Human echinococcosis is a zoonotic disease caused by accidental ingestion of tapeworm eggs of the genus Echinococcus, shed in the feces of animal definitive host. In the human duodenum, these eggs release oncospheres, which penetrate the intestinal wall and via the bloodstream reach the liver-the most common site for development of cysts. However, it is important to remember that any other organ can be affected via the bloodstream, due to larvae size. In Europe, the most diagnostically relevant species are Echinococcus granulosus, with a median incidence of 0.6 cases per 100,000 inhabitants, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen specific T cells and B cells recognize their target determinants by antigen specific receptors that are being rearranged in a random manner. These cells then undergo negative and positive selection processes that limit, albeit not eliminate, the escape of self-reactive T and B cells capable of eliciting autoimmune responses. The above processes are referred to as "central selection", and their outcome is the "central tolerance". Auto-reactive T and B cells escaping central tolerance are then subjected to peripheral mechanisms that restrain their auto-aggressive behavior. Different type
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic hyperplasia is a rare and benign cause of mass in the anterior mediastinum in adults. This pathology is characterized by an increase in the size and weight of the thymus while preserving its architecture and histology. In most cases, it is asymptomatic, and routine imaging exams are used to make the diagnosis. Thymic hyperplasia can be divided into reactive and true hyperplasia based on morphological characteristics. The main differential diagnosis of this pathology is thymoma, an epithelial neoplasm of the thymus. True thymic hyperplasia is the rarest subtype, and, unlike reactive or l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymolipoma is a rare benign anterior mediastinal tumour composed of thymic and adipose tissue, accounting for only 2-9% of thymic neoplasms (Mohamud et al., J Surg Case Rep 2020,2020; Shrivastava and Ntiamoah, Radiol Case Rep 15:1538-1540, 2020). Patients are often asymptomatic, and these masses are often detected incidentally. We present a case of a young male with an anterior mediastinal thymolipoma that initially mimicked dextrocardia and cardiomegaly based on findings from clinical examination and chest radiography.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old university student was inci
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a sinus histiocytosis with an undefined etiology and usually presents with painless massive lymphadenopathy. RDD is a benign histiocytic proliferative disease with extremely low incidence and commonly in young patients. Isolated intrathoracic RDD is comparatively rare in clinical practice with non-specific clinical manifestations, and can only be diagnosed after histological confirmation. Here, we reported a 28-year-old female who complained of a one-year cough with unknown causes, and chest contrast-enhanced computed tomography showed a soft-tissue density and s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Adverse childhood experiences (ACEs) increase risk for mental and physical health disorders in adulthood, particularly in individuals from sexual and ethnic minority groups. The effects of ACEs on health may be mediated by the immune system. The exact mechanisms by which an environmental exposure, such as childhood adversity, can affect the immune system are still unknown. The primary aim of this study was to determine whether early adversity is associated with significant changes in the expression of a predefined set of immune-related genes, known as the conserved transcriptional
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary thymic mucinous adenocarcinoma is an extremely rare and aggressive tumor with poor prognosis. The tumor may present as a heterogeneous solid or cystic mass accompanied by calcifications. However, clinical and radiologic features of the tumor are not well known due to the rarity of the disease, which makes accurate diagnosis difficult.
CASE PRESENTATION: Here we present a rare case of primary thymic mucinous adenocarcinoma in the anterior mediastinum, including computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) findings. Chest computed tomography revealed a large
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ectopic Cushing's syndrome (ECS) presents significant diagnostic and management challenges due to its varied clinical presentation and diagnostic uncertainties associated with conventional imaging methods. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of [⁶⁸Ga]Ga-DOTA-TATE positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) in diagnosing patients suspected of ECS with negative results from conventional imaging techniques.
MATERIAL AND METHODS: In this retrospective single-institution study, data from January 2010 to August 2023 were analysed. Patients who underwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pure white cell aplasia (PWCA) is a rare paraneoplastic syndrome that occurs in patients with thymomas. Currently, the pathogenesis and treatment of this disease remain in the exploratory stage.
PATIENT CONCERNS: We report a 68-year-old woman with thymoma experienced PWCA involvement as her first presentation. The patient had high fever and agranulocytosis at the onset of the disease. The white blood cell count in the complete blood count was 1.9 × 109/L with a neutrophil of 0.1 × 109/L. The bone marrow aspirates showed decreased granulocyte proliferation. Computed tomography showe
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore the value of a radiomics model based on enhanced computed tomography (CT) in differentiating anterior mediastinal lymphoma (AML) and thymoma without myasthenia gravis (MG) and calcification.
MATERIALS AND METHODS: The present study analysed patients who were diagnosed histologically with AML and thymoma in three independent institutions. All pre-treatment patients underwent enhanced CT. In the training group of patients from institutions 1 (the First Affiliated Hospital of Kunming Medical University) and 3 (the Yunnan Cancer Hospital), two radiologists independently analysed t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent haematological malignancy associated with acquired hypo/dysfibrinogenemia is multiple myeloma. We present an unusual case of severe haemorrhagic diathesis due to acquired hypofibrinogenemia in a patient with early T-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia/lymphoma (ETP-ALL/LBL). A 57-year-old male was admitted to the General Internal Medicine Department of Padova University Hospital for acute massive haematomas of the left lower extremity associated with macrohaematuria. Coagulation tests showed prolonged prothrombin time, activated partial thromboplastin time and thromb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mediastinal tumors, particularly non-neuroendocrine thymic epithelial tumors (TET) are relatively uncommon, posing challenges for extensive epidemiological studies. This study presents a comprehensive analysis of these tumors in the United States (US) and Germany (GER) from 1999 to 2019.
METHODS: Patients aged 0-19 (n=478) and ≥20 years (n=17,459) diagnosed with malignant tumors of the anterior mediastinum were identified from the Surveillance, Epidemiology, and End Results registry (SEER) and the Zentrum für Krebsregisterdaten (ZfKD) databases.
RESULTS: Among patients aged ≥20
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are rare tumors of the anterior mediastinum with peculiar clinical and pathological features. They have been deeply analyzed by pioneer authors, who strictly linked their name to the main pathological and staging classifications. Before the latest edition of the WHO classification of thymic epithelial tumors, the history of thymoma pathological classification inherited the name of the pathologists who systematically addressed the issue, from Levine-Rosai to Muller-Hermelink. Similarly, the thymoma staging system is intimately related to the name of two surgeons, Masaoka and Koga, who
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipofibroadenoma (LFA) is an epithelial tumor. It has been seen rarely in the thymus, and only a handful of cases have been reported. LFA is usually seen in the anterior mediastinum and is defined as a coalescence of epithelial thymic, adipose, and fibrotic tissue. We present a 30-year-old female who presented due to an unrelated traffic accident. An incidental mass was found in her left anterior superior mediastinum. After performing a complete excision, a histologic examination of the excised mass revealed it to be LFA of the thymus, which is extremely rare. The follow-up period was uneventf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic epithelial tumors (TETs), particularly type B2 thymomas, are rare neoplasms primarily found in the anterior mediastinum. The current therapeutic approach includes surgery, chemotherapy, and radiotherapy, but there is limited research on radiotherapy as a standalone treatment. This case report aims to elucidate the clinical outcomes of hypofractionated radiotherapy as a standalone treatment for locally advanced type B2 thymoma, offering insights into its potential efficacy and role in clinical practice.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constrictive pericarditis is a rare disease. Localized constrictive pericarditis leading to bilateral pleural effusion is more difficult to recognize, and the diagnostic procedure can be ambiguous. Here, we report two patients diagnosed with localized constrictive pericarditis who presented with bilateral pleural effusion. A thorough work-up showed that the pleural effusion was nonspecific, as was the pathology of the pleura. One patient had a history of pericardial effusion 2 years ago, and the other had undergone surgery for an anterior mediastinum teratoma. Pericardial scarring was found on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: To our knowledge, no previously reported clinical data of a coronary artery fistula forming a pseudoaneurysm and presenting as a anterior chest wall lump. We reported a rare case of Coronary pseudoaneurysm with a superficial mass and accompanying Brucella infection. The patient was successfully treated with surgery.
MATERIALS AND METHODS: The patient case data was extracted from hospital records.
RESULTS: A 64-year-old male presented with a history of paroxysmal left-sided chest pain and painful anterior chest wall lump. Coronary computed tomography (CT) angiography reve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old woman was referred to our hospital because of right lung cancer. She underwent right upper lobectomy. Pathological examination revealed stage 1A adenocarcinoma. Four months postoperatively, chest computed tomography showed a small nodule with a diameter of 6 mm at the anterior mediastinum. After 2 years, the nodule had increased to 13 mm. To confirm the diagnosis and treat the mediastinal tumor, we resected the tumor and surrounding thymic tissue by a left robotic thoracic approach, considering the adhesion in the right thoracic cavity after right pulmonary resection. The operat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mediastinal lymphoma is uncommon, and only 10% of lymphomas occur primarily in the mediastinum. Very few Indian studies have discussed the frequency, presentation, and diagnostic approach of primary mediastinal lymphomas.
AIMS: This study aims to detail the frequency and histological features of mediastinal lymphomas diagnosed in our Institute, discuss the close differentials, and compare the morphological and immunohistochemistry (IHC) features of primary mediastinal lymphomas.
SETTINGS AND DESIGN: A retrospective observational study.
MATERIALS AND METHODS: Fifty-nine cases of
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an interesting case of mediastinal small cell carcinoma (MSCC), an exceedingly rare entity, comorbid with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). A 66-year-old female was first seen in the pulmonology office for abnormal chest computed tomography (CT) findings of right apical bronchiectasis and subpleural fibrotic changes with focal pleural thickening along the fissures, along with a right lower lobe nodule. Pulmonary function testing (PFT) showed an obstructive pattern with modest bronchodilator response, although subsequent PFT showed a worsening restrictive pattern with a worsening
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования