUSMI. Juvenile bitches showing clinical signs of urinary incontinence were included. A diagnosis of CUSMI was made based on history, clinical signs, confirmation of orthotopic ureters and urethral pressure profilometry. At first consultation, all bitches (neutered or not) received phenylpropanol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts to fully characterize the diversity of mechanisms underlying energy balance control have led to the identification of atypical sites of action for metabolic signals. The locus coeruleus (LC), a major noradrenergic nucleus of the brain, has recently been shown to regulate aspects of food intake and energy expenditure. We use complementary pharmacological, behavioral, immunohistochemical, and genetic approaches in both rats and mice to demonstrate the role of LC calcitonin receptors (CTR) in feeding behavior. LC neurons robustly express CTRs that can be pharmacologically and chemogenetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The main goal of treating obese patients is to reduce body weight. Sibutramine (Sib) - reuptake inhibitor of serotonin (5-HT), norepinephrine (NE) and dopamine (DA), acting at the hypothalamic area, leads to weight loss. The effect of Sib on the production of adipokines and cytokines has not been sufficiently studied. The aim of the research was to investigate the effect of Sib on changes in blood plasma levels of leptin (Lep), ghrelin (Ghr), and cytokines IL-1β, IL-17A, and IL-10 in male Wistar rats with obesity induced by a high-fat diet (HFD).
MATERIAL AND METHODS: 50 rats with
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Loss of islet beta cell function and mass are critical in the pathogenesis of type 2 diabetes, a disease in which ~90% of individuals exhibit islet amyloid deposition. Amyloid deposits comprise the normal beta cell secretory product, human islet amyloid polypeptide (hIAPP), the aggregation of which is toxic to beta cells. While the underlying mechanism(s) for toxicity remain unknown, it is likely to involve mitochondrial dysfunction. We have shown that the mitochondrial cholesterol transport protein, steroidogenic acute regulatory protein (StAR), is upregulated in beta cells f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of amylin-like substances was investigated by immunohistochemistry in the pancreas of the Japanese eel (Anguilla japonica). Amylin-immunoreactive cells were observed in pancreatic islets. These immunostaining profiles were not observed by the preabsorption of the anti-amylin serum with synthetic amylin, indicating that the serum specifically recognized eel amylin-like peptide. Almost all amylin-immunoreactive cells were immunopositive for peptide YY, suggesting that amylin and peptide YY co-secreted from the islet cells might participate in the modulation of insulin and glucag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin is a pancreatic beta-cell hormone that sits at a systems hub connecting key aspects of energy metabolism. Amylin physiologically controls satiation, slows gastric emptying and limits postprandial glucagon release, while its actions also link homeostatic eating controls with reward driven behaviours via defined central nervous system pathways. Further, at least under certain conditions, aggregating amylin exerts a strong pathophysiological impact on the destruction of pancreatic beta-cells in Type 2 diabetes mellitus (T2D), providing a plausible explanation for why a T2D-like disease ent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies identify amyloidogenic human amylin, secreted by the pancreas, as a potential link between type-2 diabetes and Alzheimer's disease. Evidence suggests that pathogenic amylin signaling impairs cerebral bioenergetics, promoting tau hyperphosphorylation and neurodegeneration. Selective targeting of circulating amyloidogenic amylin and its pathogenic signaling may enable biomarker development and disease-modifying therapies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Islet amyloid deposition derived from human islet amyloid polypeptide (hIAPP, amylin) is a hallmark of type 2 diabetes (T2D) and is tightly linked to progressive β-cell dysfunction and loss. It is now well established that the "toxic oligomer" hypothesis, in which soluble or intracellular hIAPP assemblies contribute to β-cell proteotoxicity and to the amplification of inflammatory stress, coexists with fibril associated and inflammation-driven mechanisms of toxicity. Regular physical activity (PA) is a cornerstone of T2D management and improves insulin sensitivity, glycemic control, ectopic li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basal insulin treatment for type 2 diabetes often results in inadequate glycaemic control and is associated with weight gain and increased risk of hypoglycaemia. We aimed to compare the efficacy and safety of a once per week combination of cagrilintide with semaglutide (CagriSema) versus placebo as an add-on to basal insulin in individuals with type 2 diabetes.
METHODS: This double-blind, parallel-group, randomised, controlled, phase 3a study (REIMAGINE 3) was done at 46 centres (university hospitals, health-care centres, research centres, and other clinical trial sites) in six co
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin is a peptide hormone co-secreted with insulin by pancreatic β-cells that regulates glucose homeostasis and satiety. In humans, amylin exhibits a strong propensity to aggregate, contributing to β-cell dysfunction and the development of type 2 diabetes mellitus (T2D). Emerging evidence suggests that amylin aggregates may exert systemic effects beyond the pancreas, potentially affecting peripheral tissues and the brain. However, in vivo evidence supporting this multi-organ involvement remains limited. In this study, we investigated the impact of human amylin aggregation across metabolic ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования