Fused imidazole luminogens possess excellent photophysical properties, whereas introducing reversible mechanochromic luminescence without sacrificing their intrinsic proton-responsive characteristics remains a challenge. Herein, two TPE-functionalized fused imidazole luminogens, CzTPE-PI and CzTPE-PyI, were rationally designed by introducing twisted tetraphenylethene (TPE) units along the short molecular axis into phenanthroimidazole and pyrenoimidazole frameworks. The incorporation of the twisted TPE unit modulates molecular packing, endowing both luminogens with aggregation-induced emission
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a tetraaldehyde ligand was prepared via the Duff formylation of 4,4'-methylenediphenol using trifluoroacetic acid and hexamethylenetetramine, which was further condensed with (1R, 2R)-1,2-cyclohexanediamine to produce a [2 + 4]-type chiral porous organic cage (POC). The obtained POC was covalently bonded on thiol-modified silica via thiol-ene click reaction to fabricate a new chiral stationary phase (CSP). This new CSP was tested for chiral separation in normal-phase (NP) and reversed-phase (RP) modes. 15 racemic samples were enantioseparated in NP mode, and 16 in RP mode. Impor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In conventional π-stacked systems, electronic coupling (J) and site-energy asymmetry (Δε) are governed by the same structural coordinate. Co-facial packing maximizes J but enforces Δε ≈ 0, yielding symmetry-equivalent local-excitation-charge-transfer (LE-CT) manifolds near the charge-resonance/excimer limit, whereas chemically differentiated donor-acceptor systems impose Δε ≫ J and favor localized CT states. The intermediate regime, with finite static Δε while preserving strong coupling, thus remains difficult to access. Nature achieves this in photosynthetic special pairs by separating the st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active packaging films containing directly incorporated essential oils are often limited by poor dispersion, rapid and uncontrolled release, and deterioration of mechanical properties. To address these limitations, this study developed a sustained-release active packaging film based on nano-micelle-loaded fir essential oil (FEO), aiming to achieve stable loading and continuous release of FEO while simultaneously improving the structural integrity of the film. Film morphology, intermolecular interactions, mechanical and barrier properties, release behavior, antimicrobial activity, and fruit-pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aprotic lithium-oxygen (Li-O2) batteries suffer from large voltage hysteresis and inferior reversibility, originating from the sluggish redox kinetics of insulating Li2O2. Here, we incorporate Ru atoms into Co nanoparticles encapsulated within carbon nanotubes and induce a phase transition from a face-centered cubic (fcc) to a hexagonal close-packed (hcp) structure to facilitate cathode reaction kinetics. The hcp-RuCo alloy exhibits significant charge redistribution and a downshifted d-band center, promoting LiO2 desorption into the electrolyte and inducing the formation of solution-mediated,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-dimensional nanosheets are promising material platforms for biosensing. Sequence-specific polymers offer a high degree of control over the density of functional groups displayed on the sheet surface; peptoids are peptidomimetic materials with high biocompatibility and enzymatic resistance, making them suitable candidates for use as biomaterials. However, there are no examples of conductive peptoid nanosheets, limiting their implementation as a biosensing platform. In this work, we leverage the molecular packing of peptoid nanosheets to template the topochemical polymerization of diacetylen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colloidal supraparticles are spherical, micrometer-scale assemblies of primary colloidal particles that exhibit emergent properties arising from the defined internal structural arrangement. A strategy to exploit their functionality on the macroscale is to use supraparticles themselves as building blocks to prepare materials with hierarchical structural order. In this study, we investigate the formation of macroscopic, two-dimensional supraparticle monolayers by the self-assembly of polystyrene and silica supraparticles at the air/water and oil/water interface. At the air/water interface, hydro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonconjugated clusteroluminescent polymers provide a promising route to photofunctional materials without relying on extended π-conjugated structures. However, achieving efficient, long-wavelength emission remains a challenge. Herein, hydroxyethyl methacrylate (HEMA) was introduced into a maleic anhydride/vinyl acetate copolymer backbone to design hydroxylated maleic anhydride copolymers, enabling the regulation of hydrogen bonding, segmental motion, and through-space electronic coupling. The poly(maleic anhydride-co-vinyl acetate-co-hydroxyethyl methacrylate) (PMVH) obtained by solution polym
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound-responsive liposomes represent a promising strategy for the targeted delivery of therapeutic agents to deep tissues, combining the clinically validated biocompatibility of liposomes with precise spatiotemporal control via ultrasound. While the incorporation of polyethylene glycol-conjugated lipids into liposomal formulations has long been known to enhance ultrasound-triggered release, the mechanistic basis of this enhancement remains poorly understood, hindering the rational design of formulations with enhanced ultrasound-triggered release. To address this, we investigated the propo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymer nanocomposites are highly tunable materials with broad-reaching applications due to the diverse properties imbued through interactions between polymers and nanofillers. The vast combinatorial space of polymer composition, nanofiller types, sizes, mixture ratios, processing conditions, and use-cases necessitates improved modeling capability of the materials to help isolate the molecular mechanisms of interaction and predict the resultant potential properties. Poly methyl-methacrylate (PMMA) and cellulose nanocomposites are a potential combination of strength, biocompatibility, and avail
