Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10029 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology2027eng
INTRODUCTION: Radical cystectomy (RC) is the standard therapy for muscle-invasive bladder cancer (MIBC) and refractory high-risk non-muscle-invasive bladder cancer (1-3). Single-port robot-assisted radical cystectomy (RARC) offers notable minimally invasive advantages (4-6), whereas conventional transperitoneal approaches are associated with intestinal and gastrointestinal complications (7). This study evaluated an optimized extraperitoneal single-port RARC with orthotopic neobladder reconstruction for improved surgical safety and clinical outcomes.
MATERIALS AND METHODS: A 57-year-old male p
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemorrhaging continues to be a significant issue in endoscopic procedures for benign prostatic hyperplasia (BPH). Tranexamic acid (TXA) has garnered heightened scrutiny for its ability to mitigate bleeding-associated problems during transurethral prostate procedures. We performed a comprehensive meta-analysis to assess the effectiveness and safety of TXA in individuals having endoscopic procedures for BPH, acknowledging that the existing data primarily originated from transurethral resection of the prostate (TURP).
METHODS: PubMed, Web of Science, Cochrane Library, Embase, CNKI, W
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Millions of fungal infections are reported every year, while the current antifungal drugs are so few that the clinical choices are limited. The opportunistic fungal pathogen Candida glabrata (reclassified as Nakaseomyces glabratus) caused more infections than any other Candida species except C. albicans. This research sought to explore the antifungal effects of isobavachalcone (IBC, a bioactive chalcone from Psoralea corylifolia) on C. glabrata planktonic growth and biofilms. Our results showed that IBC has potent antifungal activity against C. glabrata (MIC: 4-5 μg/mL), including both the sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tonsillar metastasis from hepatocellular carcinoma (HCC) is extremely rare. We report an 84-year-old man with chronic hepatitis B who presented with a right-lobe HCC and portal vein tumor thrombosis. Three months after diagnosis, intrahepatic metastases were treated with transarterial chemoembolization and lenvatinib. Twenty-three months later, he developed blood-tinged sputum; imaging and laryngoscopy revealed a left tonsillar mass with concurrent pulmonary and hepatic progression. Tonsillectomy yielded an undifferentiated carcinoma lesion. Compared with the primary tumor, the tonsillar metas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiglomerular basement membrane (anti-GBM) disease and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis are uncommon causes of rapidly progressive glomerulonephritis. Their coexistence, termed double-positive disease, is rare and associated with severe renal and pulmonary manifestations. A 27-year-old male came with complaints of inflammatory polyarthralgia followed by progressive dyspnea and hemoptysis. Investigations revealed azotemia, active urinary sediment with proteinuria, bilateral pulmonary infiltrates, and dual seropositivity for anti-GBM antibodies and proteinase-3-A
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The para-Bombay phenotype is a rare H-deficient blood group variant characterized by markedly reduced or absent expression of H on red blood cells (RBCs) because of mutations in FUT1, with variable secretor status influenced by FUT2. The Bombay phenotype is relatively more common in the Indian population, but the para-Bombay phenotype remains exceedingly rare and is frequently underrecognized because of diagnostic challenges during routine serologic testing. We report molecularly confirmed para-Bombay siblings from India in whom rouleaux-induced pseudoagglutination mimicked anti-H reactiv ity.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among hematologic immune-related adverse events (irAEs), autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is rare and often fatal. We report a fatal case of irAE-associated AIHA that developed more than six months after the first administration of pembrolizumab.The patient was a 70-year-old man who was referred to our department after a thickened pleural lesion was detected on chest radiography performed during follow-up for trigeminal neuralgia. Pathological examination of a biopsy specimen revealed clear cell renal cell carcinoma, and the pleural lesion was diagnosed as a metastasis from renal cell carcin
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The D-- phenotype is an exceptionally rare Rh blood group phenotype characterized by expression of D in the complete absence of C, c, E, and e. Individuals with this phenotype are at risk of developing anti-Rh17 (anti-Hr0), a clinically significant alloantibody that can severely complicate transfusion support and pregnancy management because compatible blood is exceptionally difficult to obtain. This review critically synthesizes the available published evidence regarding the D-- phenotype and anti-Rh17 alloimmunization, integrating data from case reports, case series, family investigations, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VPS45 deficiency is an ultra-rare autosomal recessive disorder causing severe congenital neutropenia, progressive bone marrow fibrosis, and multiorgan involvement. We report a 4-year-old patient with a novel homozygous VPS45 c.991C>T, p.(His331Tyr) variant, presenting with transfusion-refractory hypersplenism and horizontal nystagmus, whose course was further complicated by a laboratory-confirmed Epstein-Barr virus reactivation that subsequently resolved on repeat testing. An older sibling with the same diagnosis had died after failed hematopoietic stem cell transplantation. Management require
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postpartum hemorrhage (PPH) remains a leading cause of maternal morbidity and mortality in Tanzania. Accurate diagnosis, proper documentation, and effective patient communication including disclosure and informed consent are essential for quality PPH care. However, evidence on these practices among healthcare providers (HCPs) is limited. This study assessed HCPs practices related to PPH diagnosis, documentation, disclosure and consent in Comprehensive Emergency Obstetric and Neonatal Care (CEmONC) facilities.
METHODS: A facility-based cross-sectional study was conducted between Oc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe surgical management and maternal outcomes in placenta accreta spectrum, emphasizing initial uterine-sparing management, secondary intervention, and final uterine preservation.
METHODS: This retrospective cohort included 21 patients managed at a tertiary center between June 2018 and August 2023. Clinical severity was classified exclusively from documented intraoperative findings using the International Federation of Gynecology and Obstetrics clinical classification; histopathological findings were evaluated separately. Management strategies, transfusion requirements, maternal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary bone marrow lymphoma (PBML) is a rare lymphoma with a poor prognosis, characterized by tumor origin restricted to the bone marrow. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is its most common subtype.
PATIENT CONCERNS: We report a case of a 48-year-old female with refractory non-germinal center DLBCL originating in the bone marrow, accompanied by p53 overexpression, complex karyotype, and hemophagocytic lymphohistiocytosis.
DIAGNOSES: Given the aforementioned adverse genetic features, together with primary platelet poor graft function following allogeneic hematopoietic stem ce
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lemierre syndrome is a rare condition characterized by septic thrombophlebitis of the internal jugular vein with metastatic septic emboli, most commonly affecting the lungs. We report a case of Lemierre syndrome temporally associated with influenza A infection in a previously healthy 21-year-old male. The patient initially presented to the emergency department with severe headache and tested positive for influenza A. Over the following seven days, his symptoms progressed to neck pain with decreased range of motion, hemoptysis, cough, and persistent myalgias. Despite four additional emergency d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports the management of a patient with Hodgkin lymphoma (HL) complicated by refractory critical autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and explores the value of whole blood exchange (WBE) after failure of conventional therapy and plasma exchange. The patient was a 52-year-old woman with a history of classical HL treated with anti-PD-1 therapy. She was admitted due to progressive fatigue and altered mental status, with a nadir hemoglobin level of 24 g/L and a positive direct antiglobulin test for both anti-immunoglobulin G and anti-C3d (1:256). She also presented with impaired consci
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) is a rare, life-threatening severe cutaneous adverse reaction. Evidence for escalation therapy in relapsing disease remains limited.
PATIENT CONCERNS: A 49-year-old man developed fever and a rapidly progressive generalized erythematous maculopapular eruption after lamotrigine was initiated directly at 50 mg once daily during concomitant valproate therapy.
DIAGNOSES: At admission on August 3, 2023, no epidermal detachment was observed and SJS/TEN was not clinically recognized. On August 9 (hospital day 7), epidermal frag
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A colorimetric/chemiluminescent vertical flow immunoassay (VFI) for Brucellosis was developed using glutathione-protected cobalt-gold nanoclusters conjugated with staphylococcal protein A (GSH@Co-AuNCs-SPA) as multifunctional catalytic immunoprobes. The nanocluster probe integrates antibody recognition with peroxidase-like catalytic activity, enabling three complementary signal readouts within a common immunorecognition architecture: direct colorimetric visualization, TMB-H₂O₂-amplified colorimetry, and luminol-H₂O₂ chemiluminescence.The prepared GSH@Co-AuNCs exhibited H₂O₂-mediated catalytic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IRF4 is a transcription factor within the interferon regulatory factor family that controls key aspects of lymphocyte differentiation and adaptive immunity. The heterozygous IRF4 p.Thr95Arg (p.T95R) variant affecting the DNA-binding domain was recently identified to cause a new inborn error of immunity, but the longitudinal clinical course and therapeutic implications remain incompletely defined. We performed detailed clinical characterization and follow-up of all 10 known patients. Each presented with early-onset combined immunodeficiency characterized by hypo- or agammaglobulinemia and marke
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Early identification of high-risk pediatric trauma patients is essential for timely intervention. The Shock Index, Pediatric Age-adjusted (SIPA) and the reverse Shock Index multiplied by Glasgow Coma Scale (rSIG, including rSIM variants) are commonly studied physiologic scores that have not been systematically compared. This study evaluated and compared the performance of SIPA and rSIG/rSIM for predicting mortality in pediatric trauma, and secondarily, blood product transfusion and other resource-use outcomes.
METHODS: This systematic review and meta-analysis followed PRISMA 2020 a
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in the treatment of thalassaemia have led to major improvements in survival and quality of life over the past 30 years. In addition to developments in stem-cell transplantation, transfusion safety, iron overload monitoring, and iron-chelation therapy, novel disease-modifying and gene therapies are also emerging. However, substantial disparities in access to specialised care and novel therapies persist, particularly in low-income and middle-income countries, where most people with thalassaemia reside. This Series paper explores complementary strategies aimed at improving global thalass
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) is a rare but difficult to treat hematologic malignancy.
METHODS: flow cytometry immunophenotyping method was used in EDTA bone marrow and/or peripheral blood taken from all consecutive morphologically diagnosed acute leukemia (AL) patients from November 2015 to December 2019.
RESULTS: Among 616 consecutive AL cases diagnosed and evaluated during this period, 22(3.57%) patients with MPAL were identified fulfilling WHO 2008 criteria for immunophenotypic characteristics of AL. Fifteen (68.2%) cases were diagnosed as B/myeloid, 5(22.72%) as T/my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.