A 65-year-old man with history of urothelial carcinoma of the bladder developed dermatomyositis at the time of metastatic disease progression. This temporal association supports a likely paraneoplastic mechanism and highlights the importance of reassessing for disease progression in patients with urothelial carcinoma who develop new-onset dermatomyositis. Early recognition may facilitate timely oncologic evaluation and multidisciplinary management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Pathogenic variants in BRCA1 and BRCA2 confer substantial risks of breast and ovarian cancer; however, risk for female individuals undergoing testing, particularly those with variants of uncertain significance (VUS) or negative results, remain poorly defined.
OBJECTIVE: To estimate lifetime incidence of breast and ovarian cancer among female individuals undergoing BRCA1 or BRCA2 testing across all result categories and evaluate the modifying association of family history.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study was conducted as part of the What Comes Ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klinefelter syndrome (KS) is a sex chromosome abnormality disease, with a reported incidence of 0.1%-0.2%, while the prevalence of KS in male infertility patients is about 3.1%. Patients with KS are prone to experience metabolic abnormalities over time, such as obesity, diabetes, and metabolic syndrome, along with sexual dysfunction.
CASE PRESENTATION: This report describes a case in which diabetic ketoacidosis (DKA) developed in an individual with KS. Specifically, the case report concerns a 29-year-old male who presented to our hospital with a 3-day history of headache and poor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cardiometabolic pregnancy complications, including gestational diabetes mellitus (GDM) and hypertensive disorders of pregnancy (HDP), share similar risk factors and increase cardiometabolic risk in women. Medical/lifestyle management reduces their risk but requires early identification of high risk individuals. This study aimed to develop a risk prediction model identifying women at high risk of developing GDM and/or HDP.
METHODS: A composite prognostic risk prediction model for developing GDM and/or HDP comprising first trimester sociodemographic and clinical variables was developed us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA methylation-based WID-qEC test, applied to cervico-vaginal samples, has been validated for the accurate detection of endometrial and cervical cancers. However, a small proportion of women test positive despite the absence of these cancers. The aim of this study was to explore the biological and clinical characteristics associated with such WID-qEC-positive cases to inform potential follow-up strategies. We analyzed 1269 cervico-vaginal samples from women without endometrial or cervical cancer, including healthy controls (n = 624), women with benign gynecological conditions (n = 324), a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with chronic kidney disease who have progressed to dialysis treatment have increased fracture risk. However, the impact of osteoporosis treatment on fracture risk has not been evaluated in a large-scale study using Japanese real-world data.
METHODS: In this retrospective observational study (UMIN000054749), DeSC-IQVIA Integrated Claims Data were used to investigate the impact of osteoporosis treatment on fracture risk and other events in patients receiving maintenance hemo- or peritoneal dialysis. Data from April 2014 to August 2022 were extracted, and patients were divid
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) является общей злокачественной опухолью кровеносной системы, с другой стороны, заболеваемость раком фаллопийских трубок невелика, и на ее долю приходится лишь один случай: 0.1%~1.8% гинекологических злокачественных опухолей. Это крайне редкое явление. two Болезни, которые происходят вместе. В этой газете мы приводим случай первичного рака фаллопийских труб, который был обнаружен и метастазирован в яичник во время химиотерапии для MM, и мы анализируем литературу. ПРЕЗИДЕНТ: Пациент был 69 возраст и постменопаузальный период 19 Годы. Она была доставлена в больницу из-з
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sexual dysfunction and distress are common among depressed patients and significantly affect their quality of life. This study aims to determine the prevalence of sexual dysfunction and distress and identify potential associated factors.
METHOD: This cross-sectional study was conducted at a tertiary care hospital in Riyadh, Saudi Arabia, with data collection from April to June, 2025. The study involved 258 participants with depression aged 18-65, recruited using a convenience sampling technique. The study tool consisted of a questionnaire we developed to assess sociodemographic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms tumor (WT) is the most common pediatric renal tumor. Familial WT represents 1-2% of individuals with WT and is associated with increased risk of bilateral tumors, congenital anomalies of the kidney and urinary tract, disorders of sexual development, and other malformations. Wilms tumor etiology is heterogeneous, yet several monogenic causes have been identified including WT1 alterations. A 4-year-old boy presented with unilateral WT and a family history of WT. The proband's mother and her monozygotic twin were both treated for metachronous WTs at 9 and 10 months of age, with second prima
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a predictive risk score for superficial peritoneal endometriosis (SPE) in patients with negative examination and imaging, based on symptoms and quality of life measures.
DESIGN: Multicenter nested case-control study conducted from September 2022 to January 2024 at 18 certified endometriosis centers in Austria, Germany, and Switzerland. Women undergoing first-time surgery for suspected endometriosis had surgical findings documented using the #ENZIAN classification. Only women with isolated peritoneal endometriosis or no endometriosis were included in this analysis. Subjec
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intellectual disability (ID) and global developmental delay (GDD) are neurodevelopmental disorders that place significant lifelong burdens on affected individuals and families. However, modifiable perinatal risk factors remain underexplored in multicenter Chinese populations. In this multicenter, frequency-matched case-control study, we aimed to identify independent familial and perinatal risk factors for ID/GDD and to standardize terminology for language impairment-related comorbidities. We recruited 412 children with ID/GDD and 824 developmentally normal controls from 15 tertiary centers bet
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome (GS) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the SLC12A3 gene, characterized by hypomagnesemia, hypokalemia, alkalosis, and hypocalciuria. Finerenone, a non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist (MRA), has shown cardiorenal protective effects and improved prognoses in type 2 diabetes (T2DM) and chronic kidney disease (CKD). However, its use in non-diabetic nephrology has been infrequently reported. This report presents a case of a male child with GS who was treated with finerenone in combination with potassium and magnesium supplements to elevate p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women with adverse pregnancy outcomes have higher subsequent cardiovascular risks, but their long-term risks of peripheral artery disease (PAD) and potential causality are unclear. A better understanding of such risks is needed to improve early risk stratification, clinical care, and long-term cardiovascular health. We sought to determine long-term risks of PAD associated with 5 major adverse pregnancy outcomes in a large population-based cohort, and to assess for familial confounding using co-sibling analyses.
METHODS AND FINDINGS: A national cohort study was conducted of all 2,2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyendocrine metabolic ovarian syndrome (PMOS), previously known as polycystic ovary syndrome (PCOS), is a complex disorder affecting females of reproductive age. Patients with PMOS can develop several comorbidities, including obesity, hyperlipidemia, arterial hypertension, insulin resistance, infertility, and increased risk for endometrial carcinoma. Venous thromboembolism (VTE) is another complication associated with PMOS, thought in part to be related to chronic inflammation leading to prothrombotic hemostatic changes. Hormonal therapy is the mainstay of management, but the presence of oth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the United States, cardiovascular disease (CVD) is a leading cause of death among American Indian women. We examined the associations of parity and pregnancy complications (history of preeclampsia, protein in urine, eclampsia or seizures, gestational diabetes, hypertension) with incident CVD (myocardial infarction, coronary heart disease, congestive heart failure, ischemic stroke) among American Indian women in the Strong Heart Family Study.
METHODS: Baseline information was collected between January 2006 and December 2009, and CVD events were evaluated through December 2022.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite all the knowledge reached regarding preeclampsia, including preventive strategies, predictive algorithms, diagnosis and treatment, we still encounter cases that rapidly deteriorate while jeopardizing the patient and her fetus. It is known that hypertension constitutes a considerable portion of pregnancy complications and is associated with significant maternal and perinatal morbidity and mortality. A continuous global increase in its prevalence is noted, mainly due to lifestyle changes, a tendency toward obesity, and delayed childbearing to a more advanced age. We present a case of rap
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Vulval lichen sclerosus (LS) is a chronic inflammatory dermatosis with recognised associations with autoimmune disease, including thyroid disease, vitiligo, and psoriasis. Current expert consensus guidelines recommend investigating for autoimmune disease when clinically indicated by symptoms or signs. More recently, focused screening for thyroid disease and pernicious anaemia in women with LS has been proposed. This study aimed to assess the prevalence of autoimmune disease in a tertiary multidisciplinary vulval clinic and to determine whether findings from this cohort p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked hypophosphatemia (XLH) is the most common form of inherited rickets, resulting in short stature despite treatment with oral phosphate and active vitamin D. Detailed data of anthropometric parameters at birth, during infancy, and on the influence of an affected parent on outcome are lacking.
METHODS: In this prospective multicenter observational study, conducted from 1998 to 2023 in Germany, Austria, and Switzerland, body length, body weight, and head circumference were investigated in 198 children with XLH from birth until the age of 18 years, all being only on supplement
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Premenopausal women at familial or hereditary risk of ovarian cancer must weigh the risks and benefits of risk-reducing surgery. How they navigate this decision is not well understood.
OBJECTIVE: To assess the factors that motivate women to seek risk-reducing surgery for ovarian cancer.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A discrete choice experiment enrolled premenopausal women seeking genetic testing for ovarian cancer risk at 2 tertiary-level cancer centers between August 2019 and January 2022. The experiment was conducted twice, once just prior to pretest counseling and again
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudo-hypoaldosteronism type 1 (PHA1) is a hereditary condition characterized by end-organ resistance to aldosterone, resulting in electrolyte imbalance, metabolic acidosis, and hyperaldosteronism. It is inherited in an autosomal dominant renal or an autosomal recessive systemic form. Here, we report a case series of PHA1, highlighting its challenging diagnosis and underscoring the complexities involved in reaching an accurate diagnosis in a resource-limited setting.
CASE REPORT: Seven patients from seven unrelated Sudanese families were admitted to pediatric endocrinology units
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования