Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
30379 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2027eng
Flow cytometry has made it possible to identify human B cell subsets based on surface and intracellular antigens, a process known as immunophenotyping. CD19 and CD20 are commonly expressed in all B cells; the presence or absence of CD27 separates memory B cells from naïve cells, while IgD and IgM are used to distinguish naïve from transitional B cells. Markers such as CD38, CD27, and CD24 are helpful to identify plasmablasts and immature B cells. CD21 points to mature B cells, CD10 is on immature B cells, CD138 marks plasma cells, and CD5 is high in regulatory B cells. Memory B cells have less
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonhuman primate (NHP) models are important in biomedical research due to their close evolutionary relationship with humans, which provides a high degree of anatomical, genetic, and physiological similarity. This close resemblance is particularly valuable for studying complex biological processes and diseases that are difficult to model in other animals. NHPs have hematopoietic and immune systems that closely mirror those of humans, making them crucial for researching hematopoietic stem cell biology, immunology, infectious diseases, and vaccine development, offering insights that are more like
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells and monocytes are central components of the innate immune system, playing critical roles in host defense, immune surveillance, and inflammation. Functional alterations in these cell populations are implicated in cancer, infectious diseases, cardiovascular disease, and responses to environmental and psychosocial stressors. Accurate measurement of NK cell and monocyte distribution and function is therefore essential for both basic and translational immunology. In large-scale or longitudinal studies, cryopreserved peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) are commonly u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping by multiparameter flow cytometry is a rapid and efficient technique to simultaneously assess and correlate multiple individual cell properties like size and internal complexity along with antigen expression in a population of cells. This method is utilized for rapid characterization of the blasts and classification of acute myeloid leukemia (AML) in both the peripheral blood (PB) and bone marrow (BM). This technique is not only useful in the initial diagnosis but also in monitoring and determining the prognosis of the disease through minimal residual disease (MRD) testing. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping by flow cytometry is an important component in the diagnostic evaluation of patients with acute lymphoblastic leukemia. This technique further permits the detection of minimal residual disease after therapy, a robust prognostic factor that may guide individualized treatment. We describe here laboratory methods for both the initial characterization of lymphoblasts at diagnosis and the detection of rare leukemic lymphoblasts after treatment. In addition to antibody combinations suitable for diagnosis and detection of minimal residual disease, we describe procedures for peripher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometry is the cornerstone for establishing the diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL), owing to its characteristic and well-defined immunophenotype that enables accurate distinction from other leukemias and lymphomas. Beyond diagnosis, flow cytometry provides essential prognostic information and allows sensitive detection of minimal residual disease (MRD), a strong predictor of clinical outcome. CLL MRD assessment is increasingly used to guide risk stratification, therapeutic decision-making, and treatment duration in the era of targeted therapies and immunotherapies. This cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Gating" refers to the selection of successive sub-populations of cells for analysis in flow cytometry. While automated analysis algorithms have seen a greatly increased use, there is still heavy reliance on manual gating, based on expert knowledge of cell characteristics. This can lead to variability in how gates are applied, even between individuals experienced in the field. For clinical assays, guidelines often exist, and software may automate the gating process. But there are no comprehensive guidelines across the various types of immunological assays performed in research settings using f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Applications of flow cytometry and immunophenotyping offer precise and accurate means for providing information used to both diagnose and monitor disease; they serve as a standard platform for many research endeavors that study discrete populations of biological entities. The proper use of this highly sophisticated technology requires daily and ongoing monitoring of both the instrument and the methodology. Best practices for this begin with quality control (QC) procedures designed to set up and monitor the reagents used, the instrument performance, and the results to ensure that they are worki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping of human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) is a critical technique for understanding immune responses in both health and disease. Traditionally, this process relies on the use of liquid antibody cocktails, which are time-consuming to prepare, prone to laboratory error, and have limited shelf lives. Recent advancements in lyophilization of antibodies and other reagents have addressed these challenges by enhancing reagent stability, extending shelf life, and simplifying transport and storage. Dried antibody cocktails have been shown to perform comparably to liquid cock
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell transcriptomics has revolutionized our understanding of cellular heterogeneity by enabling high-resolution gene expression profiling at the individual cell level. However, traditional single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) lacks direct protein quantification, limiting comprehensive immunophenotyping. Cellular Indexing of Transcriptomes and Epitopes by sequencing (CITE-seq) overcomes this limitation by integrating antibody-derived tag (ADT) quantification with scRNA-seq, allowing simultaneous measurement of surface protein and gene expression from the same cell. This multimodal appr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spectral cytometry has rapidly evolved over the past two decades. The development of complete spectral analysis using the flow cytometer as a spectrometer has been actualized due to advances in optics, detectors, and electronics that have made single-cell flow spectroscopy a reality. Polychromatic flow cytometry is a complex process, including the design of antibody panels and instrument compensation. Spectral cytometry has contributed significantly to effectively dealing with the complexity of polychromatic flow cytometry. It has substantial potential to improve primary and clinical research.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laboratory-based heatwave simulations are a valuable tool for evaluating physiological and functional effects of heat exposure in vulnerable population groups (eg, older adults) and for testing the efficacy of personal cooling strategies. However, previous studies have been short in duration (2-9 h) and therefore have not captured the cumulative, multiday exposures characteristic of real-world heatwaves. We aimed to investigate physiological and functional outcomes in older adults exposed to a 3-day simulated heatwave.
METHODS: We conducted a single-site, randomised, crossover tri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells, or Tregs, are a unique type of CD4⁺ T cell that act as the immune system's brakes-they stop it from turning against the body's own tissues. For about twenty years now, researchers have been digging into what sets Tregs apart from other T cells, both in their composition and function (1). Markers like CD25 (IL-2Rα), Foxp3, and CTLA-4 usually show up when Tregs are active, but these markers aren't always reliable-they can shift depending on where the cells are and what they are doing. Foxp3 is a transcription factor that Tregs need to develop and function. Mutations on Foxp3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometric analysis can provide valuable information on the viability, phenotype, and therapeutic potential of cell therapy products using a minimal amount of cell numbers. In this chapter, we describe methods for the analysis of clinical products that incorporate extra considerations within the protocols to help maintain consistency and confidence of staining. This can include methods for evaluating the transduction efficiency for T cells expressing chimeric antigen receptors (CAR-T), characterizing the frequency of diverse lymphocyte populations within polyclonal cell cultures and posti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studying the transcriptome and the proteome of cells is essential for gaining a detailed understanding of cellular behavior, development, drug action, and disease progression. Spatial biology emerges to advance our ability to study the expression of molecules within tissues while preserving their natural spatial context. These cutting-edge technologies enable the mapping of thousands of individual cells in their original environment by detecting the location and biological quantity of cellular contents, such as RNAs and proteins. Here, we present a protocol to combine spatial transcriptomics (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exposure to chewing tobacco is a known health risk factor but has received less attention than smoking in global tobacco control efforts. As the evidence base linking chewing tobacco use to poor health grows, it is essential to closely track the changing use of chewing tobacco distinct from other forms of smokeless tobacco, as well as the estimated burden associated with its use. These data are essential to inform policy makers who seek to identify and avert the health burden associated with these dangerous products.
METHODS: We estimated the prevalence of chewing tobacco use and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Culturing and maintaining Botrytis cinerea in vitro is essential for advancing research on fungal biology, host-pathogen interactions, and plant disease management. Reliable culture methods provide the basis for reproducible experiments, ensuring stable growth and long-term preservation of isolates. This chapter details standardized procedures for establishing fungal colonies on agar and broth media, including Universal Beer Agar, Potato Dextrose Agar, and Czapek-Dox Agar, as well as specialized formulations such as Carrot Agar and Honey Peptone Agar. Protocols for short-term maintenance on ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botrytis cinerea is a widely studied model organism for plant-fungal interactions. This chapter provides simple and easy protocols for live-cell imaging techniques and subcellular protein localization studies in B. cinerea in vitro. Using a simple microscopy setup, we describe methods for imaging spore germlings and hyphae and for studying protein dynamics in response to the antifungal compound α-tomatine. The protocols highlight the application of fluorescence microscopy to visualize sterol distribution and protein localization patterns, enabling deeper insights into fungal cell biology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being a generalist pathogen with a broad host range, Botrytis cinerea causes tremendous postharvest loss and food waste, while the incidence of gray mold is contingent upon the pathogenicity of B. cinerea and the resistance of host plants. It can thus be anticipated that the goals for controlling gray mold can be achieved by either inhibiting the pathogenicity of B. cinerea or enhancing the resistance of host plants. To assess the pathogenicity of pathogens or the defense responses of hosts, a standardized inoculation protocol is indispensable. Notably, specific controlled conditions are also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of a high-quality genome assembly facilitates the analysis of fungal genomes. This chapter outlines the tools and steps involved in genome sequence assembly and annotation of a plant pathogen, Botrytis cinerea. We describe the use of Illumina short-read and Oxford Nanopore long-read sequencing data to assemble the B. cinerea genome. The steps include the pre-processing of sequencing data, genome assembly using Flye, scaffolding with NtLink, and polishing with Racon, Medaka, and NextPolish. The quality of the final assembly is evaluated using BUSCO, which serves as a benchmark
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.