Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2594 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The thymus is one of the primary immune organs in childhood. During embryonic development, the migration of the thymus from the cervical region to the mediastinum coincides with the formation of other structures in the anterior cervical region, which can result in anomalous thymic locations. Among these, the most frequent are cervical remnants of accessory thymic tissue along the normal migration path and thymic extensions that project beyond their usual location. Ectopic locations, which deviate from the normal embryological course, are less common. Radiologists must recognize these variants
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Mediastinal lymphangiomas are rare benign malformations, comprising less than 1% of adult mediastinal tumors. Idiopathic cases in the anterior mediastinum are exceptional in young adults and often mimic malignancies like lymphoma, posing significant diagnostic challenges.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old male presented with chest pain and B-symptoms (fever, night sweats). Imaging revealed a 7.5 cm well-circumscribed anterior mediastinal mass. Biopsy confirmed idiopathic lymphangioma. The patient underwent robotic-assisted thoracoscopic resection. Intraoperative fi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic epithelial tumors (TETs) are the most common primary malignancies of the anterior mediastinum. Initial treatment planning for TETs is based on staging determined through computed tomography (CT) imaging. This study aimed to demonstrate that pretreatment CT imaging can provide critical insights into lymph node (LN) metastasis in TETs, potentially guiding surgical decisions.
METHODS: Thirty patients with TETs treated at National Taiwan University Hospital from 2008 to 2023 were included. Three radiologists independently evaluated the pretreatment CT scans for LN metastasis, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumour (SFT) is an uncommon neoplasm, and its occurrence in the anterior mediastinum is particularly rare, as other differential diagnoses would initially be considered. Clinically, SFTs are typically asymptomatic and are often discovered incidentally through imaging studies. Definitive treatment is achieved through complete surgical resection with negative margins, followed by subsequent histopathological analysis. We present three cases of anterior mediastinal SFT managed at our institution in 2024, treated via both open surgery and a minimally invasive approach using roboti
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic epithelial tumors (TETs) are rare neoplasms of the anterior mediastinum, ranging from indolent thymomas to aggressive thymic carcinomas. Increasing evidence suggests that genetic alterations contribute to their pathogenesis and biological behavior. GTF2I, TP53, and NOTCH1 are particularly interesting among the potential genes due to their central roles in transcriptional regulation, cell-cycle control, and oncogenic signaling.
METHODS: In this study, 150 TET samples from Vietnamese patients were classified according to WHO guidelines and the Masaoka-Koga staging system. Gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Thymic lipofibroadenoma (LFA) is an extremely rare benign thymic tumor of mixed epithelial and mesenchymal origin, whose pathological nature remains incompletely understood. This case presents a unique thymic lesion combining classic LFA features with a novel lobulated, ductal-forming epithelial proliferation, prompting a reevaluation of its classification.
PATIENT CONCERNS: A 68-year-old male nonsmoker with a 10-year history of hypertension was admitted following a motor vehicle accident. Chest computed tomography incidentally revealed a well-circumscribed, heterogeneous mass (55
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present the case of a giant emphysematous bulla resulting in deteriorating respiratory condition due to severe mediastinal compression that was successfully treated with emergency intracavitary drainage followed by elective right upper lobectomy.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old man was admitted to our hospital because he developed progressive dyspnea over 1 month and was eventually unable to ambulate. His oxygen saturation was 89% in room air. A chest radiograph showed the disappearance of vascular markings in the entire right lung and upper left field, a severe mediastinal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thymic epithelial tumors (TETs), which include thymomas and thymic carcinomas (TCs), are the most common neoplasms of the anterior mediastinum. To develop more effective therapeutics, it is necessary to better understand their molecular characteristics.
METHODS: TET samples were profiled using next-generation sequencing (NGS) of DNA (592-gene panel or whole-exome sequencing) and RNA (whole-transcriptome sequencing). Pathogenic single nucleotide variations/indels, deficient mismatch repair/microsatellite instability (dMMR/MSI) status (via immunohistochemistry and NGS), PD-L1 expressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-y-old woman presented with markedly elevated serum parathyroid hormone (777.7 pg/mL) and hypercalcemia. A 99mTc-sestamibi scan revealed focal radiotracer accumulation in the upper anterior mediastinum. The lesion was surgically removed. Initial histopathology suggested follicular thyroid adenoma. Because the laboratory findings strongly indicated hyperparathyroidism, further immunohistochemical staining for parathyroid hormone and GATA-binding protein 3 was performed, confirming mediastinal ectopic parathyroid adenoma. This case highlights the importance of correlating imaging, laboratory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mediastinal lipomas are rare benign tumors that usually remain asymptomatic until they reach a considerable size. Giant mediastinal lipomas can cause progressive respiratory symptoms and present diagnostic challenges by mimicking malignant lipomatous tumors.
