This study was aimed to investigate the expression of ICAM-1 (CD54) in pediatric tumor and acute leukemia (AL), so as to understand the distribution of ICAM-1 and its clinical significance. The expression of ICAM-1 in tissues of 46 pediatric tumor patients were detected by immunohistochemistry, and in bone marrow cells of 60 pediatric acute leukemia (AL) patients were detected by flow cytometry. 46 pediatric tumor patients included 10 lymphoma, 3 hepatoblastoma, 6 neuroblastoma, 2 rhabdomyosarcoma, 6 Ewing's bone sarcoma, 2 fibrosarcoma, 5 primitive neuroectodermal tumor, 11 nephroblastoma and
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver tumors in children can be classified into benign or malignant; some of the benign lesions can have the potential of malignant transformation, and therefore the therapeutic approach may change. These neoplasms account for nearly 1-2% of all pediatric tumors and they have gained significant attention in the last decades due to data suggesting that the incidence may be increasing 5% annually. We know that with new and improved imaging modalities some of these lesions may be detected more often than before. Recent studies showed that liver cancer represented 2% of malignancies in infants by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cationic liposome-DNA complexes (lipoplexes) are used for the delivery of plasmid DNA to cultured cells and various tissues in vivo. In this chapter, we describe the preparation and evaluation of plain and targeted lipoplexes, using targeting ligands, including epidermal growth factor and transferrin. Ligand-associated lipoplexes may be used to target DNA or other nucleic acid drugs to specific cells, particularly cancer cells that overexpress the receptors for the ligands. We provide examples of the enhancement of gene expression mediated by epidermal growth factor in murine and human oral sq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antioxidant, anti-inflammatory and anti-atherogenic effects have been associated with elevations of unconjugated bilirubin (UCB) in serum and with the induction of heme oxygenase-1 (HO-1), the rate-limiting enzyme in UCB synthesis. The aim of this study was to investigate the intracellular metabolism and antioxidant properties of UCB in human hepatoblastoma HepG2 cells and tissues of Wistar rats exposed to oxidative stressors and lipopolysaccharide (LPS), respectively. Intracellular UCB concentrations in HepG2 cells correlated with its levels in culture media (p < 0.001) and diminished lipid p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a child with Abernethy malformation with an anomalous connection between the portal vein and the coronary sinus. After 30 months of close follow-up, the patient developed hepatoblastoma, a previously documented complication of the Abernethy malformation. This case reports a unique variant of Abernethy malformation and documents the first reported case of hepatoblastoma in a patient with type 2 Abernethy malformation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common pediatric malignancies are reviewed: neuroblastoma, Wilms tumor, hepatoblastoma, rhabdomyosarcoma, and sacrococcygeal teratoma. Elements of presentation, diagnosis, staging, treatment, and longterm prognosis are discussed, with particular attention to surgical management.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indications for liver biopsy in children are often specific to this age group, especially in young children for the diagnosis of cholestasis. Since liver biopsies are quite unfrequent in the children population and concern rare but various diseases, it is recommended to entrust the analysis to a specialized liver pathologist, in a laboratory where cryoconservation, specific immuno-stainings, enzymatic studies, and electron microscopy can be performed. Histology is complementary to other methods for the diagnosis, and is valuable for the evaluation of the prognosis, especially the staging of fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic competence, specification, and liver bud expansion during development depend on precise temporal modulation of the Wnt/β-catenin signaling. Also, loss- and gain-of-function studies have revealed pleiotropic roles of β-catenin in proliferation and hepatocyte and biliary epithelial cell differentiation, but precise mechanisms remain unknown. Here we utilize livers from different stages of murine development to determine β-catenin signaling and downstream targets. Although during early liver development full-length β-catenin is the predominant form, at late stages, where full-length β-cat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Expression of toll-like receptor-4 (TLR4) on tumor cells is known to mediate innate immune responses that influence tumor cell growth and migration. This study aimed to characterize TLR4 expression and elucidate its functional significance in human hepatoblastoma (HB) cells.
PROCEDURE: Immunohistochemistry (IHC) was used to determine TLR4 expression level and its distribution pattern in HB liver tissues. Transcripts of tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-8, matrix metalloproteinase (MMP)-2, MMP-13, tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP)-1, and TIMP-2 in HB HepG2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systematic histopathologic examination of hepatoblastoma specimens from patients enrolled in therapeutic protocols has allowed the identification of clinically relevant histologic subtypes that are being incorporated into risk stratification systems. Genetic and molecular studies have documented recurrent chromosomal abnormalities and aberrant activation of developmental, and oncogenic signaling pathways in hepatoblastoma. Molecular profiling has also identified molecular subclasses and gene signatures that could be used to stratify hepatoblastoma patients. Future international collaboration i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful treatment of recurrent hepatoblastoma (HB) relies largely on surgical resection. When tumors are responsive, chemotherapy can be used to render patients resectable. Various chemotherapeutic regimens studied in small numbers of patients on phase I/II trials have shown few responses. The best available data indicate that doxorubicin, if not given during intial treatment, and irinotecan are the most active agents in recurrent HB. Stem cell transplantation and radiation therapy have been reported in several patients with unclear successes. Advances in therapy for relapsed patients requi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical resection is the foundation of therapy in hepatoblastoma (HB), yet most patients have unresectable tumors at diagnosis. Patients with resectable tumors have event-free survival (EFS) of 80-90% and can be cured with cisplatin, 5-fluorouracil, and vincristine. Patients whose tumors are unresectable but without overt metastases at diagnosis have EFS of 60-70%, and many can be rendered resectable without doxorubicin. Children with metastatic disease have fared poorly with 20-50% EFS, and new approaches for these patients remain desperately needed. Dose intensification of cisplatin and dox
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past four decades has brought significant improvement to the diagnosis, treatment, and outcomes of children diagnosed with hepatoblastoma. These improvements are the results of multidisciplinary and multi-institutional international cooperative trials, such as those conducted by the Children's Oncology Group (COG) or the International Childhood Liver Tumor Strategy Group (SIOPEL) and national studies such as those conducted in Germany and Japan. Due to the different treatment strategies used by the various groups, the information generated has been at times complementary but at other times
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging plays a pivotal role in the diagnosis and management of children with hepatoblastoma. However, the continuing evolution of imaging technologies and rarity of hepatoblastoma make validation of imaging approaches challenging. In Europe and other parts of the world staging of hepatoblastoma is based on imaging features while in North America it is based on surgical resectability. In this review we discuss the clinical and imaging features that aid in diagnosing and monitoring children with hepatoblastoma. The potential roles of new imaging techniques are presented, and differences between
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few causes of hepatoblastoma have been conclusively identified, mainly due to the extreme rarity of the disease. Inherited conditions including Familial Adenomatous Polyposis and Beckwith-Wiedemann Syndrome dramatically raise risk of hepatoblastoma but account for few cases overall. A small number of case-control studies investigating risk factors for sporadic hepatoblastoma have been conducted to date. Although most of these studies feature fewer than 200 cases, several clues have emerged. Most notably there is a roughly 20-fold increased risk of hepatoblastoma among children with very low bi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Histopathologic spectrum and expression of β-catenin were analyzed in patients with hepatoblastoma, diagnosed over a period of 14 years. These were correlated with the survival outcome. The morphologic features subsequent to chemotherapy were also analyzed.
METHODS AND RESULTS: Histomorphologic features were studied on paraffin-embedded sections. There were 24 cases with 15 fetal, 4 embryonal, 4 macrotrabecular, and 1 of small cell subtype. Follow-up was available in 20 cases (mean = 16.8 mo). β-catenin immunostaining performed by indirect immunoperoxidase method revealed 14 cases with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forkhead box (Fox) proteins are a superfamily of evolutionarily conserved transcriptional regulators, which control a wide spectrum of biological processes. FoxG1 is a transcriptional repressor, whose function has been elucidated recently. FoxG1 overexpression was found to be associated with medulloblastoma and hepatoblastoma. It was suggested that the inhibition of FoxG1 could be a potential target for the development of molecular therapeutics in such type of cancers. Since, experimentally derived structure for FoxG1 is unavailable in any of the structural databases, modeling of the DNA bindi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования