Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
29979 публикаций
Поиск: 192 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Chronic low back pain (cLBP) is the most prevalent chronic pain condition and the leading cause of disability worldwide. Acute movement-evoked pain strongly predicts cLBP exacerbation, reflecting maladaptive amplification of nociceptive input, yet the neural mechanisms supporting movement-evoked cLBP flares remain poorly characterised.
METHODS: A total of 114 participants with cLBP performed the cLBP-evoking leg raise test during perfusion-based arterial spin labelling functional MRI. Leg raise test-based pain intensity and unpleasantness ratings were assessed with an 11-point vis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofilm formation in Salmonella is a major factor contributing to its persistence and antimicrobial resistance. It contributes to both clinical and contamination in food-related environments, including food processing equipment, surfaces, and packaging materials. This chapter describes a standardized crystal violet (CV) microtiter plate assay for quantifying Salmonella biofilm formation and evaluating the potential antibiofilm effect of antibiotics (chloramphenicol) in inhibiting Salmonella biofilms, with detailed procedures and critical notes to help minimize common errors like over-washing o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conjugation assay is an essential technique for investigating horizontal gene transfer and assessing the mobility of antimicrobial resistance plasmids in Enterobacteriaceae. Here we describe a commonly used method for performing conjugation experiments to quantify resistance plasmid transfer in Salmonella enterica under laboratory conditions. It outlines the required materials, experimental conditions, and verification of transconjugants. The method is applicable to most plasmid incompatibility groups within Enterobacteriaceae and can be adapted to other bacterial species.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella remains a leading cause of foodborne illness worldwide and imposes substantial public health and economic burdens, particularly due to its persistence in food production systems. This persistence is driven not only by antimicrobial resistance but also by adaptive survival strategies, including stress tolerance that allows the cells to endure sublethal and lethal stresses encountered across the farm-to-fork continuum. Quantitative characterization of these phenotypes is crucial for understanding pathogen survival dynamics and strain-specific variability, thereby improving food safety
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As with any other microscopic technique, in atomic force microscopy (AFM), artifacts and problems can arise. Some of these happen due to improper use of the microscope by the operator, and some are due to particular characteristics of the sample. Some occur depending on the type of instrument or from probe damage. Some of them are artifacts inherent in the technique. Knowledge of these issues is important for correct data acquisition and interpretation, and in many cases, training in AFM is inadequate. In this chapter, we show examples of common artifacts in AFM and describe, where possible, h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supported lipid bilayers represent a very attractive way to mimic biological membranes, especially to investigate molecular mechanisms associated with the lateral segregation of membrane components. Observation of these model membranes with high-speed atomic force microscopy (HS-AFM) allows the capture of both topography and dynamics of membrane components, with a spatial resolution in the nanometer range and image capture time of less than 1 s. In this context, we have developed new protocols adapted for HS-AFM to form supported lipid bilayers on small mica disks using the vesicle fusion or L
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanical properties of cells and subcellular components are important for a mechanistic understanding of biological processes. The quantification of the mechanics of cells and biomolecules using biophysical methods has matured thanks to the development of nanotechnologies such as optical and magnetic tweezers, the biomembrane force probe and atomic force microscopy (AFM). Force spectroscopy allows the determination of the forces required to unfold protein domains and to disrupt individual receptor/ligand bonds. Analytical models allow a phenomenological characterization of the underlying
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli cells containing the amyloid curli protein CsgA bind to abiotic surfaces and the extracellular matrix protein fibronectin. Here, we describe procedures for following bacterial attachment to glass surfaces and provide protocols for coupling bacterial cells to AFM tips. Using single microbial cell force spectroscopy in physiological environment, we show methods to probe mechanical parameters and the dissociation of curliated E. coli cells from fibronectin surfaces by quantifying Young's modulus, unbinding forces, and de-adhesion works.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, antimicrobial peptides (AMPs) have emerged as some of the most extensively studied alternatives to conventional antibiotics. To gain deeper insights into their mechanisms of action and development, AFM has played a crucial role as an imaging and force spectroscopic tool. Here, we describe the methods used for examining the effects of AMPs on bacteria using imaging and force spectroscopy techniques. These approaches have proven essential for elucidating their mechanisms of action and identifying potential outcomes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Nitrogen (N) abundance and isotopic compositions in silicate rocks are commonly measured by sealed-tube continuous-flow isotope ratio mass spectrometry (CF-IRMS), but combustion protocols vary widely. It remains uncertain how the quality of data obtained from different published methods compares for differing sample types.
METHODS: To address this uncertainty, nitrogen abundance ([N]) and isotopic composition (δ15N) were measured in granite, plagioclase, alkali feldspar and biotite using tube-cracker CF-IRMS with seven different combustion protocols: One followed a combined tube- a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the development and design of cell-targeted nanoparticle-based systems, the density of targeting moieties plays a fundamental role in allowing maximal cell-specific interaction. Here, we describe the use of molecular recognition force spectroscopy as a valuable tool for the screening, characterization, and optimization of targeted nanoparticles toward attaining cell-specific interaction. By tailoring the density of targeting moieties at the nanoparticle surface, one can correlate the unbinding event probability between nanoparticles tethered to an atomic force microscopy tip and cells to th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the rapid development of sequencing technologies, whole-genome sequencing (WGS) is now easily accessible across various domains. Bacterial WGS has started to be routinely used in research and public health laboratories for clinical diagnostics, outbreak risk prediction, and pathogen characterization. WGS of foodborne pathogens allows for rapid, accurate identification and typing of pathogens, and detailed characterization of genomic features such as antimicrobial resistance genes, virulence genes, and plasmids. Salmonella, an important foodborne pathogen, is the leading cause of deaths as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular RNAs depend on proteins for efficient folding to specific functional structures and for transitions between functional structures. This dependence arises from intrinsic properties of RNA structure. Specifically, RNAs possess stable local structure, largely in the form of helices, and there are abundant opportunities for RNAs to form alternative helices and tertiary contacts and therefore to populate alternative structures. Proteins with RNA chaperone activity, either ATP-dependent or ATP-independent, can promote structural transitions by interacting with single-stranded RNA (ssRNA) to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indentation Type-AFM (IT-AFM) is very useful to analyze the local rheological properties of soft or biological materials. However, analysis of the force-indentation curves is very sensitive to the way the curves are fitted: fits with elastic models such as Hertz or Sneddon's models performed on parts of the curve that indeed correspond to nonlinear elastic regimes, or that result from significant adhesive interactions of the AFM tip with the material lead to results that can be as much as twice larger than fits performed with appropriate models (nonlinear or adhesive). Here, we propose a metho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomic force microscopy (AFM) is a non-optical microscopy that enables the acquisition at the nanoscale level of a 3D topographical image of the sample. For 30 years, AFM has been a valuable tool in life sciences to study biological samples in the field of tissue, cellular and molecular imaging, mechanical properties, and force spectroscopy. Since the early beginnings of the technique, AFM has been extensively exploited as an imaging tool for structural studies of nucleic acids and nucleoprotein complexes. The morphometric analysis performed on the images can unveil specific structural and fun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomic force microscopy (AFM) is a form of contact microscopy that uses a very sharp tip to scan the surface of a sample. It provides a 3D image of the surface structure, and in the force mode, it can also be used to test the mechanical properties of the sample. AFM has been successfully applied to study the molecular mechanism of pore-forming proteins on model membranes. It gives information about both the structural reorganization of the membrane surface and the changes in the force required for membrane piercing upon incubation with this special type of proteins. Here, we describe robust pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-based nanocompartments are ubiquitous in nature. They include both viruses as well as protein cages from non-viral origin. To broaden our knowledge on viruses and non-viral protein nanoshells, a profound insight into their mechanical properties is required. Nanoindentation measurements with an atomic force microscope (AFM) are increasingly being performed to probe such material properties. This single-particle approach allows for determining the shell's spring constant, their Young's modulus, as well as the force and deformation at which failure occurs. The experimental procedures for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses can be described as nanocontainers that transport their nucleic acids until reaching a convenient host for genome delivery. These molecular machines hijack the host's cellular machinery to ensure their own progeny. Along the viral life cycle, virus particles implement tasks, such as self-assembly, packaging and protection of nucleic acids, host cell recognition, and genome release. Therefore, virus particles need to be stable enough to protect their genome yet simultaneously be prepared to release their cargo during uncoating when triggered by the appropriate physicochemical cues. In t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell's elasticity is an integrative parameter summarizing the biophysical outcome of many known and unknown cellular processes. This includes intracellular signaling, cytoskeletal activity, changes of cell volume and morphology, and many others. Not only intracellular processes defines a cell's elasticity but also environmental factors like their biochemical and biophysical surroundings. Therefore, cell mechanics represents a comprehensive variable of life. A cell in its standard conditions shows variabilities of biochemical and biophysical processes resulting in a certain range of cell's elas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA helicases are essential in all aspects of RNA biology where they remodel RNA secondary structures and RNA-protein (RNP) complexes. DEAD-box RNA helicases represent the largest RNA helicase family in eukaryotes. However, identification of biological targets for such helicases has been challenging. Structural probing methods involving treatment of cells with reagents such as SHAPE or dimethyl sulfate (DMS) coupled with sequencing (seq) have now enabled identification of RNA targets for these enzymes. These methods require extensive bioinformatics to derive RNA secondary structure predictions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.