INTRODUCTION: Linggan Wuwei Jiangxin decoction (LGD) is a classic herbal formula for alleviating symptoms in patients with asthma. The main functions of LGD are to relieve airway inflammation, alleviate cough, and eliminate phlegm. However, the components of the prescription and the pharmacological mechanisms for treating asthma still need further clarification.
OBJECTIVE: The study provides preliminary insights into the mechanism of action of LGD in treating asthma by analyzing its main components, using network pharmacology and molecular docking, and validating with animal experiments.
MAT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fish exhibit a high degree of susceptibility to shifts in thermal conditions within the water. The liver is central to metabolic homeostasis and immune defense, and its physiological stability is critical for fish health. The present study evaluated the hepatic physiological responses of Trachinotus ovatus following a 7-day exposure to high-temperature (HT) stress, including alterations in histology, oxidative stress, iron homeostasis, inflammation, immunity, apoptosis, and bile acid (BA) metabolism. HT stress induced alterations in liver histology and disrupted redox homeostasis, accompanied
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary artery lesions remain a major concern in Kawasaki disease. This study aimed to develop and internally validate a practical nomogram for early identification of children at risk for Coronary artery lesions.
METHODS: We retrospectively analysed 216 children with Kawasaki disease divided into a training cohort (n = 151) and a validation cohort (n = 65). Coronary artery lesions was defined as early coronary dilatation and/or coronary aneurysm. XGBoost and SHapley Additive exPlanations were applied to explore age's nonlinear effect. Predictors were screened via multivariable l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotatercept is a groundbreaking new treatment for pulmonary arterial hypertension (PAH). The disease-modifying drug is a recombinant fusion protein that consists of the extracellular domain of the activin receptor 2A linked to the Fc fragment of human immunoglobulin G1. Sotatercept potently traps activins and growth differentiation factors to inhibit transforming growth factor-beta (TGF-β) signaling through its activin receptor 2A/2B pathway, thereby restoring the neutral balance between pro-proliferative and antiproliferative signaling in PAH and causing a striking reversal of the disease's p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is characterized by marked immune heterogeneity, and high-IgE AD is commonly associated with Th2-skewed inflammation and greater disease burden. However, the relationships between downstream Th2-related peripheral blood markers and multidimensional disease severity in high-IgE AD remain incompletely understood.
METHODS: This single-center retrospective exploratory study included adult patients with AD diagnosed between June 2023 and June 2025. Among 140 eligible patients with complete core data, 92 patients with high-IgE AD, defined as baseline serum total I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sellar and parasellar vascular lesions are rare causes of pituitary dysfunction and may mimic pituitary adenomas or other sellar masses. Cavernous internal carotid artery (ICA) aneurysms can cause hypopituitarism through compression of the pituitary gland or stalk, but diagnosis may be delayed when symptoms are initially attributed to a more common endocrine disorder. We report a 37-year-old man who presented with six weeks of unintentional weight loss, fatigue, heat intolerance, excessive sweating, anxiety, tremor, and tachycardia. Initial evaluation showed suppressed thyroid-stimulating horm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pan-neurofascinopathies represent a distinct subset of inflammatory neuropathies characterized by autoantibodies that target multiple neurofascin (NF) isoforms, which are essential for nodal and paranodal architecture in peripheral nerves. These antibodies are associated with a broad clinical spectrum, often mimicking Guillain-Barré syndrome (GBS) or chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), and exhibit significant variability depending on the immunoglobulin G (IgG) subclass involved. The IgG1 and 3 subclasses correlate with acute, fulminant presentations and complement
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), an age-associated neurodegenerative disorder characterized by cognitive decline and accumulation of amyloid-β (Aβ) plaques and tau tangles, has long been studied through the lens of protein aggregation and phosphorylation. However, emerging evidence suggests that aberrant protein N-glycosylation, a key post-translational modification governing protein folding, trafficking, and signaling, plays an equally pivotal role in AD pathogenesis. This review consolidates current knowledge on N-glycosylation, and very briefly about the prominent O-Glycosylation dynamics in the h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid myopathy is an etiologically heterogeneous group of disorders associated with amyloid deposition in skeletal muscle. The great majority of cases reflect muscle involvement in systemic amyloidosis, particularly immunoglobulin light-chain amyloidosis and hereditary amyloidosis. Occasionally, amyloid myopathy presents as an isolated myopathy associated with muscle proteinopathies. Clinical manifestations are generally nonspecific. Muscle weakness is the most common presentation; however, many patients with biopsy-confirmed amyloid deposition lack objective weakness, as amyloid within musc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune encephalitis (AE) is an immune-mediated inflammatory disorder of the central nervous system associated with substantial morbidity. Acute-phase immunotherapy is crucial for improving outcomes, yet the comparative efficacy and safety of available regimens remain unclear. We therefore performed a Bayesian network meta-analysis to compare acute-phase immunotherapeutic strategies for AE.
METHODS: PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library were searched from inception to October 2025 for studies evaluating acute-phase immunotherapy in AE. A Bayesian network meta
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-gal syndrome (AGS) is a tick-borne immunoglobulin E (IgE)-mediated hypersensitivity reaction to galactose-α-1,3-galactose (alpha-gal) found in mammalian meat products. Eosinophilic gastrointestinal disorders (EGIDs), including eosinophilic esophagitis (EoE), are T helper 2 (Th2)-mediated conditions characterized by eosinophilic infiltration of the gastrointestinal tract. We present a case of a 63-year-old man with known AGS who developed dysphagia, rash, pulmonary infiltrates, gastrointestinal eosinophilic infiltrates, and marked eosinophilia. Bone marrow biopsy revealed marked hypercell
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hepatitis (AIH) can complicate paediatric intestinal diseases, but practical tools for early screening and risk stratification are limited.
METHODS: This retrospective cohort study included 346 children with intestinal diseases treated at a tertiary centre from 2015 to 2023, including 68 with concurrent AIH and 278 without AIH. Baseline clinical and laboratory variables measured at the initial gastroenterology evaluation were analysed. Candidate variables were selected using least absolute shrinkage and selection operator logistic regression and entered into multivariab
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients receiving immune checkpoint inhibitors (ICIs), central nervous system (CNS) infections may mimic or coexist with neurological immune-related adverse events (irAEs). ICI-driven immune dysregulation has been proposed to amplify inflammation against latent pathogens ("immunotherapy infections due to dysregulated immunity", ITI-DI), but this remains a hypothesis-generating framework rather than a validated diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 54-year-old man with stage IIIC lung adenocarcinoma developed a herpes zoster eruption and lumbosacral pain 7 days after the first infusi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary abnormalities in chronic lymphocytic leukemia (CLL) usually reflect infection, pleural effusion, treatment toxicity, second malignancy, or Richter transformation. Leukemic pulmonary infiltration is underrecognized and radiologically heterogeneous. A 64-year-old man with CLL developed dyspnea, cough, and bilateral basal crazy-paving opacities on high-resolution computed tomography. Bronchoalveolar lavage showed lymphocytosis and a CD5-positive monoclonal B-cell population. Transbronchial lung cryobiopsy supported CLL infiltration and argued against mantle-cell lymphoma or transformati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), antibody-based therapies such as COVID-19 convalescent plasma (CCP) and monoclonal antibodies (mAbs) emerged rapidly. However, many CCP clinical trials failed to show consistent benefits, and mAbs lost effectiveness as new SARS-CoV-2 variants emerged. These studies consistently indicated that antibody therapies are effective when given very early in disease and in patients with delayed or suppressed immune responses. Intravenous immunoglobulin (IVIG), which is po
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman's disease (iMCD) and immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) are distinct systemic inflammatory diseases that can exhibit overlapping clinical manifestations, including elevated serum IgG4 levels and tissue infiltration of IgG4-positive plasma cells. Although interleukin-6 (IL-6) inhibitors are established first-line therapies for iMCD, optimal treatment strategies for cases of iMCD with IgG4-RD-like features remain unestablished, particularly regarding whether glucocorticoids are essential or not. Herein, we report our case of iMCD with IgG4-RD-like featu
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The I-SPY2.2 trial tests personalized treatment strategies to improve outcomes while reducing exposure to standard chemotherapy in patients with high-risk early breast cancer (EBC).
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of trastuzumab-deruxtecan (T-DXd), an antibody drug conjugate targeting low ERBB2 (formerly HER2) expression, combined with rilvegostomig (R), a bispecific antibody targeting programmed cell death 1 protein and T-cell immunoglobulin and ITIM domain as initial therapy in I-SPY2.2 (RT-DXd).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This phase 2, multicenter, adapt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus remains a major global health threat due to its four antigenically diverse serotypes and limited treatment and vaccine options. This study aimed to design and evaluate a rational tetravalent multi-epitope vaccine capable of eliciting broad cross-serotype immune responses against dengue virus. An immunoinformatics-driven strategy was employed to identify CTL, HTL, and B-cell epitopes from the NS3, NS5, and envelope domain III proteins of DENV-1 to DENV-4 based on antigenicity, allergenicity, and predicted immunogenic potential, followed by assessment of HLA population coverage. Amo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is one of the most lethal zoonotic disease and causes approximately 60,000 human deaths annually. The high cost of immunoglobulin prophylaxis and the need for cold chain maintenance highlight the need for accessible antiviral strategies, particularly in resource-limited settings. Epigallocatechin gallate (EGCG), the major polyphenolic compound of Camellia sinensis, has broad-spectrum antiviral activity. We therefore investigated its activity against Rabies virus (RABV). Because RABV requires BSL-3 containment, we first used a recombinant Vesicular Stomatitis Virus pseudotyped with RABV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuronal intermediate filament (NIF) autoimmunity is an uncommon paraneoplastic neurologic syndrome that has increasingly been recognized in association with immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Merkel cell carcinoma is among the malignancies most frequently associated with NIF antibodies, although reported cases remain limited.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old female with stage IIIA Merkel cell carcinoma developed vertigo, gait instability, dysarthria, and persistent right hemifacial and cervical spasms after receiving second dose of pembrolizumab for recurrent disease. Bra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования