Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1196 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: HSPG2-related dyssegmental dysplasia (heparan sulfate proteoglycan 2) is an extremely rare and severe autosomal recessive skeletal dysplasia. The low incidence and the overlapping features with other types of lethal skeletal dysplasia represent the main challenges in diagnosis. Early diagnosis is essential and can be achieved by ultrasound examination and genetic analysis. This report describes a case of HSPG2-related dyssegmental dysplasia, Silverman-Handmaker type (DDSH) diagnosed prenatally through a combination of detailed ultrasound imaging and subsequent genetic analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta (β)-thalassemia and related hemoglobinopathies remain a major genetic health burden in India. Prenatal diagnosis plays a crucial role in preventing recurrence of severe disease in high-risk couples, particularly those with previously affected children. We report two cases of prenatal diagnosis performed by mid-trimester amniocentesis in couples with prior children affected by severe β-globin disorders. In Case 1, molecular analysis of fetal DNA revealed compound heterozygosity for HBB c.92G>C (β⁺) and HBB c.126_129del (β⁰), consistent with severe β-thalassemia. In Case 2, fetal testing de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell-free DNA (cfDNA) screening has transformed prenatal screening by offering superior performance for detecting common aneuploidies, though it occasionally yields nonreportable or uninterpretable results. In 2020, a SNP-based cfDNA platform introduced a new category of nonreportable results termed "atypical," indicating additional or unexpected findings during DNA analysis. The clinical significance of these atypical results remains unclear, leaving clinicians without evidence-based guidance for counseling of pregnant individuals in the context of such results.
OBJECTIVES: This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fetal echocardiography (FE) is universally recommended for pregnancies affected by pregestational diabetes. We hypothesized that in an experienced center, the use of a selective FE referral policy detects congenital heart disease (CHD) without missing clinically relevant defects.
METHODS: This was a retrospective cohort study of pregnancies complicated by type 1 or 2 diabetes that underwent detailed obstetric ultrasound and delivered at a tertiary care center between July 2018 and July 2023. The primary outcome was clinically significant prenatal CHD detection, defined as CHD that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to examine the correlation between neonatal reactions and umbilical artery half peak systolic velocity deceleration time (UA HPSVDT).
MATERIAL AND METHODS: For the research, participants were selected among 24-40 weeks pregnant women. While the study group consisted of those with fetal growth restriction (FGR), the control group included the rest. To determine UA HPSVDT and certain Doppler parameters, Doppler ultrasonography was used and within a week before delivery, the middle cerebral artery (MCA Doppler was obtained). Likewise, a peri-operatively taken blood sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Targeted routine antenatal anti-D prophylaxis (RAADP) was introduced in Finland in 2014. The aim of this study was to assess the prevalence of anti-D immunizations among pregnant women and the severity of hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) in affected pregnancies 10 years after RAADP was added to the national prevention program in the context of a rapidly declining birthrate in Finland.
MATERIAL AND METHODS: A nationwide, retrospective cohort study included all RhD-negative pregnancies in Finland between 2014 and 2023. Information on antenatal screening was obtain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exchange transfusion remains the definitive treatment for severe neonatal hyperbilirubinaemia; yet its aetiology and outcomes in rural tropical settings are poorly characterised. This five-year retrospective analysis of 58 neonates at a North Indian rural tertiary centre reveals that Rh incompatibility accounted for 76% of cases - a striking divergence from high income-country patterns where ABO incompatibility predominates - indicating critical gaps in antenatal Rh immuno-prophylaxis. The procedure achieved a mean bilirubin reduction of 50% (424 ± 106 to 212 ± 70&mu/L, p < 0.001) with no proc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The postnatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion mainly include autism spectrum disorder, schizophrenia, and intellectual disability, often accompanied by obesity and congenital malformations. However, studies on the prenatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion remain limited. This study aims to investigate the correlation between prenatal ultrasound findings and genetic characteristics of fetuses with 16p11.2 microdeletion, thereby providing evidence for clinical genetic counseling.
METHODS: Clinical data of 60 fetuses prenatally diagnosed with 16p11.2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the distribution of fetal nuchal translucency thickness in normal and chromosomally abnormal fetuses in Sardinia and to determine the effectiveness of screening by a combination of fetal nuchal translucency and maternal age.
METHODS: Fetal nuchal translucency thickness and crown-rump length were measured at 10-14 weeks of gestation in 12 495 pregnancies. A reference range of fetal nuchal translucency thickness for crown-rump length was determined from the 10 001 singleton pregnancies with known normal pregnancy outcome. The median nuchal translucency thickness for crown-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Trisomy 21, caused by the presence of an extra chromosome 21, results in Down syndrome (DS). Maternal biochemical markers and prenatal sonographic findings are valuable for assessing the risk of Trisomy 21, although they are not definitive for diagnosis. Case Presentation: The biochemical markers evaluated included Inhibin A, β-hCG, and alpha-fetoprotein (AFP). Elevated Inhibin A and β-hCG levels and reduced AFP levels are associated with an increased risk of Trisomy 21. Sonographic findings, including an echogenic cardiac focus and mild renal pelvicalyceal prominence, may represen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe patterns of lung-size changes after fetoscopic endoluminal tracheal occlusion (FETO) in cases of right-sided congenital diaphragmatic hernia (RCDH) compared with in cases of left-sided congenital diaphragmatic hernia (LCDH), and the association between lung growth and the duration of occlusion.
METHODS: This was a longitudinal observational cohort study conducted at three fetal surgery centers (UZ Leuven, Leuven, Belgium; BCNatal, Barcelona, Spain; The Heart Hospital of São Paulo, São Paulo, Brazil) using similar prenatal management protocols. Inclusion criteria were p
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Clinically significant alloantibodies complicate transfusion and prenatal care, especially in individuals with genetic variants affecting high-frequency antigens. Many patients from African descent carry RHCE*ceVS alleles, which alter the expression of c (RH4), e (RH5) and hrB (RH31). However, the risk and clinical impact of alloimmunization remain uncertain. We evaluated the alloimmunization in a cohort of patients with a RHCE*ceVS genotype.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective study on 48 patients with a RHCE*ceVS genotype divided into three categor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Available work from North America indicates that same-sex attracted (SSA) individuals enjoy aspects of rural life but nonetheless report encountering homophobia and experiencing isolation from SSA networks. The experience of prejudice and social isolation are often associated with psycho-social distress among the general population of same-sex attracted individuals. Little is known of how SSA women experience life in rural areas of Australia and how this influences their psycho-social wellbeing.
METHODS: This was a small-scale qualitative study using guided interviews to explore
СтатьяExpression of ConcernПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective algorithms for extracting genomic features are crucial for downstream bioinformatics research. Although kmer-based descriptive statistical features (frequency and position) offer a unique perspective for genomic feature extraction, their biological significance warrants further investigation. Therefore, uncovering the biological significance of kmers in genomes remains a significant challenge in current kmer-based genomic feature mining. In this work, based on reverse, complementary and reverse-complementary of kmers to simulate genomic accumulation mutation behavior, we proposed a n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The shortage of physicians in rural areas of the USA has led medical schools to focus on recruiting and selecting students who will choose to work in non-urban settings. The purpose of this study was to examine the effect of student characteristics previously correlated to choosing rural practice (ie being older, being male, being raised in a rural community, having a spouse or significant other who was raised in a rural community, having a spouse or significant other whose parents live in a rural community, having parents with high school education or less, and graduating from a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm prelabor rupture of membranes comprises 4 intra-amniotic categories defined by the presence or absence of intra-amniotic inflammation and microbial invasion of the amniotic cavity. Their gestational age distribution, amniotic fluid microbial profiles, and associated perinatal and neonatal outcomes have not been comprehensively characterized.
OBJECTIVE: The primary aim was to determine the gestational age-dependent prevalence, amniotic fluid microbial profiles, and short-term perinatal and neonatal outcomes of the intra-amniotic categories. The secondary aim was to evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Несмотря на то, что показатели соответствия в случае множественного склероза (МС) выше среди дизиготных близнецов, чем среди недвойных братьев и сестер, которые предлагают потенциальное влияние пренатальных и перинатальных факторов, в результате которых проводятся широкомасштабные исследования, систематически изучается роль неблагоприятных последствий материнской беременности в риске возникновения НР у потомства. ЦЕЛЬ: Изучение вопроса о том, связаны ли досрочные роды, малые или большие для гестационного возраста (SGA и LGA, соответственно), гипертензионные расстройства беременности (HDP), оск
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current management guidelines for patients with preterm prelabor rupture of membranes at <32+0 weeks of gestation recommend administering antibiotics, although evidence on their benefits for short- and long-term neonatal outcomes is poor.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate whether the use of amniocentesis to detect intraamniotic infection reduces maternal and neonatal duration of antibiotic exposure.
STUDY DESIGN: This was a retrospective observational cohort study (2014-2023) including patients diagnosed with preterm prelabor rupture of membranes at <32+0 weeks of gestation
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We compared the diagnostic accuracy and application value of chromosome microarray (CMA) technique and karyotype analysis for prenatal diagnosis of fetal genetic diseases using different clinical markers.
METHODS: This is a prospective clinical study involving 1587 pregnant women who underwent amniocentesis for prenatal diagnosis due to various abnormal clinical indications in China between May 2018 and Nov 2021. Both chromosome microarray and karyotype analysis were applied. Participants were categorized into six groups based on different indications for prenatal diagnosis. The d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.