INTRODUCTION: Te 1yp diabetes mellitus (DM1) requires lifelong insulin administration. Standards of care on children with DM1 may vary between countries. Since 2022, many war refugees from Ukraine with DM1 have continued treatment in Poland.
AIM OF THE RESEARCH: To compare Polish (PL) and Ukrainian (UA) children with DM1 with respect to methods of insulin administration, glucose monitoring, auxological development, and comorbidities, and to re-assess UA children after 1 year of stay in Poland.
MATERIAL AND METHODS: The retrospective analysis included 35 UA school-aged refugees and 70 PL chil
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrous oxide (N2O) is a colorless, odorless gas gaining popularity among recreational drug users for its euphoric effects. Whip-it!™ is a low-cost, freely available form of N2O commonly abused in parties and nightclubs. Chronic N2O use can inactivate vitamin B12, causing severe deficiency, anemia, neuropathy, and myelopathy. Here, we report a 19-year-old female with no significant past medical history who was found unresponsive in her apartment. She admitted to daily Whip-it™ use over the preceding three months. In the emergency department, she reported generalized weakness and tingling in al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyglandular syndromes (APS) are a rare group of disorders characterized by the dysfunction of multiple endocrine and non-endocrine organs due to autoimmune destruction. APS type 3B (APS3B) is a subtype characterized by the coexistence of autoimmune thyroiditis and pernicious anemia, more commonly observed among middle-aged females. Here, we describe a unique case, workup, and diagnosis of APS3B in a 58-year-old Hispanic male who presented with an atypical presentation of APS3B complicated by metformin use and possible transfusional iron overload. Workup revealed positive intrinsic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic autoimmune thyroiditis (CAT) is characterized by persistent autoimmune activity and increased oxidative stress, which may contribute to thyroid follicular injury and disease progression. Photobiomodulation (PBM) has shown potential beneficial effects on thyroid function and autoimmunity; however, its independent effect on systemic antioxidant status, particularly serum glutathione (GSH), has not been established. This study aimed to evaluate the effect of thyroid-directed PBM on serum GSH concentrations and thyroid-related outcomes in treatment-naïve euthyroid women with CA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naphthalene poisoning is a rare but potentially life-threatening cause of haemolysis and methaemoglobinaemia due to severe oxidative stress. We report a case of a previously healthy man in his 30s who presented at the emergency department with scleral icterus, peripheral oxygen saturation of 85% on pulse oximetry, haemoglobinuria and chocolate-coloured blood following the accidental ingestion of a 'white air freshener ball'. Arterial blood gas analysis revealed elevated methaemoglobin (MetHb) levels. Laboratory results showed severe haemolysis. Bedside solubility and flotation tests on the whi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common enzymatic disorder that is often asymptomatic until exposure to oxidative stress, such as certain medications. Rasburicase, used for tumor lysis syndrome (TLS) prophylaxis, can trigger hemolysis in G6PD-deficient patients.
CASE PRESENTATION: We report a nine-year-old Asian boy with acute myeloid leukemia (AML) and hyperleukocytosis who developed severe hemolytic anemia and methemoglobinemia shortly after receiving rasburicase for TLS. Enzymatic testing suggested G6PD deficiency but was unreliable due to hyperleukocyto
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcobalamin II (TCN2) deficiency is a rare autosomal recessive metabolic disorder that impairs vitamin B12 transport and can present with megaloblastic anemia and neutropenia, often mimicking hematologic diseases such as myelodysplastic syndrome (MDS). We report a 5-year-old male presenting with pallor, fatigue, and fever. On admission, he had acute anemia crisis and neutropenia, with chest CT revealing a lung infection, while serum folate and vitamin B12 levels were normal. Bone marrow smears and flow cytometry suggested possible MDS; however, genetic testing identified compound heterozygo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binswanger's disease, a rare form of subcortical vascular dementia, presents with a progressive decline in cognitive and motor functions due to chronic small vessel ischemic changes in the brain. Its clinical presentation often overlaps with other neurological conditions, particularly Wernicke's encephalopathy, leading to potential diagnostic delays. We report the case of a 45-year-old male who presented with altered mental status, gait abnormalities, memory impairment and ocular pain. Given his significant history of alcohol consumption, an imperial diagnosis of Wernicke's encephalopathy was
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The wide-reaching consequences of a restrictive diet are often underestimated or poorly recognized both by the public and many physicians. Deficiency symptoms may go unnoticed leading to unnecessary investigations and ineffective treatments, and a delay in a simple and directed treatment: suppletion of the missing nutrients.
CASE PRESENTATION: This case-report describes a 68-year-old man in a high-income country who presented with a 3-week history of painful, indurated edema of the lower legs, immobility due to pain, and dyspnea. Treatment with antibiotics and LMWH was ineffecti
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Identifying individuals with vitamin B12 (B12) deficiency is challenging due to poor harmonization across total B12 assays. To establish clinically meaningful thresholds for the Roche assay, we characterized B12 concentrations associated with deficiency by comparing individuals with macrocytic anemia and other anemia subtypes or no anemia.
METHODS: We retrospectively analysed 10 years of laboratory data from adults tested for total B12 and folate (Roche Cobas), homocysteine (Abbott Architect), and haematological parameters (Sysmex XE/XN). Individuals receiving vitamin supplementat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megaloblastic anemia, characterized by macrocytic anemia, is most commonly caused by nutritional vitamin B12 deficiency; however, inherited disorders of cobalamin absorption should be considered in children with adequate dietary intake. One such disorder is Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS), a rare autosomal recessive condition characterized by selective intestinal malabsorption of vitamin B12 due to mutations in the CUBN or AMN genes. We report a 7-year-old boy, born of a third-degree consanguineous marriage, who presented with generalized rash, easy fatigability, and recurrent oral ulceratio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The EAT-Lancet planetary health diet emphasises plant-based foods while including moderate amounts of animal-sourced foods. Simulation-based modelling studies suggest that the diet can provide adequate micronutrients, but concerns remain about potential deficiencies as studies have used different methodologies and few have assessed nutrient intakes using both dietary and biomarker data in population-based studies. This study aimed to evaluate nutrient adequacy, defined as the ability of a diet to provide sufficient essential vitamins and minerals to meet physiological requirements,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia due to micronutrient deficiencies has received little attention in public health and modern-day clinical practice. Increasing numbers of persons, mainly in low- and middle-income nations, are faced with malnutrition and malabsorption syndromes, giving rise to various micronutrient deficiencies that can lead to anemias refractory to treatment with iron, folate or vitamin B12. Though relatively uncommon, such underlying nutrient deficiencies may be difficult to recognize as they can coexist with more common causes and there may be few or no specific clinical characteristics pinpointing a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Scurvy, caused by chronic vitamin C deficiency, is re-emerging in Western countries, particularly among pediatric patients with highly selective diets. While its musculoskeletal and mucocutaneous manifestations are well-known, its association with pulmonary arterial hypertension (PAH) is rare and poorly understood. Ascorbic acid and iron are essential cofactors for prolyl hydroxylases (PHD), which regulate Hypoxia-Inducible Factors. Their combined deficiency may trigger a "pseudohypoxic" state, leading to pulmonary vascular remodeling and vasoconstriction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is a frequent but underdiagnosed complication in patients with transfusion-dependent β-thalassemia. Folic acid supplementation, commonly prescribed in this population, may mask hematological signs and alter homocysteine metabolism, complicating diagnosis. We conducted a cross-sectional study of 80 patients with transfusion-dependent β-thalassemia receiving daily folic acid supplementation (1 mg). Fasting serum vitamin B12 and plasma homocysteine levels were measured, and the correlation between B12 status and homocysteine was analyzed. Nineteen patients (23.8%) had bioch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in Sri Lanka have explored the prevalence and causes of anaemia, mainly emphasizing iron deficiency while overlooking other important factors such as enzymopathies, membranopathies, and haemoglobinopathies. Moreover, many studies reported unexplained cases of anaemia even after detailed evaluation. This study aimed to determine the prevalence and underlying causes of anaemia among community-based young adults in Sri Lanka. A descriptive cross-sectional study was conducted from January 2023 to December 2024 among young adults aged 18-30 years. Data and blood samples were collec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a seven-week-old male infant, born to consanguineous (double cousin) parents, incidentally through routine newborn screening, following an abnormal acylcarnitine profile caused by elevated formiminoglutamate (FIGLU), with subsequent biochemical confirmation of glutamate formiminotransferase cyclodeaminase (FTCD) deficiency. The infant was born at 37 weeks' gestation via spontaneous vaginal delivery, was vigorous at birth, and required no resuscitation. He remained clinically asymptomatic at the time of metabolic and genetic evaluation. Plasma acylcarnitine analysis demonstrated eleva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Anemia is a global public health concern affecting mainly women of reproductive age (WRA) and preschoolers (PSC, 6-59 months) due to their higher demand for iron. The etiology of anemia is multifactorial, and nutritional anemia is the most common type worldwide and is predominantly due to deficiencies in iron, vitamin B12, and folate. This study aimed to assess the associated factors, etiology, and prevalence of anemia among WRA and preschoolers in the Gorno-Badakhshan Autonomous Oblast (GBAO) region in Tajikistan. Methods: We conducted a cross-sectional study in the GBAO region
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron plays a crucial role in the body, despite being a micronutrient. Prolonged iron deficiency can lead to serious health problems, including anemia. This study aimed to optimize different processing methods and beetroot variants to enhance iron retention and promote factors that facilitate iron absorption. The beetroot was subjected to various processing methods, including pressure cooking, steaming, and open pan processing, and divided into three variants: juice, residue, and juice with residue. Results revealed that folate (31.33 ± 0.57-38.33 ± 0.57 µg/100 g DW), β-carotene (12.33 ± 0.57-2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease (CD) is a systemic autoimmune disorder frequently associated with micronutrient deficiencies and extraintestinal manifestations, including neurological complications. Restless Legs Syndrome (RLS) is a sensorimotor disorder linked to dopaminergic dysfunction and iron and vitamin D deficiency, both of which are common in pediatric CD. OBJECTIVE: To evaluate the prevalence and severity of RLS in children with CD and to investigate the associations between RLS symptoms and serum vitamin D and iron parameters, as well as the potential effect of gluten-free diet (GFD) adhe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования