Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
114 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Nepalese journal of ophthalmology : a biannual peer-reviewed academic journal of the Nepal Ophthalmic Society : NEPJOPH2026eng
INTRODUCTION: Glaucoma is one of the leading causes of irreversible blindness worldwide. Late presentation in glaucoma significantly increases the economic burden and risk of subsequent blindness.
OBJECTIVE: To determine the severity of glaucoma at diagnosis and identify the factors associated with severe disease at presentation in a tertiary eye hospital in Nepal.
METHODOLOGY: A hospital-based, analytical, cross-sectional study was performed at Himalaya Eye Hospital from 2023 January to 2023 December among 173 eyes of 173 newly diagnosed cases of primary open angle glaucoma (POAG) after eth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinitis Pigmentosa (RP) is a group of inherited retinal dystrophies with significant genetic heterogeneity. The prevalence and clinical characteristics may vary among different populations due to genetic and cultural factors.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics, demographic distribution, and genetic factors of RP patients in this cohort of 95 Turkish RP patients.
METHODS: This retrospective study analyzed data from 95 RP patients collected through structured questionnaires and clinical records. Data included age of symptom onset, family history, consanguineous ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diabetic retinopathy (DR) is a microvascular disorder occurring due to the long-term effects of diabetes mellitus and is the most common cause of severe vision loss in adults. Diabetic retinopathy may lead to vision-threatening damage to the retina, eventually leading to blindness.
AIM: To study the effect of 12 weeks of intensive lifestyle intervention program on diabetic retinopathy using OCT and VEP.
SETTING AND DESIGN: Quasi-experimental study conducted in the Department of Physiology in collaboration with the Department of Ophthalmology at AIIMS, Nagpur.
MATERIALS AND MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glaucoma is a leading cause of irreversible blindness worldwide and often progresses silently until significant vision loss occurs. Early detection and timely treatment are crucial to preventing visual impairment; however, these efforts largely depend on public awareness. Assessing glaucoma-related knowledge, particularly among underserved populations, is therefore essential for developing effective prevention and control strategies. This study aimed to assess and compare the level of knowledge and awareness of glaucoma among rural and urban patients.
METHODOLOGY: This comparative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NA-AION) is a major cause of blindness in patients above the age of 50 years that is believed to occur due to insufficient blood supply to the optic nerve head. Patients typically present with sudden-onset, unilateral, painless vision loss accompanied by decreased visual acuity and field. Diagnostic work-up includes taking a thorough history and clinical examination including relative afferent pupillary defect, visual fields, and optical coherence tomography. Despite the abundance of NA-AION, there are currently no definitive treatment options,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anterior ischemic optic neuropathy (AION) is characterized by an acute, painless decrease in visual acuity due to restricted blood flow to the optic nerve. It is categorized into two types: arteritic AION and non-arteritic AION, which is more prevalent and is also associated with the use of sildenafil.
CASE PRESENTATION: The patient was a 64-year-old male who presented with sudden, painless, blurred vision in both eyes, progressing to near blindness with minimal light perception. The patient had taken sildenafil the night before symptom onset. A thorough workup, including histor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute vision loss is a time-critical presentation that requires rapid evaluation to differentiate benign conditions from ophthalmic and neurologic emergencies. Early recognition and appropriate triage are essential to prevent irreversible visual impairment. In many cases, the initial evaluation is performed by non-ophthalmic clinicians, where diagnostic uncertainty can delay appropriate referral and management.
PURPOSE: To present a practical, stepwise framework for the assessment of acute vision loss that supports rapid clinical localization, early identification of red-flag feat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome is a rare inherited genetic disorder caused by mutations in the VHL tumor suppressor gene on chromosome 3. It leads to the development of multiple benign and malignant tumors in various organs. This report details a rare case of ocular VHL syndrome in an 11-year-old girl. She presented with progressive vision loss in her right eye and a family history of blindness and brain tumors. On examination, her right eye showed almost total retinal detachment and severe vision impairment, while her left eye had multiple retinal hemangioblastomas with subretinal fluid but
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the systemic and local disorders associated with congenital cataracts in children in a tertiary care setting.
METHODS: The retrospective study was conducted at the Department of Ophthalmology and Visual Sciences, Aga Khan University Hospital, Karachi, and comprised data from January 2014 to December 2019 of patients aged <12 months who underwent lens aspiration. Data on demographics, family history, maternal illness, and associated systemic and local disorders were collected through chart reviews. Unilateral and bilateral cataracts were stratified. Data was analysed using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mohr-Tranebjaerg syndrome (MTS) is a rare X-linked recessive neurodegenerative disorder caused by pathogenic variants in the TIMM8A gene. TIMM8A, also known as Deafness-Dystonia Peptide-1 (DDP1) is a mitochondrial intermembrane space protein involved in the import and insertion of hydrophobic membrane proteins from the cytoplasm into the mitochondrial inner membrane. MTS typically presents early-onset progressive hearing loss, dystonia, visual impairment, and cognitive decline. Here, we report a case of a male adolescent with a previously undescribed variant in TIMM8A, associated with progress
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by diabetes mellitus, optic atrophy, and progressive neurodegeneration, often summarized by the acronym DIDMOAD (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness). We report a 27-year-old male with a history of diabetes mellitus, progressive visual loss leading to blindness, and bilateral sensorineural hearing loss. His family history was notable for diabetes-related mortalities and visual impairment in multiple members of the family. Clinical evaluation showed uncontrolled blood glucose level, optic atroph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the earliest characteristics of patients with retinitis pigmentosa GTPase regulator-related retinal degeneration (RPGR-RD).
METHODS: A retrospective chart review was conducted for patients evaluated at the University of Michigan, Kellogg Eye Center. Patients were classified into 3 phenotypes: rod-cone (RC), cone/cone-rod (CR), and female carriers. Chart review data included clinical diagnosis, age at symptom onset, family history of inherited retinal disease (IRD), patient-reported symptoms, refractive error, and genetic testing information. The relationship between certa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is a group of inherited retinal dystrophies characterized by progressive degeneration of the retina, leading to vision impairment. This report presents the case of a 56-year-old female patient with advanced RP caused by a homozygous genetic alteration affecting the RBP3 gene, specifically the c.802 A>T (p.Lys268*) variant. Our patient exhibited classic symptoms of night blindness, bilateral progressive vision loss, and a family history of similar symptoms. Ophthalmic evaluation, including optical coherence tomography (OCT), visual field testing, electroretinography (E
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a leading cause of irreversible blindness and is characterized by optic nerve atrophy and progressive visual field loss. Risk prediction models are crucial for early screening and personalized treatment by identifying high-risk individuals for timely intervention. Recent advances in machine learning and artificial intelligence have improved prediction accuracy by integrating complex multivariable data. Models incorporating clinical factors, such as intraocular pressure, optic nerve head morphology, retinal nerve fiber layer thickness, and family history, as well as imaging and geno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman with hypertension and a family history of aneurysms was found to have an incidental basilar tip aneurysm following a fall at Alicante airport. She had no history of polycystic kidney disease and was a non-smoker. The aneurysm measuring 1.2 cm was discovered following imaging after the head injury. The patient was counselled about treatment options, including endovascular embolization, which she opted for after understanding the cumulative risk of rupture. The procedure was performed via right common femoral artery (CFA) and left superficial femoral (SF) access under ultraso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Vernal keratoconjunctivitis (VKC) is a chronic allergic condition of the eye that often requires long-term steroid use for symptom control. However, prolonged or unsupervised steroid use can lead to serious complications like steroid-induced ocular hypertension (SIOHT) and steroid-induced glaucoma (SIG). Identifying patients at risk for these complications is crucial for timely intervention and preserving vision. Objectives This study aims to (1) identify and evaluate both steroid-related and non-steroid-related risk factors associated with SIOHT and SIG in patients with VKC and (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: This study used behavior change models to understand the perspectives of falls among patients with visual impairment who are at greater risk of falls. Resulting themes on barriers and facilitators led to the identification of a "SMART" intervention strategy that remains to be tested as a fall-reducing behavior.
PURPOSE: This study explored the perspectives of adults with visual impairment on falls and proposed falls prevention strategies using behavior change models.
METHODS: Participants 18 years or older who were diagnosed with low vision or blindness from a tertiary eye hosp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: While glaucoma is a leading cause of irreversible vision loss, it presents technical challenges in the design and implementation of screening. New technologies such as PRS and AI offer potential improvements in our ability to identify people at high risk of sight loss from glaucoma and may improve the viability of screening for this important disease.
PURPOSE: To review the current evidence and concepts around screening for glaucoma.
METHODS/RESULTS: A group of glaucoma-focused clinician scientists drew on knowledge and experience around glaucoma, its etiology, and the options for sc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Road traffic accident-related ocular damage is a serious public health issue that can result in unilateral blindness. Several individual risk factors lead to ocular injury and various levels of visual impairment. Objectives The objective is to assess the demography and pattern of ocular, orbital, and eyelid injuries among motorcycle accident cases attending a medical college and hospital in Chengalpattu district Tamil Nadu India. Methodology A cross-sectional study was conducted among 67 victims of road traffic accidents who had sustained ocular injuries from October 2023 to June
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Usher syndrome (USH) encompasses a group of disorders characterized by congenital sensorineural hearing loss (SNHL) and retinitis pigmentosa (RP). We described the clinical findings, natural history, and molecular analyses of USH patients identified during a large-scale screening to identify quantitative traits related to ocular disorders in the SardiNIA project cohort.
METHODS: We identified 3 USH-affected families out of a cohort of 6,148 healthy subjects. 9 subjects presented a pathological phenotype, with SNHL and RP. All patients and their family members underwent a complete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.