MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Z82 · В семейном анамнезе некот.болезни,сниж.трудосп.,хрон.бол.,вед.к инвал.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

2 434 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Measurement of side effects of drugs.

In a clinical trial of two antirheumatic agents two methods of collection of side effects were used, one with and the other without a check list of possible symptoms. Findings suggested that the use of a check list interfered with the collection of side effects. Known side effects of aspirin-tinnitus, deafness, and gastrointestinal disturbance-were more efficiently shown and symptoms not included in the check list were more likely to be reported when a check list was not used.

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4853118Открыть статью

Familial muscular dystrophy of late onset.

Two related cases of a proximal muscular dystrophy are described with the full postmortem findings in one of them. The strong family history is recorded. The condition was clinically predominant in the proximal limb muscles and showed an autosomal dominant type of inheritance with complete penetrance.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5551698Открыть статью

Inner ear histopathology in genetically determined congenital deafness.

Histopathology in seven cases with conegenital anomalies of the inner ear of varying degree are described. Five of these had bilateral and one unilateral deafness, with function undetermined in one. Five exhibited wide variation in degree of bony aplasia. All seven had some degree of membranous aplasia. One case presented the Wildervanck syndrome. The known anomalies were limited to the ears in six. Family history of deafness was negative in six, unknown in one. Diagnosis of probable genetic origin is based mainly on the type of pathology.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5173349Открыть статью