Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9977 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Colorectal cancer remains a major global health burden, and although population-based screening is beneficial, current programs have notable limitations. Risk-stratified screening has been proposed, yet existing prediction models vary in performance and in the inclusion of predictors. Data-adaptive modeling (machine learning) may strengthen risk prediction but depends on high-quality input data. Expert consensus methods offer a structured way to identify clinically meaningful variables for future tools.
OBJECTIVE: To establish expert consensus on the selection of relevant variable
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients at high risk for primary liver cancer (PLC) are recommended to undergo PLC surveillance at least every six months. Alpha-fetoprotein (AFP) is a commonly used biomarker; however, approximately 15-30% of PLC cases remain AFP-negative throughout their course. Therefore, surveillance in high-risk populations should be based on liver imaging. Any newly detected or progressive lesion should be further characterized by contrast-enhanced computed tomography (CT), contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI), or contrast-enhanced ultrasound, following guideline-based classifi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated gastric varices type I (IGV1) is a rare but severe manifestation of splenic vein thrombosis. While thrombophilia is a recognized cause, the underlying genetic determinants are often elusive. This study investigates the case of a proband presenting with IGV1, deep vein thrombosis (DVT), and Long QT syndrome Type 2 (LQT2), aiming to elucidate the genetic basis and functional impact of the identified SERPIND1 variants.
METHODS: Whole-exome sequencing identified candidate variants in the proband, which were validated by Sanger sequencing. Functional assessment included quanti
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic steatosis and fibrosis present a significant public health burden, especially in China. Emerging evidence suggests an association between liver fibrosis and kidney function, indicating a potential relationship among uric acid (UA) levels, estimated glomerular filtration rate (eGFR), and the Fibrosis-4 (FIB-4) index. This retrospective cohort study investigates the correlation between UA, estimated GFR, and FIB-4 index in Chinese adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) using cross-sectional and longitudinal analyses. A total of 5051 adults with MASLD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal cancer exhibits significant geographical and economic disparities, with social determinants of health (SDH) playing crucial roles in its occurrence and prognosis. While case-based learning (CBL) is mainstream in clinical internships, traditional CBL predominantly focuses on disease biology, often neglecting sociocultural contexts. At the study institution, medical students receive limited formal SDH education within the preclinical curriculum, and clinical rotations lack systematic SDH training components. Integrating SDH into medical curricula has become an internationa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary pancreatitis (HP) is a rare autosomal dominant disorder characterized by recurrent episodes of pancreatic inflammation leading to chronic pancreatic damage. We report a 38-year-old Chinese male with a heterozygous cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) intronic variant (c.1210-11T>G) who presented with pancreatic diabetes (type 3c diabetes) and an otherwise "silent" pancreatic phenotype. He had a family history of similar manifestations (father and brother with pancreatogenic diabetes). Genetic testing identified the CFTR c.1210-11T>G variant, which is known to a
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue represents an important subtype of marginal zone lymphoma, a heterogeneous B-cell neoplasm originating from the marginal zone of lymphoid follicles. Therefore, gastric marginal zone lymphoma arising from mucosa-associated lymphoid tissue in immunocompetent children is particularly special. This article aims to report this rare case and systematically review the research progress of pediatric marginal zone lymphoma combined with its clinicopathological features.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old Chinese female pr
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study used latent profile analysis (LPA) to classify colorectal cancer (CRC) patients into distinct profiles of quality of life (QoL) and psychological distress, and to explore the demographic and clinical factors associated with these profiles.
METHODS: A cross-sectional survey was conducted from May 2023 to January 2024, recruiting 537 CRC patients from three tertiary grade A hospitals in Zhejiang Province, China. Data were collected using a general information questionnaire, the Functional Assessment of Cancer Therapy-Colorectal (FACIT-CR), and the Distress Thermometer (DT).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hereditary polyposis syndromes in children are rare, heterogeneous disorders associated with significant morbidity and long-term risk of malignancy. Current data on their presentation, management, and outcomes in pediatric populations remain limited.
METHODS: We conducted a nationwide, multicenter, retrospective study that included children diagnosed with polyposis syndromes in eight pediatric gastroenterology centers in Israel. Demographic, genetic, clinical, endoscopic, and outcome data were collected.
RESULTS: A total of 105 children were included: 30 with juvenile polyposis s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lynch syndrome (LS) is a common hereditary cancer predisposition syndrome. This study explores how individuals learning about LS-related cancer risk through a population genomic screening program appraise, reappraise, and manage uncertainty and engage in medical management.
METHODS: We recruited participants with an LS result from a population genomic screening study, purposively sampling based on the characteristics of sex, age, LS gene, and family history of cancer. Semi-structured interviews and chart reviews focused on participants' experiences of learning about the LS result a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hereditary chronic pancreatitis (CP) is associated with elevated risk of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), but the specific contributing genes and their associated risk magnitudes remain incompletely defined. We aimed to investigate whether pathogenic germline variants (PGVs) in all 11 known CP-associated genes (CASR, CEL, CFTR, CLDN2, CPA1, CPB1, CTRC, PNLIP, PRSS1, SPINK1, TRPV6) predispose to PDAC and to quantify their risk estimates.
METHODS: Germline whole-exome sequencing was performed among 4528 PDAC cases and 52,659 controls without PDAC. Gene-based burden an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man with a 25-year history of liver cirrhosis has been treated for liver cancer for 13 years. His cancer is currently well-controlled, and his AFP is normal. The gastroscopy revealed a clearly-border whitish mucosa with a frost-like coating in the greater curvature of gastric body. Under magnification, the lesion revealed that the micro-structure(MS) of the mucosal surface are faintly discernible, with the marginal crypt epithelium(MCE) showing irregular and closely spaced villous projections. The color tone of the IIb region appears the same with the surrounding mucosa. The micr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old young female presented to our hospital with gastrointestinal bleeding for four days. The patient had no family history of polyps or cancer. There were no pigment spots on her skin, lips, or oral mucosa. For diagnostic purposes gastroscopy and colonoscopy were all performed. Gastroscopy revealed a pedunculated polyp with a size of approximately 2.5 * 2.5cm in the gastric body. Colonoscopy showed normal. Then the polyp was excised by electrocoagulation with a snare. After the polyp was excised, the bleeding stopped. Histopathological analysis revealed that the polyp was a Peutz-Jeg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2026eng
BACKGROUND: Iron is one of the essential elements for human life. Prior studies provided inconclusive results about the association between dietary iron intake and gastric cancer risk. We determined the association between dietary iron intake and the risk of gastric cancer in a case-control study of 1,182 incident gastric cancer cases and 2,965 controls in Vietnam.
METHODS: We used a validated, semiquantitative food frequency questionnaire to obtain dietary information, including dietary iron intake. An unconditional regression model was used to calculate OR and 95% confidence intervals (95%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surveillance is increasingly considered an alternative to prophylactic total gastrectomy in asymptomatic carriers of CDH1 pathogenic variants. There are three main reasons for this paradigm shift: (1) decreasing penetrance estimates for signet ring cell gastric cancer based on large, unselected case series, (2) increasing evidence for the indolent nature of pT1a (intramucosal) lesions and (3) recent improvements in the performances of endoscopic surveillance. We report on 20 carriers undergoing long-term surveillance with an annual upper gastrointestinal gastroscopy per Cambridge protocol. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline RNF43 mutations cause a dominantly inherited syndrome of colorectal cancer (CRC) and serrated polyps. However, these data originate from highly selected families.
OBJECTIVE: We assessed germline RNF43 variants in patients more representative of the general population and compared these with somatic RNF43mutations in CRCs.
DESIGN: We studied 49 823 CRC and/or polyp cases from the CORGI study, 100 000 Genomes (100kGP) and UK Biobank (UKB), alongside 165 250 controls. Somatic mutations were analysed in 2722 CRCs.
RESULTS: Consistent with the literature, a germline loss-of-
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) has raised considerable health concerns worldwide, with increasing incidence rates, specifically among younger populations. Despite remarkable progress in diagnosing and treating various diseases, the genetic basis of CRC remains only partially understood. This paper aims to examine novel genetic variants associated with CRC in Iranian patients. We performed whole-exome sequencing (WES) in two Iranian families with a history of early-onset CRC. Candidate variants were validated by Sanger sequencing and assessed for segregation. Pathogenicity was evaluated through compre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Proton-pump inhibitors (PPIs) are among the most widely prescribed long-term medications worldwide, yet concerns remain about their potential role in colorectal carcinogenesis. Experimental data suggest that PPI-induced hypergastrinaemia may promote colonic epithelial proliferation, but epidemiological findings are inconsistent, and colonoscopy-based evidence is limited.
METHODS: We studied 4476 asymptomatic adults who underwent structured screening colonoscopy in Austria between 2007 and 2020 as part of the Sakkopi study. Regular PPI use, including dose stratification, was evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hereditary colorectal cancer (CRC) syndromes, including Lynch syndrome and the adenomatous and hamartomatous polyposis conditions, account for up to 10% of CRC cases. Advances in molecular diagnostics and tumor-based testing have improved identification, yet access to genetic testing and lifelong surveillance remains inconsistent worldwide. This narrative review examines the evolving role of nurses in identifying, managing, and supporting individuals and families affected by hereditary CRC.
METHODS: A narrative synthesis of international literature, clinical guidelines, and exampl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young-onset gastric cancer (YOGC) is an increasingly recognized subtype that challenges traditional assumptions about gastric cancer (GC) biology. Although the overall global incidence of GC continues to decline, the rising burden among individuals aged <40 years has reshaped clinical perceptions, highlighting YOGC as a distinct entity with unique drivers and unmet needs. It is frequently associated with diffuse-type histology and enrichment of genomically stable or microsatellite stable/epithelial-mesenchymal transition molecular subtypes, diverging from conventional late-onset diseases. Fami
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.