CASE PRESENTATION: We report a 33-year-old Iranian woman presenting with progressive dyspnea for one year. Chest radiography and contrast-enhanced CT revealed a giant, well-encapsulated fat-density mass in the anterior mediastinum, measuring approximately 214 × 123 × 159 mm, extending to the diaphragmatic level and into the co
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac metastases are rare in clinical practice. Herein, we describe the case of a 61-year-old male patient who underwent radical left lung cancer surgery > 2 years before the current admission. The postoperative diagnosis was left lung squamous cell carcinoma (stage pT2N1M0/IIB). Post-surgery, he received adjuvant chemotherapy and did not undergo chest radiotherapy. At the current admission, the patient presented with a dull pain in the left side of his chest. Electrocardiography (ECG) revealed ST-segment elevation; repeat troponin and cardiac enzyme levels were negative. Coronary CT showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are epithelial tumors of the anterior mediastinum and are frequently associated with paraneoplastic autoimmune disorders. Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare but clinically significant complication, caused by immune-mediated suppression of erythropoiesis. We report a case of a 52-year-old male with a previously diagnosed but untreated thymoma, who presented after 9 years with severe normocytic, normochromic anemia and reticulocytopenia. Bone marrow examination revealed selective erythroid suppression with preservation of myeloid and megakaryocytic lineages, consistent with PRCA. Im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of a collision tumor in a patient concurrently diagnosed with lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC) and T-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL-T). The patient was a 61-year-old male presenting with a one-week history of low back pain. Positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) revealed hypermetabolic masses in the anterior mediastinum, adjacent to right cardiophrenic angle, in the retroperitoneum, and adjacent to the left iliac vessels in the pelvis. The puncture biopsy of the mass adjacent to the cardiophrenic angle suggested LELC coexisting with NHL-T. The pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Persistent left superior vena cava (PLSVC) is a congenital vascular anomaly that is often asymptomatic and typically discovered incidentally. In this case, the patient had a known cardiac anomaly, and PLSVC was diagnosed following radiological suspicion.
CASE: A 38-year-old female patient was evaluated for chronic exertional dyspnoea. Chest radiography revealed enlargement of the upper and anterior mediastinum. Contrast-enhanced thoracic computed tomography confirmed the presence of PLSVC. Echocardiography showed that the PLSVC drained into the right atrium via an enlarged coron
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To present the diagnostic approach, surgical management, and early outcomes of patients with mediastinal ectopic parathyroid adenoma (MEPA) causing primary hyperparathyroidism.
CASE PRESENTATION: Between January 2015 and January 2025, patients with mediastinal ectopic parathyroid adenoma identified among 458 patients who underwent surgery for a solitary parathyroid adenoma were retrospectively reviewed, and five cases were identified (1%; n = 5). Diagnostic evaluation included cervical ultrasonography, technetium-99m sestamibi single-photon emission computed tomography/computed tomograph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma is the most common tumor of the anterior mediastinum. Approximately 20%-30% of patients with a thymoma develop myasthenia gravis (MG), and an additional one third may possess positive acetylcholine receptor (AChR) antibodies without MG. Historical estimates suggest that thymoma associated MG (TAMG) represents roughly 15%-20% of MG patients, although the proportion of TAMG has been decreasing. Virtually all TAMG patients are seropositive for AChR antibodies. In comparison to MG without thymoma, TAMG is mostly generalized and more refractory to treatment. Chest CT with contrast is the im
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy with clinically suspected left adrenal pheochromocytoma was enrolled in a clinical trial. He underwent 18F-MFBG PET/CT for further evaluation, which revealed intense tracer accumulation in the left adrenal lesion, supporting the diagnosis of pheochromocytoma. Notably, pronounced 18F-MFBG uptake was also observed in multiple brown adipose tissue regions, including the cervical, supraclavicular, paraspinal, anterior mediastinum, and perirenal areas. The diagnosis was subsequently confirmed by histopathologic examination after adrenalectomy.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic thymoma (MT) is defined as solitary or multifocal small thymic epithelial nests <1 mm in diameter, occurring in approximately 15% of patients with myasthenia gravis (MG) and sometimes associated with thymic cysts. Its preoperative diagnosis is challenging due to its small size, and computed tomography (CT) scans are unable to detect it. MTs are considered incipient or precursor lesions of thymoma, detectable only via microscopic examination. We report a case of MT identified pathologically in the thymic tissue surrounding a thymic cyst in a 52-year-old female hospitalized for droop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior mediastinal masses often present a diagnostic challenge, as a variety of lesions can develop in this location. A variety of minimally invasive techniques are currently used to evaluate these lesions, including fine needle aspiration (FNA) biopsy, core needle biopsy (CNB), and endobronchial ultrasound-guided sampling. Thymic epithelial tumors (TET), mediastinal lymphomas, neuroendocrine tumors (NET) and germ cell tumors are the most common lesions found in the anterior mediastinum. They can be difficult to diagnose using minimally invasive techniques as they can exhibit morphological h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case involved a 35-year-old female patient in the fifth month of pregnancy. The patient complained of dysphagia in the early stages of pregnancy and was referred to our hospital after developing dyspnea. An MRI revealed an 8 cm tumor in the anterior mediastinum compressing the airway. The fetus was delivered via emergency cesarean section, and a cervical lymph node biopsy confirmed squamous cell carcinoma. The tumor was diagnosed as an anterior mediastinal tumor of unknown primary origin, and treatment with nanoparticle albumin-bound paclitaxel (nab-PTX) plus Carboplatin (CBDCA) resulted i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.