INTRODUCTION: Radical cystectomy (RC) is the standard therapy for muscle-invasive bladder cancer (MIBC) and refractory high-risk non-muscle-invasive bladder cancer (1-3). Single-port robot-assisted radical cystectomy (RARC) offers notable minimally invasive advantages (4-6), whereas conventional transperitoneal approaches are associated with intestinal and gastrointestinal complications (7). This study evaluated an optimized extraperitoneal single-port RARC with orthotopic neobladder reconstruction for improved surgical safety and clinical outcomes.
MATERIALS AND METHODS: A 57-year-old male p
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective We assessed the body mass index (BMI) and its association in patients with β-thalassemia major (β-TM). Materials and methods This hospital-based study was conducted following approval from the Institutional Ethics Committee. All participants underwent a detailed clinical evaluation by a pediatrician, and diagnosis of β-TM was established using hemoglobin (Hb) electrophoresis. Statistical analysis Clinico-pathological data were compiled using Microsoft Excel (Microsoft Corp., Redmond, Washington, United States) and analyzed with IBM SPSS Statistics for Windows, version 21 (released 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood transfusions are among the most common medical interventions performed worldwide. Several comprehensive databases link transfusions to routinely collected health data but do not include the indication and the decision-making basis for a particular administration, nor patient-reported long-term outcomes. We developed a web-based registry for the standardized assessment of transfusion practice and patient outcomes, designed for an observation period of up to 30 years. The framework combines clinical data captured at the point of care with patient-reported outcome measures collected through
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KRAS, NRAS, and BRAF (RAS/RAF) genes mutations play a role in the pathogenesis of multiple myeloma (MM). We conducted this study to investigate whether RAS/RAF genes mutations have a prognostic value in patients with MM.
MATERIAL AND METHODS: 117 newly diagnosed MM patients underwent the FISH technique to detect high-risk cytogenetic abnormalities and next-generation sequencing (NGS) to detect KRAS, NRAS, BRAF and TP53 mutations.
RESULTS: In the study patient group, patients with the KRAS mutation had significantly longer OS and PFS compared to those with the TP53 mutation; patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Endoscopic strip craniectomy (ESC) provides a safe surgical approach for the management of metopic craniosynostosis. However, it has a higher reported blood transfusion requirement than ESC for other sutures. We sought identify factors that may be related to greater blood transfusion use.
METHOD: Retrospective consecutive case series. All metopic ESC cases were identified from the institutional database. Case notes reviewed following pre-drafted proforma, with regression analysis to identify risk factors for transfusion.
RESULTS: One hundred two consecutive cases of ESC for metopic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent haemolytic anaemia and recurrent vaso-occlusion drive complications and accelerate mortality in sickle cell disease. Mitapivat, an oral allosteric activator of pyruvate kinase, increases ATP and decreases 2,3-DPG with the potential to improve haemolytic anaemia and reduce sickling. We aimed to evaluate the efficacy and safety of mitapivat in patients with sickle cell disease.
METHODS: We report results from RISE UP, a phase 3, double-blind, global, randomised, placebo-controlled trial from 69 sites across 15 countries. Patients older than 16 years with anaemia and recur
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease involving multiple organs including kidney. Class IV lupus nephritis is the most severe form and sometimes complicated by thrombotic microangiopathy (TMA), leading to microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and acute kidney injury (AKI). We report a 9-year-old female diagnosed with Class IV lupus nephritis complicated by TMA, severe AKI, and resistant hypertension. Therapeutic plasma exchange (TPE) was initiated as an adjunctive therapy due to clinical severity. A total of 15 TPE sessions were performed over 4 weeks
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND High-risk pulmonary embolism (PE) carries significant mortality, and management becomes complex when it coexists with severe anemia and active bleeding, as thrombolysis is then contraindicated. We report the case of a patient with high-risk PE complicated by severe anemia (hemoglobin 41 g/L) and active uterine bleeding from adenomyosis. CASE REPORT A 48-year-old woman presented with haemodynamic instability (blood pressure 74/47 mm Hg), critical anemia (hemoglobin 41 g/L), and a 3-year history of irregular vaginal bleeding from adenomyosis. Computed tomography (CT) pulmonary angiogr
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neonatal hemostatic immaturity complicates anticoagulation during cardiopulmonary bypass (CPB). Current practice largely follows the strategy of 400 U/kg from adult protocols, as neonatal-specific guidelines and high-quality evidence remain lacking, which frequently fails to achieve adequate anticoagulation. This single-center randomized controlled trial evaluated the initial heparin dose of 600 U/kg to refine neonatal CPB anticoagulation.
PATIENTS AND METHODS: In this prospective, randomized, controlled, single-blind trial, 76 neonates undergoing CPB were assigned to receive an init
СтатьяРандомизированное исследованиеКлинический случайКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of very elderly patients presenting with end-stage knee osteoarthritis (OA) is rising rapidly, yet the comparative merits of medial unicompartmental knee arthroplasty (UKA) and total knee arthroplasty (TKA) in this group remain insufficiently characterised. We compared the perioperative safety and short-term clinical and patient-reported efficacy of the two procedures in patients aged 75 years and older with isolated medial-compartment OA. This single-centre retrospective cohort study compared patients aged ≥ 75 years undergoing primary medial UKA or TKA for isolated medial-compartm
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 plays a crucial role in DNA synthesis, and its deficiency can occasionally present with atypical hematological manifestations mimicking myelodysplastic syndrome (MDS). There is limited literature describing reversible chromosomal abnormalities associated with vitamin B12 deficiency. We report an 11-year-old girl who presented with generalized body aches for 1 month and fever, easy fatigability, and respiratory distress for 2 days. Examination revealed pallor and hepatomegaly, with no splenomegaly. Investigations showed severe anemia (hemoglobin 3.1 g/dL), thrombocytopenia, a low co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal (GI) bleeding in pediatric patients arises from diverse etiologies that vary across age groups. Although it is an uncommon cause of life-threatening hemorrhagic shock, prompt recognition and management are essential. Owing to the infrequency of hemorrhagic shock from GI bleeding in pediatrics, emergency physicians may lack familiarity with its diagnosis and management. Furthermore, multiple etiologies may coexist and may not be detected during the initial esophagogastroduodenoscopy, increasing the risk of premature diagnostic closure.
CASE REPORT: A 17-year-old bo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postpartum hemorrhage is an obstetric emergency that can lead to significant maternal morbidity and mortality. The common etiologies, which account for 95% of cases, include uterine atony, retained placental tissue, and vaginal and cervical tears. There are additional rare etiologies, and in these cases, diagnosis and treatment may be delayed, potentially leading to hemorrhagic or hypovolemic shock, and even maternal death. This case report describes a rare complication that occurred during a vaginal delivery.
OBJECTIVES: We present a 25-year-old woman who developed significant po
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception refers to the telescoping of a gastrointestinal segment into an adjacent distal segment. Adult intussusception is rare and is often associated with a lead point (LP). Primary small bowel leiomyosarcoma (LMS) is a malignancy of smooth muscle cells that arises from the bowel wall and can serve as an LP for intussusception. We report the case of a man in his 60s with long-standing unexplained iron-deficiency anaemia (IDA) who underwent multiple upper and lower gastrointestinal endoscopic investigations, but the source of the anaemia could not be identified. Years after the initial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic disease modifiers (GDMs) strongly affect disease and therapy outcomes, rendering their characterization essential for prognosis, treatment decisions, and therapy development. A paradigm for the importance of GDMs are β-hemoglobinopathies, for which a growing pipeline of emerging curative and disease-modifying therapies are based on the manipulation of GDMs. However, beyond their role as therapeutic targets, GDMs are also gaining clinical importance in the choice and planning of disease-modifying therapies, the selection and customization of curative therapies, and the equitable provisi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is a rare myeloproliferative neoplasm that typically affects older adults but may present aggressively in younger patients. Thromboembolic complications are well recognized, though arterial occlusions are uncommon in this age group. Ocular ischemia associated with systemic inflammatory conditions such as Sweet's syndrome is exceedingly rare. A 22-year-old female with PMF, diagnosed 18 months earlier and managed initially with ruxolitinib, presented with sudden, complete loss of vision in her left eye. She also had a history of Sweet's syndrome managed with oral cort
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Aplastic anemia-paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (AA-PNH) syndrome is a rare acquired hematopoietic stem cell disorder. Patients who respond poorly to conventional immunosuppressive therapy (IST) and corticosteroids face limited therapeutic options and a poor prognosis. This article reports on the use of iptacopan combined with IST for AA-PNH syndrome.
PATIENT CONCERNS: A previously healthy 24-year-old Han Chinese male presented with dizziness and fatigue and was found to have pancytopenia. He was initially treated with cyclosporine. However, 2 years after discontinuation, he de
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis A virus (HAV) infection is an uncommon indication for liver transplantation, and donor-derived or transfusion-associated HAV infection is rare. Data describing HAV recurrence or early acquisition following liver transplantation, particularly with longitudinal quantitative viral kinetics, are limited. We describe two liver transplant recipients with graft HAV infection occurring in different immunological contexts. One patient underwent emergency liver transplantation for HAV-related acute liver failure and subsequently developed recurrent HAV infection of the graft. The second patien
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alpha-thalassemia is a common genetic disorder in southern China. The -α 3.7 deletion has three subtypes (I, II, III), among which type III has been rarely reported in the Chinese population. This study aimed to investigate the prevalence, genotypic distribution, and hematological phenotypes of the -α 3.7III subtype in Sanya, Hainan.
METHODS: A total of 474 reproductive-age individuals undergoing prenatal thalassemia screening were enrolled from February 2022 to April 2025. Peripheral blood samples were collected, and genetic testing was performed using next-generation sequencin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemorrhaging continues to be a significant issue in endoscopic procedures for benign prostatic hyperplasia (BPH). Tranexamic acid (TXA) has garnered heightened scrutiny for its ability to mitigate bleeding-associated problems during transurethral prostate procedures. We performed a comprehensive meta-analysis to assess the effectiveness and safety of TXA in individuals having endoscopic procedures for BPH, acknowledging that the existing data primarily originated from transurethral resection of the prostate (TURP).
METHODS: PubMed, Web of Science, Cochrane Library, Embase, CNKI, W
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.