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron transport in organic semiconductor solids with high carrier mobility is crucial for the realization of high-performance organic electronic devices. In molecular semiconductors, self-assembly pathways and the resulting supramolecular superstructures play a decisive role in dictating the molecular packing, which in turn governs charge-transport efficiency. Therefore, weak noncovalent interactions must be carefully engineered to fine-tune molecular stacking motifs. Herein, we investigate the role of halogen-bonded intermolecular interactions in directing naphthalenediimide (NDI) stacks t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ether imide) (PEI) is a promising high-temperature dielectric material, yet its application is limited by severe intrachain and interchain charge transfer (CT) effects, which give rise to high leakage currents at elevated temperatures. Tuning interchain spacing has been recognized as an effective strategy to suppress CT effects, but it entails an intrinsic tradeoff: excessively large spacing facilitates free charge transport, whereas overly compact chain packing exacerbates CT interactions. Herein, we report a series of spiral-twisted PEI copolymers synthesized by incorporating the bulky,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-dimensional crystals with densely packed atoms exhibit a range of emerging properties, particularly a wide variety of excitonic behaviors. Thickness-variable layered chromium trihalides with finite surface recombination sites provide an ideal system for understanding how excitons confined in octahedral ligand fields migrate on nanometer length scales, a regime that defies conventional transport probes. In this work, we demonstrate that Cr3+-derived photoluminescence in CrCl3 is spectrally independent of thickness, but its relaxation dynamics are strongly sensitive to thickness and temperat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domain spacing in block copolymers is typically limited by polymer contour length. Here, we report anomalously large domain spacing in strongly segregated linear-bottlebrush diblock copolymers. Using transmission electron microscopy and small-angle X-ray scattering, we show that the bridging distance between neighboring linear domains exceeds the bottlebrush backbone contour length. Notably, the excess length matches that previously observed in linear-bottlebrush-linear triblock copolymers, despite the inability of diblocks to form physical networks. This agreement rules out network formation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of poly(4-vinylpyridine)-b-polystyrene-b-polydimethylsiloxane-b-polystyrene-b-poly(4-vinylpyridine) (P4VP-b-PS-b-PDMS-b-PS-b-P4VP, denoted as VxS104D69S104Vx) pentablock terpolymers with different length x (31, 46, 99, 145) of P4VP blocks were synthesized via two-step reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. Their bulk self-assembly behavior was investigated by small-angle X-ray scattering (SAXS) and transmission electron microscopy (TEM). With increasing P4VP block length, the equilibrium morphology evolved successively from tetragonally packed alternat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear porous organic polymers (L-POPs) are rare species within the broad family of POPs due to the complexity of molecular design for preserving intrinsic free volume. With the absence of rigid structural unit, relaxed polymer chains undergo aggregation and dense packing, severely limiting the specific surface area. As a result, the preparation of L-POPs remains a formidable challenge. Herein, we overcome the above limitation by introducing a framework-imprint synthesis (FIS) strategy that exploits a sacrificial crystalline metal-organic framework (MOF) as a pore template. Specifically, triaz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise control of excited-state chirality in supramolecular aggregates is hindered by the rapid erasure of ground-state chiral information via ultrafast structural relaxation and energy dissipation. Here we report a strategy to overcome this limitation using 1,4-disubstituted benzene-based molecular rotors engineered for maximal rotational freedom. These motifs self-assemble into loosely packed architectures that simultaneously suppress intermolecular quenching and steric strain, thereby unlocking an aggregated twisted intramolecular charge transfer (A-TICT) state absent in tightly stacked an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligand-protected gold nanoclusters (Au NCs) hold great promise for near-infrared photonics and bioimaging, but their low photoluminescence quantum yields (PLQYs) and unclear emission mechanisms have limited the rational design of highly luminescent NCs. Here, we report a comprehensive theoretical investigation of the representative Au8n+4(SR)4n+8 quantum-box series (n = 3, 4, 5, 6) using density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TD-DFT) calculations to elucidate the structure-photophysics relationship. We reveal that high structural symmetry and small aspect ratios (AR) severely
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four-dimensional printing (4DP) technologies drive the use of stimuli-responsive materials in the fabrication of versatile analytical devices. In this study, a monolithic packing comprising a nonresponsive part and a graphene-incorporated thermoresponsive part was fabricated using digital light processing 4DP technique and N-isopropylacrylamide (NIPAM)-based photocurable resins with and without graphene to enable elemental speciation analysis in one solid-phase extraction column. The nonresponsive part selectively extracted Cr(III), As(III), and Se(IV) when its temperature was lower than the v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of positional isomers enables tunable control over the physicochemical properties of nanoclusters. However, up to now, the packing model of the core and motif has typically been one-to-one. Herein, we present positional isomeric nanoclusters, Au14Cd2-1 and Au14Cd2-2, which feature an identical Au13 icosahedral kernel but differ exclusively in their surface motif arrangements, leading to distinct electronic distributions. This inherent structural fluxionality enables their reversible interconversion mediated by boranes. Capitalizing on distinct metal charge distributions of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования