BACKGROUND: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) secretion is commonly associated with neuroendocrine tumors such as bronchial carcinoids. However, hepatoblastoma presenting with ectopic ACTH syndrome in children is exceedingly rare.
CASE DESCRIPTION: We report a rare case of hepatoblastoma associated with ectopic ACTH secretion in a 3-year-old girl, emphasizing its clinical presentation, pathological features, diagnostic workup, and treatment strategy. The patient presented with rapid weight gain (3 kg over 3 months) and hypertension. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a large m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Binge Eating Disorder (BED) has high lifetime prevalence rates, low treatment success rates, and high rates of treatment dissatisfaction, early discontinuation of care, and recurrence. Complementary and integrative health (CIH) interventions (non-mainstream practices used with conventional approaches for whole-person treatment) hold potential to overcome many treatment barriers and improve BED treatment outcomes. Some CIH interventions have empirical support for use in eating disorders. However, little is known about the current state of CIH use in BED.
METHODS: This mixed-metho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLiver cancer (LivCa) is one of the most prevalent malignancies globally, and can result from viral hepatitis, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and alcohol use. LivCa is of increasing concern in Asia, but the burden of etiology-specific LivCa and future projections remain to be elucidated.MethodsWe extracted the incidence, mortality, and disability-adjusted life years (DALYs) of LivCa across Asia and in 34 Asian countries in 1990-2021 from the Global Burden of Disease Study 2021 (GBD 2021). We then calculated their estimated annual percentage change (EAPC) and percentage variatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This letter to the editor discusses a recent multi-institutional study that developed a noninvasive deep learning-based radiomics score derived from preoperative magnetic resonance imaging (MRI) to predict event-free survival in pediatric hepatoblastoma. The original study by Yang and Li published in World Journal of Radiology, leveraged convolutional neural networks to extract high-dimensional features from T1 and T2 sequences, the researchers developed an integrated nomogram that combines these imaging signatures with traditional markers like alpha-fetoprotein and the pretreatment extension
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Hepatoblastoma (HB) is a rare pediatric liver cancer. Complete resection and chemotherapy are standard treatments, but many patients in developing countries present with unresectable tumors and show poor responses to conventional chemotherapy. Identifying somatic alterations in HB may help develop targeted molecular therapies. Materials and Methods: Exome sequencing was conducted on 34 HB patient samples to identify somatic mutations and copy number variations (CNVs) and to evaluate their relationships with clinical outcomes, including survival. Results: HB tumors sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic neuroendocrine tumour (PHNET) is an exceptionally rare neoplasm, accounting for approximately 0.3% of all neuroendocrine tumours. It presents with non specific clinical and radiological features, making pre operative diagnosis difficult. Differentiation from other paediatric liver lesions, such as hepatoblastoma, haemangioma and hepatocellular carcinoma, is challenging. We report the rare case of PHNET in a 9 year old boy who presented with abdominal pain and vomiting. Routine laboratory investigations, including liver function tests and serum alpha fetoprotein levels, were wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Surgery is the cornerstone of therapy for hepatoblastoma (HB). While standard resection (SR) via hemi-hepatectomy and trisectionectomy has traditionally been the preferred surgical approach, parenchyma-sparing resection (PSR) has become increasingly popular. We sought to compare the characteristics and outcomes of patients who underwent PSR versus SR.
METHODS: Single-institution retrospective cohort study of HB patients who underwent hepatectomy from February 8, 2012 to August 12, 2024. Patients with metastasis at diagnosis, who underwent transplant, or who received simultaneous SR a
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prognostic evaluation of pediatric hepatoblastoma (HB) remains challenging due to the low accuracy of traditional risk stratification models. This study aims to leverage the U.S. Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database to develop and compare several machine learning-based survival models and create an online prediction tool for individualized survival probability estimation in children with HB.
METHODS: A total of 614 pediatric HB patients diagnosed from 2000 to 2021 in the SEER database were identified and randomly split (7:3 ratio) into a training set (n = 42
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Liver transplantation (LT) has improved the outcomes of patients with unresectable hepatoblastoma; however, pulmonary metastases remain a major prognostic challenge. Therefore, we retrospectively evaluated the impact of pulmonary metastasectomy (PM) performed before LT.
METHODS: Between November 2002 and November 2023, 15 children diagnosed with hepatoblastoma with pulmonary metastases underwent PM. All patients received preoperative chemotherapy. Patients requiring LT underwent PM prior to LT (pre-PM), whereas others underwent PM following hepatectomy (post-PM). Clinical characteris
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver cancer is a significant public health threat worldwide, yet data on its burden and trends are limited. This study aims to evaluate the global burden of liver cancer among global populations from 1990 to 2021, and to project its change to 2040.
METHODS: In this observational study, population-based registry data were extracted from the Global Burden of Diseases Study 2021. The database covers 204 countries and territories, ensuring global applicability of the results. Age-standardized rates of incidence, deaths, and disability-adjusted life-years (DALYs) were calculated per 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is a highly efficacious chemotherapeutic agent against a variety of human cancers. However, one of its adverse effects is irreversible sensorineural hearing loss. Currently, no widely applicable clinical strategy is available to prevent cisplatin‑induced ototoxicity. Furthermore, the potential effects of many candidate otoprotective agents on cisplatin's antitumor efficacy remain poorly defined, largely due to the lack of a preclinical model capable of concurrently evaluating otoprotection and antitumor efficacy. To address this gap, we developed a novel preclinical animal model for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pediatric liver tumors are challenging and need biopsy to perform when imaging suggests a malignant tumor, findings are equivocal, or confirmation of certain benign lesions is required. This study aims to evaluate the diagnostic accuracy of real-world imaging of liver tumors, using pathology as the gold standard.
METHODS: Patients less than 18 years old with a liver tumor and imaging obtained before liver tumor biopsy were retrospectively identified. Liver imaging reports (ultrasound, computed tomography, and magnetic resonance imaging) were collected to evaluate specific diagnoses a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a complex congenital overgrowth disorder resulting from genetic and epigenetic dysregulation at the 11p15.5 locus. It is clinically characterized by macrosomia, macroglossia, abdominal wall defects (e.g., omphalocele), refractory hypoglycemia, and an increased risk of embryonal tumors such as Wilms tumor (WT) and hepatoblastoma (HB). This review aims to synthesize recent advances in the molecular diagnosis, neonatal clinical management, and long-term surveillance of BWS, with the goal of providing evidence-based, multidisciplinary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth and cancer predisposition syndrome caused by epigenetic alterations on chromosome 11p15 that predisposes children to multiple cancer types, including hepatoblastoma. Hepatoblastoma is heterogenous in nature, and the 11p15 changes that cause BWS can also be found as a somatic alteration in nonBWS hepatoblastomas, further adding complexity to this disease.
METHODS: To understand the impact of the predisposition molecular cues in BWS hepatoblastoma, we interrogated BWS and nonBWS hepatoblastomas, as well as adjacent normal liver, usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis has increasingly emerged as a novel target for cancer therapy because of intrinsic or acquired ferroptosis vulnerabilities in cancers. Small nucleolar RNA (snoRNA)-mediated mRNA modifications play a critical role in regulating ferroptosis and supporting tumor cell adaptation. However, the function and mechanism of the box C/D snoRNA SNORD60 in hepatoblastoma (HB) remain poorly understood. Here, we found that SNORD60 expression was markedly downregulated in HB tissues, and restoring its expression inhibited HB cell proliferation and induced ferroptosis both in vitro and in vivo. Mec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma (HB) is the most common malignant liver tumor in children, yet therapeutic options remain largely confined to conventional chemotherapy. To identify novel therapeutic targets, we performed gene set enrichment analysis on three publicly available HB datasets and found consistent activation of the proteasome pathway, with marked overexpression of the β5 proteolytic subunit encoded by PSMB5. High PSMB5 expression was associated with poor survival in adult hepatocellular carcinoma, highlighting the proteasome as a candidate for therapeutic vulnerability. Targeting the β5 proteolytic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic reprogramming is closely linked to tumor proliferation, invasion, and immune escape. Despite its central role in amino acid metabolism, the regulatory mechanisms of asparagine metabolism in hepatocellular carcinoma (HCC) progression remain poorly characterized. Rather than focusing on canonical metabolic genes, prognostic markers were identified from co-expression modules associated with asparagine metabolism signatures. Using the TCGA database and asparagine metabolism-related gene sets, a prognostic risk-scoring model was developed through differential expression analysis, univaria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatoblastoma (HB) is the most common liver cancer in infants and children. Human HB tumor specimens were analyzed to identify a distinct population of tumor-associated macrophages (TAMs). We queried whether TAMs cooperate with other regulatory immune populations (e.g., regulatory T cells [Tregs]) to establish an immunoregulatory environment that promotes HB formation.
METHODS: Immunohistochemistry was used to identify CD68+ TAMs and CD4+FoxP3+ Tregs in nine HB tumors and adjacent normal liver. After receiving neoadjuvant chemotherapy, regions of viable and nonviable tumor (tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old female presented with an enlarging right parotid mass that was reported as a sialoblastoma on initial incisional biopsy. She underwent subsequent total parotidectomy and infratemporal fossa clearance with adjuvant chemotherapy. At 5-year follow-up, she is disease-free having undergone costochondral TMJ reconstruction and facial nerve reanimation. Sialoblastoma is a rare salivary gland tumour typically presenting in early childhood. This study aims to review the available literature on sialoblastomas to inform contemporary practice. A systematic review was performed to identify art
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatoblastoma (HBA) is a rare pediatric malignancy treatable with liver transplantation (LTx). Limited data exist on outcomes after LTx for HBA. This study evaluates the therapeutic efficacy of LTx in pediatric patients with HBA, delineates principal complications, and assesses long-term psychosocial outcomes.
METHODS: This retrospective cohort study analyzed a prospectively maintained database of children undergoing LTx for HBA at a single US center from 1984 to 2025. Primary outcomes were patient and graft survival at 1, 5, and 10 years post-LTx and HBA recurrence. Secondary ou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования