Vaccination against visceral leishmaniasis has received limited attention compared with cutaneous leishmaniasis, although the need for an effective vaccine against visceral leishmaniasis is pressing. In this study, we demonstrate for the first time that a recombinant stage-specific hydrophilic surface protein of Leishmania donovani, recombinant hydrophilic acylated surface protein B1 (HASPB1), is able to confer protection against experimental challenge. Protection induced by rHASPB1 does not require adjuvant and, unlike soluble Leishmania Ag + IL-12, extends to the control of parasite burden i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protection induced by vaccination depends on the capacity of the vaccine to elicit an appropriate immune response. In leishmaniasis, protection requires leishmanial-specific CD4+ T helper (TH) cells. Vaccination of BALB/c mice with leishmanial antigens and interleukin-12 (IL-12) promoted the development of leishmanial-specific CD4+ TH1 cells. These mice were resistant to subsequent infection with Leishmania major. Thus, IL-12 is an effective adjuvant for the initiation of protective cell-mediated immunity against leishmaniasis and may be an important component in other vaccines that need to in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical in vitro assay for the determination of cell mediated immune responses is the lymphocyte transformation test (LTT) in which cell proliferation is measured by incorporation of radioactive labeled thymidine (3H-TdR). The LTT assay using 3H-TdR is less suited for modestly equipped laboratories as it is costly, laborious and involves the need to handle radioactive isotopes and specialized equipment. Here we describe an improved alternative LTT method which is capable of detecting specific cellular immune reactions (CMI) against (mycobacterial) antigens in vitro. This assay, the bromo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for a vaccine(s) against cutaneous leishmaniasis and the populations at risk for whom such vaccines should be developed are briefly discussed. The current human vaccine studies are reviewed, as are some experimental mouse studies with emphasis on Leishmania major infection relevant to vaccine development. Based on the information available from the mouse model and those data which are being sought in human studies, the benign nature of the cutaneous disease, the ease with which L. major can be manipulated to yield the required material, and the ongoing practice of leishmanization whic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of new biotechnologies has led to the prediction that new or improved vaccines can be developed for 27 diseases within the next decade. The reasons why such optimism cannot be extended to the availability of vaccines for many other infectious diseases are considered by reviewing the steps in vaccine development, from identification of the etiologic agent to construction of attenuated or inactivated vaccines. Impediments to development may exist or arise at any point in this pathway (e.g., multiplicity of serotypes, inability to cultivate the pathogen, multistage life cycles wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasite infestations offer fertile ground for investigation of the relationship between immunity, disease and the major histocompatibility complex (MHC). However, due to the complexities of parasite life cycles and the success of parasites in evading the immune response, immune reactions against the parasite often do not parallel protective immunity, and immunity does not imply lack of disease. -- An additional level of complexity is introduced in some forms of parasite immunity by accessory effector cells, e.g., macrophages and eosinophils, that need to be 'activated' for maximal effectivene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.