m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Z80.5 · В семейном анамнезе злокачественное новообразование мочевых органов

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

224 публикаций

Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Characteristics Associated with the Use of Diagnostic Prostate Biopsy and Biopsy Outcomes in Australian Men.

BACKGROUND: Population characteristics associated with the use of prostate biopsy are poorly understood. We described the use of diagnostic prostate biopsy and subsequent biopsy outcomes in a population-based Australian cohort. METHODS: A total of 91,764 men from the Sax Institute's 45 and Up Study (New South Wales, Australia) recruited during 2006 to 2009 were included. Self-completed baseline questionnaires and linked administrative health data were used. Study period was from the date of recruitment to December 2013. Cox regression and logistic regression identified factors associated with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34155065Открыть статью

[A Case of Diagnosed Lynch Syndrome in a Patient with Ureteral Cancer].

Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant genetic disorder in which tumors are known to develop at an early age. Upper tract urothelial carcinoma is one of the tumors related to Lynch syndrome. A 49-year-old woman visited a urologic clinic due to left abdominal pain. She had a history of ovarian cancer. Her mother had a history of colorectal cancer and renal pelvic cancer, and her grandmother had had colorectal cancer. After detailed examination, she received laparoscopic left nephroureterectomy and she was pathologically diagnosed with left ureteral cancer. LS was suspected based on her pa

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34265897Открыть статью

Psychosocial and Functional Predictors of Mental Disorder among Prostate Cancer Survivors: Informing Survivorship Care Programs with Evidence-Based Knowledge.

Recent research has revealed that prostate cancer (PCa) survivors are facing a silent epidemic of mental disorder. These findings are not surprising when the side effects of highly effective current treatment modalities are considered. Here, we assess the association between urinary function and quality of life indicators to mental disorder among survivors of PCa. This is a cross sectional examination of an analytical sample of 362 men with a history of PCa residing in the Maritimes who took a survey assessing social, physical and health-related quality of life indicators between 2017 and 2021

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34677252Открыть статью

Nephron-Sparing Approach For Familial Bilateral Synchronous Wilms Tumors.

Wilms tumors are the most common renal malignancy of childhood, often presenting as asymptomatic abdominal masses. These tumors can occur either in a unilateral or bilateral fashion, with bilateral tumors more commonly associated with various genetic syndromes and familial inheritance with some known loci. Bilateral tumors present challenges with regards to balancing oncologic control with renal function. Here, we present an unusual case of a young female patient diagnosed with bilateral Wilms tumors on the background of a strong family history and unknown genetic loci.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34752848Открыть статью

A Series of Biliary Tract Cancer With Coexistent Non-biliary Second Malignancy From Sub-Himalayan Region of India.

Background When researching female patients with breast or ovarian neoplasms, our research will sensitize oncologists to the prevalence of biliary tract cancers such that early cancers are not overlooked. Depending on different inherited, environmental, and iatrogenic risk factors, patients diagnosed with cancer have a risk of harboring another de novo malignancy. The additional primary identification of late has increased mainly due to progress in both diagnosis and treatment modalities, improvement in life expectancy, and understanding. Methods This is a descriptive study of retrospectively

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33758710Открыть статью

Prevalence of cancer in patients with superficial vein thrombosis and its clinical importance.

OBJECTIVE: The objective of the present study was to evaluate the prevalence of cancer in patients with superficial vein thrombosis (SVT) of the legs. Moreover, we evaluated the potential determinants of SVT complications by comparing a subgroup with isolated SVT and a subgroup of SVT complicated by concurrent deep vein thrombosis (DVT) and/or pulmonary embolism (PE) with respect to the presence of cancer and other clinical and laboratory characteristics. METHODS: The present single-center, retrospective study of prospectively collected data was conducted in a tertiary care setting. We includ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34089942Открыть статью

Metastasectomy of Sequential Asynchronous Metastatic Renal Cell Carcinoma to the Pancreas, Thyroid, Skin, Contralateral Kidney, and Lung with Cumulative Survival Beyond 10 Years: A Case Report and Clinicopathologic Review.

BACKGROUND One-third of renal cell carcinoma cases present with an initial metastasis to various organs, emphasizing the tumor's unpredictable behavior. Prognosis is poor once metastasis is discovered. Multiple-organ involvement with metastatic lesions has a particularly dismal survival rate. Surgical resection alone of metastatic masses can extend patient survival with reasonable quality of life. CASE REPORT Here, we present the case of a healthy 46-year-old woman who initially presented with an incidental localized clear cell renal cell carcinoma. During the follow-up period, she presented w

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33956773Открыть статью

Upper Tract Urothelial Carcinoma in the Lynch Syndrome Tumour Spectrum: A Comprehensive Overview from the European Association of Urology - Young Academic Urologists and the Global Society of Rare Genitourinary Tumors.

CONTEXT: Upper tract urothelial carcinoma (UTUC) represents the third most frequent malignancy in Lynch syndrome (LS). OBJECTIVE: To systematically review the available literature focused on incidence, diagnosis, clinicopathological features, oncological outcomes, and screening protocols for UTUC among LS patients. EVIDENCE ACQUISITION: Medline, Scopus, Google Scholar, and Cochrane Database of Systematic Reviews were searched up to May 2021. Risk of bias was determined using the modified Cochrane tool. A narrative synthesis was undertaken. EVIDENCE SYNTHESIS: Overall, 43 studies between 199

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34896051Открыть статью

Uptake and outcomes of small intestinal and urinary tract cancer surveillance in Lynch syndrome.

BACKGROUND: Lynch syndrome (LS) is a hereditary cancer predisposition syndrome associated with increased risk of multiple cancers. While colorectal cancer surveillance decreases mortality in LS and is recommended by guidelines, there is lack of evidence for the efficacy of surveillance for extra-colonic cancers associated with LS, including small intestinal cancer (SIC) and urinary tract cancer (UTC). Given the limited evidence, guidelines do not consistently recommend surveillance for SIC and UTC, and it remains unclear how often individuals will choose to undergo and follow through with extr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34909397Открыть статью

Incidental diagnosis of nonfunctional bladder paraganglioma: a case report and literature review.

BACKGROUND: Nonfunctional bladder paragangliomas is a rare urological disease. It may present clinical, radiology and pathological features similar to bladder cancer, Only scarce reports have been reported. Urologist must identify this generally benign neuroendocrine neoplasm to avoid misdiagnosis. CASE PRESENTATION: A 62-year-old female presented the outpatient department of our hospital with the symptoms of stomachache, frequent micturition, and urination pain for 20 days. Diagnosed with high blood pressure 1 year ago, administered Amlodipine besylate tablets 5 mg po qd occasionally, did no

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34238271Открыть статью

Demographic and clinical characteristics of children with autosomal dominant polycystic kidney disease: a single center experience.

BACKGROUND/AIM: In children with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), clinical manifestations range from severe neonatal presentation to renal cysts found by chance. We aimed to evaluate demographic, clinical, laboratory findings, and genetic analysis of children with ADPKD. MATERIALS AND METHODS: We evaluated children diagnosed with ADPKD between January 2006 and January 2019. The diagnosis was established by family history, ultrasound findings, and/or genetic analysis. The demographic, clinical, and laboratory findings were evaluated retrospectively. Patients <10 years and

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33315352Открыть статью

Nephrogenic adenoma of the renal pelvis: A rare case report and review of the literature.

RATIONALE: Nephrogenic adenoma (NA) is a rare benign lesion of the urinary tract, which rarely occurs in the renal pelvis. Only 19 cases have been reported in the literature. However, there is no detailed report on the clinicopathological features of NA of the renal pelvis. PATIENT CONCERNS: This case report describes a 46-year-old male patient who was admitted to the hospital for one month because of painless gross hematuria with blood clots. He had a history of hyperuricemia and a family history of gastric cancer. DIAGNOSES: NA of the renal pelvis was diagnosed pathologically and immunohis

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34449477Открыть статью

Spindle Cell Hemangioma and Atypically Localized Juxtaglomerular Cell Tumor in a Patient with Hereditary BRIP1 Mutation: A Case Report.

Spindle cell hemangioma is a benign vascular tumor typically occurring in the dermis or subcutis of distal extremities as red-brown lesions that can grow in both size and number over time. They can be very painful and potentially disabling. A family history of cancer or previous history may be relevant and must be taken into consideration. Juxtaglomerular cell tumor (reninoma) is an extremely rare cause of secondary hypertension diagnosed mostly among adolescents and young adults. Excessive renin secretion results in secondary hyperaldosteronism. Subsequent hypokalemia and metabolic alkalosis,

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33546375Открыть статью

Gender effect on the oncologic outcomes of upper urinary tract urothelial carcinoma in Taiwan.

PURPOSE: Upper urinary tract urothelial carcinoma (UTUC) is a relatively uncommon malignancy in Western countries, affecting more men than women. By contrast, UTUC is relatively common in Taiwan and diagnosed more often in women than in men. Previous studies regarding the gender effect on cancer behaviour with UTUC have been controversial. Investigation of female predominance of UTUC in Taiwan may help improve UTUC management in Taiwan as well as understand the gender effect on urothelial carcinoma. METHODS: Between January 2005 and December 2015, 828 patients with localized UTUC treated with

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31997062Открыть статью

Synchronous and metachronous urothelial carcinoma of the upper urinary tract and the bladder: Are they clonally related? A systematic review.

PURPOSE: Following radical nephroureterectomy for upper urinary tract urothelial carcinoma (UTUC), intravesical recurrence (IVR) is found in 22% to 47% of patients. Patients with a primary urothelial carcinoma of the bladder (UCB) have an increased risk of a future UTUC (1%-5%). Paired UTUC and UCB might represent clonally related tumors due to intraluminal seeding of tumor cells or might be separate entities of urothelial carcinoma caused by field cancerization. We systematically reviewed all the relevant literature to address the possible clonal relation of UTUC and paired UCB. MATERIALS AN

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32057596Открыть статью

Cancer-risk by family history and mismatch-repair mutation in Lynch syndrome.

Introduction: Surveillance of Lynch syndrome (LS) is recommended to reduce cancer-risk. There is an increased awareness that cancer-risk may vary with mismatch-repair mutation and family history. However, gene-specific and family-specific surveillance are not recommended. Therefore, we aimed to estimate the cumulative incidence of lesions and to assess the cancer-risk by family history and mismatch-repair mutation (MMR).Methods: Single-centre retrospective cohort of all individuals (n = 241) in a specialized institution was conducted.Results: Forty-eight percent of individuals inherited MSH2 m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32448028Открыть статью

Clinical and Molecular Characterization of Microphthalmia-associated Transcription Factor (MITF)-related Renal Cell Carcinoma.

OBJECTIVES: To characterize the clinical presentation, genomic alterations, pathologic phenotype and clinical management of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) familial renal cell carcinoma (RCC), caused by a member of the TFE3, TFEB, and MITF family of transcription factor genes. METHODS: The clinical presentation, family history, tumor histopathology, and surgical management were evaluated and reported herein. DNA sequencing was performed on blood DNA, tumor DNA and DNA extracted from adjacent normal kidney tissue. Copy number and gene expression analyses on tumor and norm

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33242557Открыть статью

Living Donor Preemptive Kidney Transplantation in Tuberous Sclerosis Complex Patient and the Role of Mammalian Target of Rapamycin Inhibitor: A Case Report.

BACKGROUND: Kidney transplantation (KT) is the preferred treatment for end-stage kidney disease (ESKD), while preemptive (PE) living donor (LD) KT is associated with better survival, quality of life, and lower costs. Tuberous sclerosis complex (TSC) is a genetic multisystem disorder. Renal involvement (multiple bilateral angiomyolipoma [AMLs], cysts, renal cell carcinoma [RCC]) is related to significant morbidity, including ESKD and KT. Nephrectomy in TSC patients before KT is controversial. Affected kidneys carry a risk of hemorrhage or malignancy, while AMLs may be fat-poor and are often har

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32448667Открыть статью

Novel and recurrent germline mutations in the VHL gene in 5 Arab patients with Von Hippel-Lindau disease.

Inherited germline mutations in the VHL gene cause predisposition to Von Hippel-Lindau (VHL) disease. Patients exhibit benign and cancerous lesions in multiple tissues, including hemangioblastomas, clear cell renal cell carcinoma, cysts in kidneys and pancreas, and pheochromocytomas. Although pathogenic germline mutations in the VHL gene have been widely described in different populations, only a single mutation was previously reported in a family from mixed Arab-Persian ethnicity. Here, we present five Arab patients with two new and two recurrent germline mutations in the VHL gene. These muta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32179488Открыть статью

Short- and long-term outcomes for single-port risk-reducing salpingo-oophorectomy with and without hysterectomy for women at risk for gynecologic cancer.

INTRODUCTION: Risk-reducing salpingo-oophorectomy has been established as one of the most effective strategies in risk reduction for ovarian and breast cancers among women at increased genetic risk. However, there are limited data regarding the single-port laparoscopic platform in the field of risk-reducing surgery. Our objective was to describe outcomes after single-port risk-reducing salpingo-oophorectomy with or without hysterectomy for reduction of ovarian, breast, or endometrial cancer risk. METHODS: A retrospective, single institution (Canadian Task Force Classification II.2) analysis w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32948638Открыть статью