In response to the COVID-19 pandemic, the Faculty of Medicine and Health Sciences at McGill University initiated blended curriculum delivery for first-year medicine and dentistry students in anatomy, combining limited hands-on dissection with online laboratory-adjacent activities using a 3D software application. This study evaluated the efficacy of this approach using the 3P (presage-process-product) model of learning, comparing students' perceptions of course experience (presage), their scores on deep and surface approach to learning scales (process), and laboratory examination performance (p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a rare bleeding disorder characterized by spontaneous bleeding in individuals with no previous personal or family history of bleeding, caused by the development of autoantibodies against coagulation Factor VIII (FVIII). These autoantibodies may be associated with drugs, autoimmune disorders, malignancies, and pregnancy. Pregnancy-associated AHA (PA-AHA) is a very rare condition, accounting for approximately 1%-5% of all AHA cases. Emicizumab, a bispecific FVIII-mimetic monoclonal antibody, was originally approved for Congenital Hemophilia A (with or without FVIII
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal hypouricemia (RHUC) is an inherited renal tubular disorder characterized by low serum uric acid levels and excessive urinary uric acid excretion due to impaired urate reabsorption in proximal tubules. Type 1 RHUC (RHUC1) is caused by pathogenic variants in URAT1/SLC22A12. In Japanese patients, recurrent variants such as W258X and R90H account for a substantial proportion of RHUC1 cases; however, the clinical significance of rare URAT1 variant combinations remains incompletely understood. A 69-year-old woman was referred to our hospital for evaluation of renal dysfunction and hypouricemia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Magnetically guided microrobots could enable minimally invasive intracranial interventions by navigating CSF spaces without traversing brain parenchyma. However, clinical translation requires in vivo validation of delivery, control, retrieval, and short-term safety under realistic workflow conditions. The aim of this study was to assess the feasibility and initial safety of percutaneous cisterna magna access, microrobot navigation, and retrieval using an image-integrated electromagnetic coil platform in a large-animal model, targeting future application to Dandy-Walker malformation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PET/MR imaging combines molecular PET data with multiparametric MR imaging in a single reduced-radiation examination of the gastrointestinal tract. For oncologic indications, the hybrid modality adds value in hepatic metastasis detection, locoregional staging, and posttreatment response assessment. Radiotracers beyond fluorodeoxyglucose, including fibroblast activation protein inhibitor ligands and somatostatin receptor analogs, expand diagnostic reach in tumors with low glycolytic activity and in neuroendocrine disease. For inflammatory bowel disease, PET/MR enterography assists with selected
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumorrhachis (PR), defined as gas within the vertebral canal, is an uncommon finding, and its clinical relevance and relationship to the vacuum phenomenon (VP) have not been systematically evaluated.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To characterize the anatomical distribution of PR in dogs and cats undergoing computed tomography (CT) and to assess its relationship with signalment, VP, and concurrent neurological and non-neurological conditions.
ANIMALS: One hundred nineteen dogs and 6 cats with PR identified on CT between 2015 and 2023.
METHODS: Retrospective, descriptive study of medic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biliary mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms (MiNENs) are rare, accounting for only 4-24% of all intestinal MiNENs. Diagnosing them preoperatively remains challenging due to the limitations of biopsy and imaging. As a result, the optimal treatment strategy, particularly for postoperative management, is still poorly defined.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old woman presented to the Surgical Department of Sfax General Hospital on 23 December 2021, with a 1-month history of jaundice, yellow discoloration of the eyes and urine, and clay-colored stools. Contrast-enhanced C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators are used for immune-mediated diseases, and macular oedema is an established ocular adverse effect. However, ocular-focused, class-wide postmarketing reporting across all five approved agents remains incompletely characterized.
METHODS: We analyzed U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) data from 2004 Q1 through 2026 Q1 using report-level deduplication, approval-aligned windows, and primary-suspect exposure. Ocular events were assessed using a curated set of 52 Preferred Term (PT) strings. Sensitivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While both preserved ratio impaired spirometry (PRISm) and triglyceride glucose index (TyG) are established risk factors for cardiometabolic diseases, the metabolic characteristics and prevalence of PRISm differ by ethnic group. However, this association has not been directly examined in Asian populations. Therefore, we aimed to investigate whether TyG is associated with PRISm in a large Korean population without self-reported overt clinical disease.
METHODS: In this cross-sectional study, 89,809 adults (46,739 men; mean age: 38.5 years) with health examinations in 2019 were div
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma is a rare form of cancer in the Middle East, and its occurrence, particularly in the female genital tract, is exceptionally uncommon. These tumors often present diagnostic challenges due to their rarity and variable cytomorphological features. We report the case of a 61-year-old postmenopausal woman from a rural region who presented with vaginal bleeding. A routine Papanicolaou (Pap) smear revealed atypical pigmented malignant cells, raising suspicion for melanoma. Histopathological examination of a vaginal wall biopsy, supported by immunohistochemical staining, confirmed th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Appendiceal mucinous neoplasms (AMNs) are rare, and preoperative diagnosis can be challenging, particularly when other abdominal cystic diseases coexist. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), which is characterized by multiple cystic formations, can complicate both differential diagnosis and surgical planning.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old man with ADPKD and chronic renal failure was referred to our hospital following a positive fecal occult blood test during an evaluation for anemia. Colonoscopy revealed a large submucosal tumor-like elevation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder classified as unicentric (UCD) or multicentric (MCD). The hyaline vascular variant of UCD most commonly arises in the mediastinum, whereas mesenteric involvement is exceedingly rare. As it can mimic hypervascular mesenteric tumors like neuroendocrine tumors (NETs) and gastrointestinal stromal tumors (GISTs), preoperative diagnosis remains challenging.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old woman presented with a 3-month history of vague abdominal discomfort, early satiety, and an unintentional 9-kg weight loss. Contrast-enhan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous metastases from pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) are rare and typically signify advanced disease with a poor prognosis. While umbilical involvement is the most frequently reported cutaneous manifestation, scalp metastases remain extremely unusual. This case report aims to describe an uncommon scalp metastasis from PDAC and to emphasize the importance of immunohistochemical analysis in atypical cases. We report the case of a 71-year-old woman who presented initially with a painless nodule on her scalp and chronic epigastric discomfort, as well as unintentional weight loss, for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm of intermediate biological potential characterized by myofibroblastic spindle-cell proliferation and a variable inflammatory infiltrate. Although IMT may arise in a wide range of anatomical locations, primary involvement of the psoas muscle is exceptionally uncommon and may present significant diagnostic challenges due to its nonspecific clinical and radiological features.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old man presented with progressive left flank and left iliac fossa pain radiating to the back and left lower
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiometabolic risk associated with obesity is increasingly recognized to be strongly influenced by the anatomical distribution and ectopic deposition of adipose tissue, yet the genetic mechanisms linking adipose depots to cardiometabolic diseases remain incompletely understood.
METHODS: Using large-scale genome-wide association summary statistics, we systematically characterized shared genetic architecture between 7 magnetic resonance imaging-derived regional and ectopic adipose traits and 20 cardiometabolic diseases, including major cardiovascular outcomes and type 2 diabetes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood obesity is a major public health concern that increases cardiovascular disease (CVD) risk. The Developmental Origins of Health and Disease theory posits that obesity and CVD risk is, in part, programmed in utero. A greater understanding of modifiable maternal factors that associate with offspring obesity and CVD risk in childhood could inform primordial prevention interventions during pregnancy. Maternal sedentary behavior, physical activity, and sleep during pregnancy are modifiable and plausible determinants of offspring obesity and CVD risk yet remain insufficiently st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The AoU (All of Us) Research Program aims to accelerate precision-medicine research. To provide context for the generalizability of findings we benchmarked cardiovascular risk factors and established cardiovascular disease prevalence in AoU against nationally representative estimates.
METHODS: We included AoU participants enrolled between May 2017 and June 2022 and the NHANES (National Health and Nutrition Examination Survey) 2017 to March 2020 cycle. The AoU Survey cohort included participants who completed the Personal and Family Health History survey (N=185 232). AoU EHR includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Components of arterial stiffness (structural stiffness from aging and load-dependent stiffness from high blood pressure [BP]) are markers for cardiovascular disease risk. We evaluated relationships between polygenic risk scores (PRSs) for BP and arterial stiffness.
METHODS: Participants (n=5804) are from MESA (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis) with measures of carotid ultrasound and genomic DNA. Carotid pulse wave velocity (PWV) was calculated from carotid ultrasound. Structural stiffness was calculated by adjusting carotid PWV to a 120/80 mm Hg BP with participant-specific m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertension is a major risk factor for cardiovascular disease. Adoption of the Predicting Risk of Cardiovascular Disease Events risk model in the 2025 American College of Cardiology/American Heart Association guideline may substantially alter the number and characteristics of adults with untreated stage 1 hypertension who are recommended for treatment. We aimed to quantify treatment-recommendation reclassification among adults with untreated stage 1 hypertension under the 2025 Predicting Risk of Cardiovascular Disease Events-based guideline compared with the 2017 pooled cohort equ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In humans, systemic hypertension and left ventricular (LV) hypertrophy are common sequelae of metabolic syndrome and pre-diabetes warranting investigation in horses with insulin dysregulation (ID).
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To compare echocardiographic variables, non-invasive blood pressure (NIBP), and adipokines between Warmblood (WB) horses with and without ID.
ANIMALS: Nineteen client-owned WB horses, 5-15 years of age, presenting for elective procedures were included. Horses had no history of metabolic disease, ID, laminitis, renal or cardiac disease.
METHODS: Blinded cross-sec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования