m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
C22 · Злокачественное н/о печени и внутрипеченочных желчных протоков

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

7820 публикаций

Поиск: 1478 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

EZH2 is a key prognostic marker and therapeutic target in aggressive and proliferative hepatoblastoma.

BACKGROUND: EZH2 is a histone methyltransferase and a key component of polycomb repressive complex 2 (PRC2). It plays a critical role in genome remodeling, gene regulation and acts through PRC2-dependent and independent mechanisms, which comprise methylation of histone and non-histone substrates, and transcriptional activation through different transcriptional complexes. EZH2 is involved in many cancers, but its role in hepatoblastoma is poorly understood. METHODS: Potential correlation between EZH2 mRNA expression and clinical parameters was analyzed by computational and histological approach

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41731536Открыть статью

Conversion Hepatectomy After New FP Therapy for Malignant Hepatocellular Neoplasm, Not Otherwise Specified: A Case Report.

BACKGROUND: Malignant hepatocellular neoplasm, not otherwise specified (HCN, NOS), is a rare primary liver tumor showing overlapping features of hepatoblastoma and hepatocellular carcinoma. Because of its rarity and histopathologic heterogeneity, the optimal treatment strategy for HCN, NOS remains undefined. AIM AND METHODS: We report a case of a 20-year-old woman with initially unresectable HCN, NOS, who was treated with hepatic arterial infusion chemotherapy using a fine-powder formulation of cisplatin suspended in Lipiodol combined with continuous 5-fluorouracil administration (New FP). Th

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41733565Открыть статью

Incidence of Cancer in Patients With Familial Adenomatous Polyposis in the Netherlands: A Nationwide Cohort Study.

BACKGROUND & AIMS: Patients with familial adenomatous polyposis (FAP) are at increased risk of several gastrointestinal and extraintestinal cancers. Although prophylactic surgery has reduced colorectal cancer (CRC) incidence, the lifetime incidence of other cancers has increased. This study assessed the cumulative risks in Dutch FAP patients over the past decades. METHODS: This nationwide cohort study identified FAP patients from the Netherlands Foundation for Detection of Hereditary Tumors national registry and cross-referenced them with the Dutch Pathology Registry. Cumulative cancer incide

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41739006Открыть статью

Wnt Signaling in Tumorigenesis: From Molecular Mechanisms to Precision Therapeutic Targets.

The Wingless/Integrated (Wnt) signaling pathway governs embryogenesis, stem-cell renewal, and tissue repair; its dysregulation is a pivotal oncogenic driver. This review integrates recent multi-omic and translational studies to delineate how canonical and non-canonical Wnt cascades initiate, maintain, and disseminate tumors across diverse organs. We summarize mutational hotspots, including APC, CTNNB1, RNF43, and ZNRF3, which trigger ligand-independent β- catenin stabilization, and contrast these with ligand-driven circuits within the tumor microenvironment (TME) that amplify inter- and intrat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41742617Открыть статью

Upregulation of the lncRNA MEG3 in Metastatic Hepatoblastoma.

Hepatoblastoma is the predominant primary liver malignancy in children, and outcomes remain poor for patients with metastatic disease. Long non-coding RNAs (lncRNAs) regulate tumor behavior, but their role in metastatic hepatoblastoma is not well defined. This study investigates the expression and functional significance of the lncRNA, maternally expressed gene 3 (MEG3), in a metastatic hepatoblastoma model. RNA sequencing comparing the metastatic hepatoblastoma cell line, HLM_2, with its parental HuH6 cell line identified MEG3 as being significantly upregulated in metastatic cells. MEG3 expre

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41744804Открыть статью

Survival in children with hepatoblastoma and pulmonary metastatic disease at diagnosis based on extent of metastases and need for surgical clearance.

PURPOSE: This study analyzed the effect of pulmonary metastatic burden at diagnosis and response to chemotherapy on disease-free and overall survival in patients with hepatoblastoma (HB), hypothesizing that long-term survival can be achieved in the setting of extensive pulmonary metastatic disease requiring metastasectomy. METHODS: An analysis of a multicenter dataset including children with HB and pulmonary metastatic disease at diagnosis was performed. Patients who presented with >10 pulmonary metastases were defined as having extensive metastatic disease. Kaplan Meier and univariate Cox Pr

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41747957Открыть статью

Asynchronous transitions from high-risk hepatoblastoma to carcinoma.

BACKGROUND & AIMS: Most pediatric hepatocellular tumors are classified as hepatoblastoma (HB) or hepatocellular carcinoma (HCC), yet a subset exhibits mixed histological and molecular features. These hepatoblastomas with carcinoma features (HBCs) include cases provisionally designated as hepatocellular neoplasm-not otherwise specified (HCN-NOS). Their biology remains poorly understood, with unresolved questions about their cellular composition and outcomes. It is unclear whether HBCs comprise hybrid cells with combined HB and HCC characteristics (HBC cells) or admixtures of distinct HB and HCC

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41771380Открыть статью

Limitations of adult post-hepatectomy liver failure criteria in pediatric liver tumor surgery: A single-center retrospective study.

BACKGROUND: Post-hepatectomy liver failure (PHLF) is a major concern after extensive liver resection. Adult volumetric rules (20/30/40 rules) and International Study Group of Liver Surgery (ISGLS) definitions are often applied to children, but their relevance is unclear. We evaluated PHLF incidence and course in a pediatric surgical series, with attention to salvage liver transplantation (SLTx). METHODS: Retrospective review of 57 consecutive pediatric patients (<18) undergoing initial curative hepatectomy for hepatoblastoma (HB) at our institution (2003-2025). PHLF was assessed using adult c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41780588Открыть статью

A multi-omic approach reveals iron availability influences cell fate fidelity.

Recent evidence has highlighted the importance of employing culture media designed to emulate the metabolic environment cells would be exposed to in vivo. Here, we utilize the physiologic medium Plasmax to examine the impact of nutrient availability on the human hepatocyte cell line, HepG2. Incubation of HepG2 cells in Plasmax suppressed a transcriptional program driven by Hepatocyte Nuclear Factor 4 (HNF4A), a master regulator of hepatocyte identity, leading to a dedifferentiated phenotype. Given that HepG2 cells were originally isolated from a patient with hepatoblastoma, this suggested reve

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41792465Открыть статью

The evolving burden of pediatric solid tumors: A global analysis from 1990 to 2021.

BACKGROUND: To evaluate the global incidence and mortality trends of seven major solid tumors (brain cancer, hepatoblastoma, kidney cancer, malignant bone tumors [MNBAC], neuroblastoma, retinoblastoma, and soft tissue sarcomas) in individuals aged 0-19 years from 1990 to 2021. METHODS: Using data from the Global Burden of Disease Study 2021, analyses were stratified by age, region, and sociodemographic index (SDI). Temporal trends were quantified via estimated annual percentage change (EAPC). A linear regression model evaluated the correlation between childhood meningitis mortality and SDI.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41797586Открыть статью

Kasai-Like Hepaticojejunostomy As Salvage Reconstruction for Bile Duct Injury in an Infant: A Case Report and Technical Consideration.

Bile duct injury (BDI) in children is an uncommon yet serious complication after hepatobiliary surgery or trauma. Management is particularly challenging because of the extremely small caliber of infantile bile ducts, which makes conventional biliary reconstruction technically difficult. Standard approaches are often not feasible when the injury occurs at the hilar level or involves ultra-thin ducts. In such cases, alternative surgical strategies are required. A Kasai-like hepaticojejunostomy- an approach analogous to the portoenterostomy used in biliary atresia- may serve as a salvage option w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41809314Открыть статью

Bilirubin Ameliorates Oleic and Palmitic Acid Accumulation in an In Vitro Model of MASLD.

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is a chronic progressive disorder characterized by an excess accumulation of lipids in the liver. The aim of this study was to examine the role of bilirubin (BR), the catabolic heme product and a putative peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) agonist, in an in vitro model of MASLD. In our study, we used human hepatoblastoma HepG2 cells exposed to oleic (OA)/palmitic acid (PA) (2:1 ratio, 24 h) with subsequent treatment with BR or fenofibrate (FF, a clinically used PPARalpha agonist) at clinically relevant c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41811705Открыть статью

Proteomic analysis reveals the pro-proliferative role of the LIN28B/HMGA2 axis in hepatoblastoma.

BACKGROUND: Hepatoblastoma (HB) is the most common malignant liver tumor in pediatric patients. Even though the 5-year survival rate of HB patients has reached 80%, the prognosis in patients with high-risk features remain poor. This study aimed to establish the proteomic signature of HB to discover novel biomarkers and therapeutic targets. METHODS: HPLC-MS/MS coupled with bioinformatic analyses were performed to identify the differentially expressed proteins and related GO/KEGG pathways in HB tumor tissues. Molecular biology experiments in HepG2 and Huh6 cells were conducted to validate findi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41817622Открыть статью

Trefoil Factor-3 Is a Hypoxia-Triggered Pro-Tumorigenic Factor in Hepatoblastoma.

BACKGROUND & AIMS: Hepatoblastoma (HB) is the most common malignant liver tumour in children. Despite improved survival in low-risk disease, outcomes for advanced or relapsed HB remain poor, emphasising the need for new therapeutic targets. Hypoxia, a hallmark of aggressive tumours, has recently been implicated in HB pathogenesis, but the molecular mechanisms involved are unclear. This study aimed to characterise the hypoxia-driven transcriptomic landscape of HB and identify key mediators of tumour progression. METHODS: Transcriptomic analyses of HB cell lines cultured under normoxic and hypo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41823075Открыть статью

Single-cell RNA sequencing reveals the neuronal transcriptional differentiation program associated with ferroptosis-related heterogeneity in human hepatoblastoma.

BACKGROUND: Hepatoblastoma is a rare pediatric liver cancer, primarily affecting children under three years old. Stemness properties of tumor cells have been linked to tumor recurrence and therapy resistance. Ferroptosis, a form of programmed cell death, plays a role in cancer therapy resistance and is influenced by iron metabolism and lipid peroxidation. METHODS: Using the ferroviz R-package and the ferroptosis-related transcriptional program (FerrDb V2), two independent cohorts of hepatoblastoma bulk transcriptome data (GSE131329 and GSE104766) were analyzed through supervised methods. A cr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41825257Открыть статью

Global Re-Analysis Confirms Absence of the DNAJB1::PRKACA Fusion in Hepatoblastoma. Comment on Fleifil et al. DNAJB1-PKAc Kinase Is Expressed in Young Patients with Pediatric Liver Cancers and Enhances Carcinogenic Pathways. Cancers 2025, 17, 83.

Fleifil et al. recently reported the DNAJB1::PRKACA fusion in 70% of hepatoblastomas (HB), suggesting its diagnostic relevance beyond fibrolamellar carcinoma (FLC). Here, an international consortium re-examined this claim using 225 independent assays across 148 HB samples from five institutions. We found no evidence of the DNAJB1::PRKACA fusion in any HB case, in contrast to 286/290 FLC samples. These findings demonstrate that the fusion remains specific to FLC and underscore the need for rigorous validation before clinical interpretation of molecular findings in pediatric liver tumors.

КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41827810Открыть статью

Pediatric Hepatoblastoma: From Developmental Molecular Mechanisms to Innovative Therapeutic Strategies.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Hepatoblastoma, the most common pediatric primary liver cancer, is no longer regarded as a conventional malignancy but rather as a tumor emerging from disrupted hepatic developmental processes. Although improvements in chemotherapy, surgical techniques, and liver transplantation have markedly enhanced survival, therapeutic decision-making is still primarily guided by anatomical criteria and insufficiently reflects the biological heterogeneity that contributes to variable treatment response and disease recurrence. This narrative review integrates recent advances in molecu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41827811Открыть статью

Targeting HSP90 destabilization with ganoderic acid a as a novel therapeutic strategy for hepatoblastoma.

BACKGROUND: Hepatoblastoma (HB) is the most prevalent primary liver malignancy in children and is characterized by aggressive progression and suboptimal therapeutic outcomes. Despite advances in multimodal treatment strategies, the prognosis of high-risk or relapsed HB remains poor, highlighting an urgent need for novel and effective therapeutic approaches. Ganoderic acid A (GAA), a bioactive triterpenoid derived from Ganoderma lucidum, has demonstrated antitumor activity across multiple cancer types; however, its therapeutic potential and mechanistic role in HB have not yet been elucidated.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41839279Открыть статью

Genetic variations in base excision repair genes and the risk of developing hepatoblastoma: A five-center case-control study from East China.

BACKGROUND: Hepatoblastoma (HB) is the most common primary liver malignancy in children. Oxidative DNA damage is primarily repaired through the base excision repair (BER) pathway, and genetic polymorphisms in BER-related genes may influence individual susceptibility to HB. However, the contribution of BER gene variants to HB risk remains unclear. METHODS: A multicenter case-control study including 193 HB patients and 773 cancer-free controls were conducted. Twenty potentially functional single nucleotide polymorphisms (SNPs) in key BER pathway genes were genotyped using TaqMan assays. Adjuste

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41844453Открыть статью

Regenerative Nodule as a Diagnostic Dilemma in the Neonate With Acute Liver Failure and a Focal Liver Lesion.

Acute liver failure in the neonate generates a broad differential diagnosis of varying etiology including inborn errors of metabolism, infections, cholestatic disorders, gestational alloimmune liver disease (GALD), alpha-1 antitrypsin deficiency, total parenteral nutrition-related injury, malignancy, and others. We present a case of a neonate born at 39 weeks' gestational age who presented on day 5 of life with coxsackievirus (part of the enterovirus family) encephalitis and COVID-19 infection and was subsequently found to be in acute liver failure (INR 1.7 up to 2.8 [not correctable with pare

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41858078Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты