Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
30 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Rendiconti Lincei. Scienze fisiche e naturali2026eng
BACKGROUND: Chronic rhinosinusitis (CRS) is a common and debilitating disorder. Little is known about the epidemiology of this disease. The aims of the study were to identify differences in socio-economic variables and quality of life between patients with chronic rhinosinusitis and healthy controls, to identify any significant associations between CRS and other medical co-morbidities, psychiatric disease or environmental exposure and to explore the experience of CRS from the perspective of CRS sufferers.
METHODS: Participants were recruited from ENT clinics from 30 centres across the UK. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical characteristics and perform a multi-step bioinformatics evaluation of the pathogenicity of NM_000251.3(MSH2):c.1894_1898del (p.Ile633Lysfs*9), an MSH2 germline variant detected in a family with Lynch syndrome.
METHODS: Clinical evaluation included description of phenotype, family history, and immunohistochemical characterization of the proband's tumors. For pathogenicity classification according to the American College of Genetics and Genomics/Association for Molecular Pathology (ACMG/APA) criteria, bioinformatics analyses included: (i) literature and datab
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome. The familial form (fHL), associated with specific genetic alterations, typically manifests in childhood, while secondary forms arise due to triggers such as malignancies or infections. We present the rare case of adult-onset fHL in a 30-year-old female concurrent with T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGL). After presenting with symptoms of HLH, a bone marrow biopsy revealed T-cell lymphoma, leading to CHOEP treatment. This diagnosis was later revised to T-LGL, prompting a switch to methotrexate for T-
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiology and clinical characteristics of familial myelodysplastic syndromes/acute myeloid leukemia (MDS/AML) remain poorly understood, particularly among Native Hawaiians and other Pacific Islanders (NHOPI). To investigate the real-world evidence in this area, we conducted a retrospective study at the Queen's Medical Center, Hawaii's largest tertiary referral hospital. This study is based solely on self-reported family histories and interviews, without germline genetic validation. Among 1686 MDS/AML patients who presented between January 2012 and July 2023, 12 (0.71%) had familial MDS/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) has a low incidence in paediatric patients; Tyrosinemia type I (TYR1) is a known cause of HCC. Early detection through newborn screening is vital, yet not universally adopted. Moreover, some genotypes might be false-negative results despite timely testing. This case reports a mid-adolescent male immigrant with a history of unspecified hepatitis and familial a TYR1 variant of uncertain significance (VUS). He exhibited right upper quadrant pain, weight loss, diarrhoea and elevated liver enzymes, with imaging revealing a liver mass diagnosed as well-differentiated E
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in the APC gene are classically associated with autosomal dominant familial adenomatous polyposis (FAP), characterized by tens-to-thousands of colonic adenomatous polyps and a high-penetrance predisposition to colorectal cancer. More recently, specific PVs in the YY1 binding motif of APC promoter 1B have been associated with autosomal dominant gastric adenocarcinoma and proximal polyposis of the stomach (GAPPS), characterized by tens-to-thousands of fundic gland polyps and a predisposition to gastric cancer but which are only rarely associated with features consistent with
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are a group of soft tissue neoplasms with a predilection for the lungs and abdominopelvic cavity, characterized by a mixture of fasciitis-like, compact spindle cells, hypocellular fibrous histologic patterns, and distinctive molecular features. Due to their unspecified symptoms and non-specific radiologic presentation, the histopathologic and immunohistochemical analysis of a biopsy specimen is crucial for the diagnosis. We present a case of a 30-year-old man with intermittent hemoptysis diagnosed with a pulmonary IMT. We aim to review the literature
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological paraneoplastic syndromes are rare, occur in 0.01% of all cancer patients; like part of them, the Lambert-Eaton syndrome is an autoimmune presynaptic disorder of neuromuscular transmission characterized by muscle weakness and neurovegetative dysfunction, and often associated with small cell lung cancer.
CASE REPORT: A 72 years old female with a family history of lung cancer and leukemia, with 7 months of dry cough and 3 months with waist and pelvic muscle weakness, oropharyngeal dysphagia, dry mouth, chronic constipation and weight loss of 10 kg.
PHYSICAL EXAMINATION:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological paraneoplastic syndromes are rare, occur in 0.01% of all cancer patients; like part of them, the Lambert-Eaton syndrome is an autoimmune presynaptic disorder of neuromuscular transmission characterized by muscle weakness and neurovegetative dysfunction, and often associated with small cell lung cancer.
CASE REPORT: A 72 years old female with a family history of lung cancer and leukemia, with 7 months of dry cough and 3 months with waist and pelvic muscle weakness, oropharyngeal dysphagia, dry mouth, chronic constipation and weight loss of 10 kg. Physical examination:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Patients with germline mutations in BAP1 may develop several flesh-colored melanocytic BAP1-mutated atypical intradermal tumors (MBAITs). These tumors generally develop earlier than other BAP1-associated tumors, highlighting an important role for dermatologists in identifying and screening patients with a history suggestive of a germline mutation.
OBJECTIVE: To describe 8 new families with germline mutations in BAP1 and provide a comprehensive review of reported cases.
DESIGN, SETTINGS AND PARTICIPANTS: Patients were identified in an outpatient dermatology clinical setting over a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify the prevalence of self-reported non-ocular primary malignancies in patients at the time of diagnosis with uveal melanoma (UM) and to describe the cohort's characteristics.
METHODS: A data query for cases of UM seen at the Liverpool Ocular Oncology Centre between January 1993 and May 2014 was performed. Only patients who had UM with other non-ocular primary malignancies were included. Demographic and clinical data were analysed.
RESULTS: A total of 5042 (2563 males, 50.8%) patients with UM were found in the database; of whom, 216 (4.3%) had at least one other primary non-ocul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing incidence of head and neck cancer (HNC) in young adults has been reported. We aimed to compare the role of major risk factors and family history of cancer in HNC in young adults and older patients.
METHODS: We pooled data from 25 case-control studies and conducted separate analyses for adults ≤ 45 years old ('young adults', 2010 cases and 4042 controls) and >45 years old ('older adults', 17700 cases and 22 704 controls). Using logistic regression with studies treated as random effects, we estimated adjusted odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs).
RESULTS:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association of colorectal cancer (CRC) screening history and subsequent incidence of CRC in New South Wales, Australia.
DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: A total of 196,464 people from NSW recruited to the 45 and Up Study, a large Australian population-based prospective study, by completing a baseline questionnaire distributed from January 2006 to December 2008. Individuals without pre-existing cancer were followed for a mean of 3.78 years (SD, 0.92 years) through linkage to population health datasets.
MAIN OUTCOME MEASURES: Incidence of CRC; hazard ratio (HR) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This two-study paper examined stigma toward women with cervical cancer. Cervical cancer is caused by human papillomavirus (HPV), a sexually transmitted infection (STI). For Study 1, participants (N = 352) were randomly assigned to one of four conditions in which they read a brief description of a patient with either cervical or ovarian cancer in which the cause of the patient's cancer was either specified (cervical: HPV, a STI vs. ovarian: family history) or unspecified. Participants in the cervical cancer/cause-specified condition rated the patient as more dirty, dishonest and unwise, and rep
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2010eng
BACKGROUND: Although family history of cancer is widely ascertained in research and clinical care, little is known about assessment methods, accuracy, or other quality measures. Given its widespread use in cancer screening and surveillance, better information is needed about the clarity and accuracy of family history information reported in the general population.
METHODS: This telephone survey in Connecticut examined coherence and completeness of reports from 1,019 respondents about 20,504 biological relatives.
RESULTS: Of 2,657 cancer reports, 97.7% were judged consistent with malignancy (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although originally the subject of rare case reports, intramedullary spinal cord cavernous malformations (CMs) have recently surfaced in an increasing number of case series and natural history reports in the literature. The authors reviewed 27 publications with 352 patients to consolidate modern epidemiological, natural history, and clinical and surgical data to facilitate decision making when managing these challenging vascular malformations. The mean age at presentation was 42 years without a sex predilection. Thirty-eight percent of the cases were cervical, 57% thoracic, 4% lumbar, and 1% u
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyloric gland adenoma (PGA), also called adenoma with gastric differentiation, is a rare neoplasm of the gastric mucosa that can appear as gastric heterotopia in several organs. A 49-year-old woman presented with gastric reflux and chronic elevation of liver enzymes. She had a history of type 2 diabetes mellitus, hypothyroidism and an unspecified allergy treated with deflazacor, and a family history of autoimmune diseases. A liver biopsy showed macro- and microvesicular steatohepatitis. Hepatitis B and virus serum tests were negative. Autoimmune hepatitis was suspected and investigated. As an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the outcome of gefitinib for Chinese patients with advanced nonsmall cell lung cancer(NSCLC) at Peking Union Medical College Hospital.
METHODS: From Oct. 2002 to Apr. 2006, 204 patients with advanced NSCLC received oral ZD1839 (250 mg/d) treatment. The were 110 (59.9%) men and 94 (40.1%) women aged between 25 and 85 years. Thirty-two patients had squamous cell carcinoma, 125 adenocarcinoma, 30 bronchoalveolar carcinoma or adenocarcinoma with partial bronchoalveolar carcinoma, 6 adenosquamous carcinoma, and 11 unspecified. Twenty-six patients had no history of chemotherapy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 composite lymphomas occurring in elderly patients, morphologically characterized by the combination of peripheral T-cell lymphoma (PTCL) unspecified and B-cell small lymphocytic lymphoma. Immunohistochemistry provided objective confirmation of the coexistence of the 2 malignancies, as did molecular biology by revealing clonal T-cell receptor gamma and immunoglobulin heavy chain gene rearrangements. One of the patients had no history of indolent lymphoma either at the personal and family level, whereas the other showed a strong familial predisposition, his mother and sister havin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family history is one the greatest risk factors for disease and one of the most important informational tools in medical genetics for the purpose of diagnosis, risk assessment, prevention and treatment. However, research is needed on the comparability of different methods of cancer family history assessment and the influence of psychosocial factors in family history reports. The purpose of this study was to determine if individuals had discrepancies between written and interview reports of cancer family history and the role of psychosocial factors in these discrepancies. Oncology patients (n=1
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.