PURPOSE: Pancreatic neuroendocrine tumors (PNET) are a rare subgroup of tumors. For PNETs, the predictive factors for survival and prognosis are not well known. The purpose of our study was to evaluate the predictive factors for survival and disease progression in PNETs.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 37 patients who were diagnosed with PNET at Severance Hospital between November 2005 and March 2010. Prognostic factors for survival and disease progression were evaluated using the Kaplan-Meier method.
RESULTS: The mean age of the patients was 50.0±15.0 years. Eight cases (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Pancreatic beta-cell mass expands through adulthood under certain conditions. The related molecular mechanisms are elusive. This study was designed to determine whether surviving (also known as Birc5), which is transiently expressed perinatally in islets, was required for beta-cell mass expansion in the pancreatic duct-ligated mouse model.
METHODS: Mice with beta cell-specific deletion of survivin (RIPCre(+)survivin(fl/fl)) and their control littermates (RIPCre(+)survivin(+/+)) were examined to determine the essential role of survivin in partial pancreatic duct ligation (PDL)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An external pancreatic fistula (EPF) generally results from an iatrogenic manipulation of a pancreatic fluid collection (PFC), such as walled-off pancreatic necrosis (WOPN). Severe necrotizing pancreatitis can lead to complete duct disruption, causing disconnected pancreatic duct syndrome (DPDS) with viable upstream pancreas draining out of a low-pressure fistula created surgically or by a percutaneous catheter. The EPF can persist for months to years, and distal pancreatectomy, often the only permanent solution, carries a high morbidity and defined mortality.
OBJECTIVE: To descri
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment for the peritoneal dissemination of hepatocellular carcinoma (HCC) has not yet been established. We report a patient with HCC associated with disseminated intra-abdominal tumor. A 74-year-old man was admitted to our hospital. Computed tomography showed a 3 × 3 cm mass in the left hepatic lobe and a giant mass between the stomach and spleen. At laparotomy, the tumor was seen in the medial segment and evaginated to the diaphragm. There was a tumor between the stomach and spleen, confirmed as a 5 × 5 cm tumor evaginated from the left diaphragm, and a 7 × 7 cm tumor adhesive to the splee
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pancreatic tumor is a rare condition in children, but reasonably common in adults. Histopathology in children also differs from that in adults, with most cases being pancreatoblastoma, solid pseudopapillary tumor, or pancreatic endocrine tumors.
PRESENTATION OF CASE: A 14-month-old boy was noticed abdominal distension and referred to our hospital. Laboratory findings revealed leukocytosis and elevation of serum level of C-reactive protein and pancreatic enzymes. Radiological findings at admission were the huge abdominal cyst in abdominal computed tomography. As the levels of pan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe herein a 68-year-old woman who was diagnosed with a quite rare entity of intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) occurring simultaneously in the left lateral lobe of liver and the tail of pancreas. Abdominal computed tomography and magnetic resonance cholangiopancreatography showed a cystic dilatation of the pancreatic duct in the pancreatic tail, which suggested an IPMN, and multiple intrahepatic duct stones in the left lateral lobe. The patient underwent a laparoscopic left lateral hepatolobectomy and spleen-preserving distal pancreatectomy. Intra-operative finding of ma
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrocalcific pancreatic diabetes (FCPD) is a rare cause of diabetes (<1%) of uncertain etiology associated with >100-fold increased risk of pancreatic cancer. We present 3 patients of FCPD with pancreatic cancer who had long duration of diabetes (19 years, 25 years, and 28 years, respectively), all of whom presented with anorexia, weight loss, and worsened glycemic control. Patient-1 in addition presented with deep venous thrombosis. All the 3 patients had evidence of metastasis at the time of diagnosis. Computerized tomography (CT) abdomen revealed atrophic pancreas, dilated pancreatic ducts
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of hydatid cyst in tail of pancreas in a 35-year-male who presented with 6-month history of dull aching pain in abdomen. Radiologically, a differential diagnosis of cystic pancreatic neoplasm and pseudocyst was made which was confirmed after histopathological examination.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the pain-alleviating action, feasibility and efficacy of high intensity focused ultrasound (HIFU) for palliation of inoperable pancreatic cancer in humans.
METHODS: Forty patients with advanced pancreatic cancer were treated with HIFU. There were 13 patients with stage III, and 27 patients with stage IV disease. The locations of the tumours were as follows: head of pancreas in 9 patients, body and/or tail of pancreas in 31 patients. Pain relief, local tumour control rate, median survival and complications were monitored after HIFU treatment. The primary endpoint was to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated retroperitoneal hydatid cyst is an exceptionally rare entity. Owing to vague and varied symptomatology, it is seldom diagnosed without puncture cytology or surgery. We report an unusual presentation of primary retroperitoneal hydatid cyst with concomitant small gut obstruction. Ultrasonography and computed tomography of the abdomen showed localized abscess or pseudocyst of pancreas. Preoperatively, ultrasound-guided puncture cytology of the lesion revealed suspicious hydatid pathology. The patient was examined and, peroperatively, the cyst masqueraded as hydatid cyst of pancreas along
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic transpapillary drainage is usually not advocated for large pseudocysts for fear of infection. We compared efficacy of transpapillary drainage with nasopancreatic drain (NPD) or stent alone in large pseudocysts (>6 cm) located near tail of pancreas.
METHODS: In a prospective study, a 5-Fr stent/NPD was placed across/near pancreatic duct disruption in 11 patients (nine chronic and two acute pancreatitis) with large pseudocysts located near tail of pancreas. The patients were followed up for resolution of pseudocyst, need for surgery, and complications.
RESULTS: Pseudocys
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The close proximity of splenic hilum to the tail of pancreas makes it vulnerable to complications in both acute and chronic pancreatitis. In this article, we examine the clinical course of these potentially fatal complications.
CASE REPORTS: Citing three clinical cases, we present the spectrum of splenic complications in pancreatitis and explore the anatomical causal relationships and pathological basis of such complications. A literature review was carried out to inform on the incidence, morbidity and mortality rates, and clinical course especially diagnostic and management options
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although the first successful laparoscopic distal pancreatectomy in Martin was recorded in 2005, after five years we have successfully established this unique surgical procedure. The aim of this paper is to present two successful laparoscopic distal pancreatectomies in patients with neuroendocrine tumors of the distal pancreas.
MATERIALS AND METHODS: Laparoscopic distal pancreatic resection is currently challenging many pancreatobiliary surgeons. Its open alternative is the standard surgery for tumors in the body and tail of pancreas. Laparoscopic distal pancreatectomy meets all
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenteric neurilemmoma is extremely rare. We present a case of a 45-year-old man with mesenteric neurilemmoma, with CT, MRI and angiographic findings. The patient was healthy and had had no symptoms previously. CT and MRI images revealed a 2.2-cm well-defined, soft-tissue mass adjacent to the posterior border of the left lobe of the liver. The tumor mass displayed a heterogenous low signal on T2-weighted image and peripheral enhancement after gadolinium administration. Angiography showed a hypervascular mass beneath the tail of pancreas, which was supplied by small branches of middle splenic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old female presented with a huge intra-abdominal mass. Initially a mesenteric mass was diagnosed, but her tumor was found to be a gastrointestinal stromal tumor (GIST). Laparotomy was performed. The mass was resected en bloc with clear surgical margins in January 2007. It was found to be 20 × 18 × 16 cm. In order to remove the tumor, the left half of transverse colon with its mesocolon, spleen, body and tail of pancreas, and a part of the small intestine had to be removed. The mass was tightly attached to these viscera. The tumor was surgically removed three years ago. The pathology
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with the von Hippel-Lindau (VHL) syndrome have an increased risk of developing pancreatic endocrine neoplasms.
CASE REPORT: A 40-year-old female with a past history of bilateral adrenal pheochromocytomas, whose brother had a history of a malignant pheochromocytoma, was referred to our institution with symptoms of adrenal crisis including general fatigue and insomnia in spite of increasing predonisolone therapy. Screening by ultrasonogram and computed tomography demonstrated multiple well-demarcated, enhancing nodules (maximum, 3 cm) in the head and tail of pancreas and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of 67-year-old Japanese woman with two types of metastasectomy for metachronous metastases of renal cell carcinoma (RCC). The initial nephrectomy for left RCC was performed in April 1977. The pathological diagnosis was clear cell carcinoma grade1-2, pT1b. In May 1996, computed tomography (CT) revealed a tumor in the upper pole of the remaining right kidney. The renal tumor was enucleated in June 1996. The histopathological diagnosis of the tumors was clear cell carcinoma. In December 1998, conventional B-mode ultrasound US detected solid tumors in the uncus, body, and tail of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial vascularization of the pancreas has been investigated, as well as variation in vascularization of this organ with regard to the existence of age differences. Aim of the investigation was to establish differences, if any, in newborns pancreas vascularization since diseases invading this organ in newborns have increased recently at this particular age. Injection-corrosion method was used on pancreas arteries and their variations. Twenty-four human pancreas specimens were used for this purpose consisting of 24 cadaver organs aged between 45 and 65, and 12 pancreases of still-born babies.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinosarcoma is an extremely rare and aggressive variant of adrenocortical carcinoma characterized by the presence of both carcinomatous and sarcomatous components, with the latter often showing heterologous differentiation. Due to the rarity and unusual histology, it may pose a diagnostic challenge. In order to increase awareness and identify potential diagnostic pitfalls, we report the ninth case of non-functioning adrenocortical carcinosarcoma in a 45-year-old man who presented with worsening epigastric pain and a left large retroperitoneal mass in close proximity to the bo
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features of follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) and its differential diagnosis.
METHODS: Ten cases of FDCS were studied by light microscopy, immunohistochemistry and in-situ hybridization. The clinical features and follow-up information were analyzed.
RESULTS: Amongst the 10 cases of FDCS studied, the male-to-female ratio was 1:1. The mean age of the patients was 42 years. Six of them were located in cervical and peritoneal lymph nodes and four in extranodal sites (including tonsil, pelvic cavity, tail of pancreas and spleen). Histologically, th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования