Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1947 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To assess whether deferred cord clamping (DCC) is associated with reduced death and/or severe brain injury compared to early cord clamping (ECC) in very and extremely preterm monochorionic-diamniotic (MCDA) twins.
STUDY DESIGN: This multicenter retrospective cohort study included liveborn MCDA twins born under 32 weeks of gestation and admitted to any tertiary-level neonatal intensive care unit (NICU) participating in the Canadian Neonatal Network (CNN) in Canada between 2018 and 2023. We compared DCC ≥30s to ECC<30s. The primary composite outcome was death before discharge and/or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Vanishing twin syndrome (VTS) is a common condition in assisted reproductive procedures, where a multi-fetus pregnancy is spontaneously reduced to a singleton pregnancy. However, the effects of VTS on the development of the remaining fetus is relatively unknown.
AIMS: The purpose of this study was to estimate the effect of VTS on the dynamic measurement of growth and development of the singletons (0-3 years) born from frozen embryo transfer (FET).
METHODS: This study was a retrospective cohort design and was carried out from January 2017 to December 2023. To optimize statistical eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: An increase in genital abnormalities in boys born via assisted reproductive technologies (ART) is possibly linked to either the technical aspects of ART or parental health, regardless of the type of ART procedure. This study aimed to describe the spectrum and prevalence of genital findings in ART-conceived male infants and to identify potential modifiable factors associated with genital development in this subpopulation.
METHODS: An observational, exploratory/hypothesis-generating case series was conducted from August 2006 to July 2007. A total of 294 consecutively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the association between treated (ART, ovulation induction (OI)) and untreated subfertility and risk of cerebral palsy (CP)?
SUMMARY ANSWER: There is no increased risk of CP in births to subfertile untreated women; the risk of CP has declined in ART conceptions (IVF, ICSI) and is greatest in births conceived using OI medications as a sole therapy.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Nordic data suggest a decline in risk of CP for ART births over time with the shift to single embryo transfer (SET), but there are no recent data from other countries and no Australian data for births a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional somatic syndromes frequently co-occur with internalizing disorders such as anxiety disorders and major depressive disorder. Both show familial associations with immune-mediated diseases. Here, we estimate genetic and environmental contributions to functional somatic syndromes and their overlap with immune-mediated diseases, with internalizing disorders included for comparison. The study sample consisted of 6,097,372 Swedish twins, full siblings, and half-siblings born between 1945 and 2003. From nationwide registers covering inpatient, outpatient and primary care, we extracted ICD d
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tuberculosis (CTB) poses significant diagnostic challenges, particularly in preterm infants. This case report describes the discordant clinical presentation of CTB in dizygotic twins conceived via in vitro fertilization (IVF) and born at 31+6 weeks' gestation. Both twins presented with nonspecific symptoms (fever and respiratory distress) on postnatal day (PND) 31 and 25, respectively, but followed distinct clinical courses: Twin 1 developed disseminated disease with facial palsy and central nervous system (CNS) involvement, whereas Twin 2 presented with a cervical mass and bone des
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
OBJECTIVE: To systematically evaluate the epidemiological association between ART and the risk of birth defects.
METHODS: Based on the latest provincial monitoring data from a large sample in Hunan Province, China for the period 2023-2024, we conducted a retrospective study comparing baseline characteristics between ART-conceived and naturally-conceived pregnancies. Through multivariable logistic regression, we estimated ART-birth defect associations, with interaction analyses across key subgroups. Besides, we performed mediation analysis to quantify twin pregnancy's role in the ART-birth def
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current predictive models for pregnancy and infant outcomes often focus on limited endpoints and rely on costly tests or imaging. Here we developed the Mother-Child AI Agent (MoChiAgent), an LLM-based clinical assistant that orchestrates multiple tools to integrate sequential electronic health record (EHR) data, including routine laboratory tests, for forecasting maternal and infant diseases. MoChiAgent's core predictive engine, MoChiFormer, was developed and internally evaluated using 4,401,599 longitudinal clinical visits and externally validated using independent maternal and infant cohorts
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal upper gastrointestinal bleeding (UGIB) is an exceptionally rare condition. We report a case of antenatally detected UGIB in a monochorionic diamniotic twin pregnancy, emphasizing key ultrasound features that enabled timely delivery and a favorable neonatal outcome. CASE PRESENTATION: A 23-year-old woman with a monochorionic diamniotic twin pregnancy complicated by Stage II twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) underwent fetoscopic laser ablation at 23 + 1 weeks. At 33 + 5 weeks’ gestation, routine ultrasound revealed marked gastric and intestinal dilatation with echogenic
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoporosis (OP) is a common degenerative disorder. This is the first real-world nationwide study aimed to determine the familial risks of hospital treated OP and fractures in first-, second- and third-degree relatives.
DESIGN: The Swedish Multigeneration register was linked to the National Patient Register to investigate the familial risks of OP between 1997 and 2018. Offspring born to Swedish parents were included. The adjusted familial hazard ratios (afHRs) with 95% confidence interval (CI) were determined for hospital treated OP and fractures at common osteoporotic fracture si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Limited statistical power has hampered previous estimates of concordance between relatives and heritability in inflammatory bowel diseases (IBD). To examine the genetic component of Crohn's disease and ulcerative colitis, we established the largest nationwide IBD twin cohort to date and assessed estimates of concordance and heritability.
METHODS: We used the Swedish Twin Registry to identify all twins from complete pairs with known zygosity born between 1886 and 2004. The Swedish National Patient Register was used to identify all patients diagnosed with IBD. We calculated
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study examined whether early-life stress events can be detected and chronologically dated through microscopic analysis of deciduous teeth. A unique case of monozygotic twins was used-one born with cleft lip and palate (CLP) who underwent early surgical interventions, and the other born without major health conditions.
DESIGN: Histological thin sections of four naturally shed deciduous incisors were analyzed using polarized light microscopy. Accentuated growth lines-microscopic features that form in response to systemic stress during tooth development-were compared with medica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supraventricular tachycardia (SVT) is a common type of arrythmia leading to patient distress and substantial health care utilization. Although the mechanistic underpinnings of SVT are well elucidated, the etiologies remain unknown.
OBJECTIVES: This study aimed to determine to what extent SVT may be heritable using a classical biometrical twin study design.
METHODS: Monozygotic and same-sex dizygotic twin pairs born in Denmark, in which one or both members were diagnosed with SVT between 1977 and 2024, were identified through the Danish Twin Registry and the Danish National Patien
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecthyma gangrenosum (EG) is a rare but severe cutaneous infection, often caused by Gram-negative organisms. It may indicate sepsis or underlying immunodeficiency, although cases in immunocompetent preterm infants are uncommon. We report the case of a preterm male neonate born at 34 + 5 weeks of gestation from a twin pregnancy, weighing 2030 g. He was initially treated for presumed early-onset neonatal bacterial infection with cefotaxime and gentamicin, showing good initial improvement. On Day 7 of life, erythematous plaques appeared in the right inguinal region and on the scrotum, rapidly prog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenofibrate is a fibric acid derivative used in the management of severe hypertriglyceridemia, a condition that may lead to serious maternal and fetal complications during pregnancy. However, evidence regarding the safety of fenofibrate exposure in pregnancy remains extremely limited, and the available human data are largely restricted to isolated case reports. The aim of this study was to evaluate pregnancy outcomes of women who consulted a university teratology information service (TIS) due to fenofibrate exposure during pregnancy. The data for this retrospective case series include consulta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Spinal stenosis (SS) has a multifactorial background.
PURPOSE: This nationwide study aimed to determine the familial risks of hospital-treated SS in first-, second-, and third-degree relatives in Sweden.
STUDY DESIGN: The Swedish Multigeneration Register was linked to the National Patient Register to investigate the heredity of hospital-treated SS between 1997 and 2018.
PATIENT SAMPLE: Offspring born to Swedish-born parents were included.
OUTCOME MEASURES: Familial hazard ratios for SS were calculated for relatives of individuals who had a diagnosis of SS compared with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laryngo-tracheo-esophageal cleft (LTEC) is a rare congenital anomaly caused by incomplete separation of the foregut. Type IV defects are exceptionally rare and typically carry high mortality and morbidity despite surgical interventions.
CASE PRESENTATION: We report a preterm neonate born at 34 + 1 weeks' gestation from a monochorionic diamniotic twin pregnancy. Antenatal ultrasound detected a large microcystic congenital pulmonary airway malformation (CPAM) with mediastinal shift, absent gastric bubble, and suspected esophageal pouch. Immediately upon birth, bedside ultrasound ide
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) and tuberous sclerosis complex (TSC) are both rare genetic disorders, and their co-occurrence is expected to be exceptionally uncommon. Although risdiplam has demonstrated efficacy in SMA, evidence regarding its use in preterm infants with complex genetic comorbidities remains limited.
RESULTS: We report preterm monozygotic twins born at 32+5 weeks of gestation with genetically confirmed SMA caused by homozygous deletion of SMN1 exons 7-8, with two copies of SMN2. During baseline evaluation prior to presymptomatic treatment, brain magnetic resonance i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a very rare autosomal recessive metabolic disorder in monozygotic twin sisters caused by the steroid 5a-reductase type 3 (SRD5A3) gene defect, a subtype of congenital disorder of glycosylation (CDG). SRD5A3 activity is required for N-glycosylation of proteins. This step is important for the protein to gain its function. The condition is characterized by severe neurodevelopmental delay, cerebellar atrophy or hypoplasia, ocular abnormalities, and ichthyotic skin changes. We describe 20-month-old female monozygotic twins born to non-consanguineous South Asian parents. Notably, both twin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monochorionic monoamniotic twin pregnancies carry substantial perinatal risk, with co-twin demise potentially causing acute twin-to-twin exsanguination in the survivor. Resultant profound anaemia and cardiovascular compromise may lead to severe acute kidney injury (AKI), while peritoneal dialysis (PD) in premature neonates remains technically challenging because of low birth weight and limited access options. We report a female infant born at 31+6 weeks' gestation following intrauterine co-twin demise from cord entanglement. She developed profound anaemia, metabolic acidosis and anuric stage 3
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.