Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9977 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Recent results in cancer research. Fortschritte der Krebsforschung. Progres dans les recherches sur le cancer1998eng
The population frequency of germline mutations predisposing to hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is unknown. Several epidemiological studies have addressed the problem, and estimates on the proportion of the total colorectal cancer burden accounted for by HNPCC have varied between 0.5% and 13%. In the absence of any clinical diagnostic hallmarks, the definition of HNPCC is based on family history. The problem in defining the syndrome is reflected in the wide range of frequency estimates. The molecular background of HNPCC has recently been clarified. Defects in a total of five d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer is second to lung cancer as the most common cause of cancer death in the United States; both environmental (diet, physical activity) and genetic (family history, mutations, polymorphisms) factors are related to colon cancer risk. Epidemiologic, animal model, and clinical studies all suggest that nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are potent preventive agents for colon cancer. Most epidemiologic studies (case control, and cohort) are consistent with a protective effect of regular, long-term use of aspirin use, although the prospective Physicians Health Study failed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of late presentation of Wilson's disease in a female with a thalassaemic trait is reported in whom diagnosis of Factor V deficiency was made. Despite ignoring the disease for years the patient had compensated cirrhosis. She had a dramatic family history of Wilson's disease affecting at least two brothers and two sisters. Moreover, her haematologic problems were not clinically revealed until diagnosis had been made on the basis of suspicions arising from laboratory results. The therapy of choice for hepatolenticular degeneration was not feasible due to the patient's refusal. Zinc salts w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many radiology departments offer direct access upper abdominal ultrasound (US) scanning to general practitioners (GPs). We aimed to examine the influence of the scan results on the subsequent management and clinical outcome of these patients. A retrospective review was performed on all the patients referred for primary upper abdominal US (n = 82) from a single Birmingham GP practice, of 10,000 patients, between 1991 and 1996. The follow-up period from US was mean 27.9 months, SD 18.2 months. 79 referrals complied with published guidelines. 77 referrals were for suspected gallstone disease. 23
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between consumption of fish sauce, diet, living-habit and risk of gastric cancer.
METHODS: A population-based 1:2 matched case-control study was conducted in Changle and Fuqing Cities of Fujian Province during May 1994 to July 1995. Totally, 272 matched pairs were investigated.
RESULTS: Risk state single-factor analysis indicated that there were significant associations between occurrence of gastric cancer and over consumption of fish sauce (OR = 2.57), pickled vegetables (OR = 1.41) and sea food (OR = 1.57), low consumption of fresh vegetables (OR = 1.95
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of non-polyposis colon cancer in a seventeen year old female without prior polyposis or family history. Since it was the first case in this family, HNPCC was suspected. The polymerase chain reaction (PCR) of the tumor revealed changes in four polymorphic regions. Analysis of two of them, indicated the loss of genetic material confirming instability suggestive of HNPCC. The patient underwent ileorectal anastomosis and adjuvant chemotherapy with a good outcome. The authors discuss the importance of family history, genetic and immunohistochemistry studies, and the instab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between DNA replication error and development of colorectal carcinoma (CRC).
METHODS: Silver staining PCR-SSCP and denatured polyacrylamide gel electrophoresis methods were used to detect microsatellites instability (MSI) at 4 loci on chromosome 2, 5, 17 in paraffin embedded specimens of 60 CRC and their paired normal tissue. If replication errors (RER) were found at 2 or more loci, then a diagnosis of RER+ was made.
RESULTS: RER+ was observed in 19/60 CRC, among which 7 cases had CRC family history. According to Amsterdam criteria, 4 were diagnosed as HN
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To improve the diagnostic rate of local amyloidosis of stomach.
METHOD: One case of local amyloidosis of stomach was reported and the literatures were reviewed on the etiopathology, clinical features, diagnosis, treatment and prognosis.
RESULT: The patient was negative for family history and other chronic disease. Total gastrectomy was taken and was eventually found to have localized amyloidosis of stomach and regional lymph nodes. The amyloidosis was found to be of AA amyloidosis. Multiple biopsy specimens taken from esophagus, duodenum, rectum and bone marrow showed no amyloid d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pancreatic lesions of cystic fibrosis develop in utero and closely resemble those of chronic pancreatitis. Therefore, we hypothesized that mutations of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene may be more common than expected among patients with chronic pancreatitis.
METHODS: We studied 134 consecutive patients with chronic pancreatitis (alcohol-related disease in 71, hyperparathyroidism in 2, hypertriglyceridemia in 1, and idiopathic disease in 60). We examined DNA for 22 mutations of the CFTR gene that together account for 95 percent of all mutatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International adoptees are presenting to family physicians with increasing frequency. U.S. citizens have adopted over 100,000 international children since 1979. Prospective parents may seek advice from their physician during the adoptive process. If available at all, medical information on the child is often scanty. History and physical examination alone are often insufficient for diagnosis of common problems in this population. Adoptive parents may have concerns about growth and development, and appropriate immunizations. In addition, bacterial, viral and parasitic infections endemic in count
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
ИнтервьюNewspaper ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
ИнтервьюNewspaper ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Study of the prevalence of Hepatitis C infection and of cohabiting contacts.
DESIGN: A descriptive crossover study.
SETTING: Health District.
PATIENTS: There were a total of 13,500 people with histories opened at our centre. The histories of patients attending for general medical consultations between January 1995 and December 1996 were reviewed for Ac+ to the Hepatitis C (HC) virus.
RESULTS: 145 patients were found to be Ac positive for HC (1.07%; CI, 0.9-1.2). 135 were index cases and 10 contacts. The most important items of history were intravenous drug use in 33 carriers (2
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last few years, the molecular basis of several cancer predisposition syndromes has been discovered which offers new tools for cancer prevention and early detection. This will be demonstrated in one of the most frequent hereditary cancer syndromes, namely the hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) which accounts for about 5% to 8% of CRC. Thereby, families with exclusively CRC (Lynch type I syndrome) and those with extracolonic cancers especially of endometrium, stomach, small bowel and upper urinary tract (Lynch type II syndrome) can be discriminated. At the molecular lev
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muir-Torre syndrome (MTS) is an autosomal dominant disease defined by the coincidence of at least one sebaceous skin tumor and one internal malignancy. About half of MTS patients are affected by colorectal cancer. In a subgroup of MTS patients the disease has an underlying DNA mismatch-repair (MMR) defect and thus is allelic to hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). The purpose of this study was to examine to what extent germ-line mutations in DNA MMR genes are the underlying cause of the MTS phenotype. We ascertained 16 MTS patients with sebaceous skin tumors and colorectal cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to determine the prevalence of BRCA1, BRCA2, and hereditary nonpolyposis colorectal cancer gene mutations in a large, unselected population of ovarian cancer patients and to evaluate the relationship between mutation status and a routinely obtained family history of cancer.
STUDY DESIGN: One hundred sixteen consecutive ovarian cancer patients seen for routine clinical care were examined for BRCA1, BRCA2, hMSH2, and hMLH1 gene mutations with use of the polymerase chain reaction, single-strand conformation polymorphism analysis, and direct gene sequencing. Fisher's ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a T-to-A transversion creating an 8-base mononucleotide tract in the APC gene, resulting in substitution of lysine for isoleucine at codon 1307 (I1307K), was found in a subset of Ashkenazi Jews. This sequence variant was most frequent in colorectal cancer patients with a positive family history of colorectal cancer. To determine whether the I1307K variant plays a role in colorectal or breast cancer predisposition in the Norwegian population, we have analyzed blood samples from 210 colorectal cancer patients and 183 breast cancer patients by PCR and direct sequencing. Thirty-seven of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon cancer is the second most common cancer in both men and women in North America and other developed countries. In a population-based case-control study of colon cancer among French Canadians in greater Montreal, a total of 402 cases and 668 controls were interviewed. The cancer cases were identified through the admission offices of five major Francophone teaching hospitals in Montreal from 1989 to 1993. The controls, matched by age, sex, place of residence, and language, were selected by a modified random digit dialing method. The results show that subjects who had ever been married had a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The familial clustering of ovarian, breast, endometrial, colon; and prostate cancer was compared in first-degree relatives of probands with invasive and borderline ovarian cancer to determine coaggregation.
METHODS: Probands (n=392), who had been patients in the Division of Gynecologic Oncology at Washington University, were ascertained consecutively. Family history on 2192 first-degree relatives was collected by personal interviews of the probands and other family members. Estimates of prevalence of cancers in first-degree relatives of the two proband groups were compared. Surviva
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.