Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm characterized by persistent peripheral blood monocytosis. Although renal involvement can occur in patients with CMML, it may be overlooked. In addition, renal impairment is not included among the current criteria for initiating treatment for CMML.We report the case of a 75-year-old man with lysozyme-induced nephropathy that was initially considered to be diabetic nephropathy. He had a 20-year history of diabetes mellitus and presented to our hospital with weight loss and progressive anemia. After further ev
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoscytalidium dimidiatum is a dematiaceous fungus that primarily affects plants but can rarely act as an opportunistic pathogen in humans, particularly in immunocompromised patients. It typically causes superficial skin and nail infections in tropical regions; however, central nervous system (CNS) infections are extremely rare. The neurotropism of this fungus is not well understood, but hematogenous spread from cutaneous or pulmonary foci has been hypothesized. A 60-year-old male with chronic lymphocytic leukemia (CLL) treated with acalabrutinib, a second-generation Bruton's tyrosine kinase (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Childhood cancer risk after assisted reproductive technology (ART) remains uncertain, particularly by procedure and cancer type.
OBJECTIVE: To examine associations between ART and childhood cancer overall and by ART modality and cancer type.
DESIGN, SETTING, AND POPULATION: Nationwide Danish cohort of 1 086 136 live-born children from 1996 to 2012, of whom 37 228 (3.4%) were conceived using ART, with follow-up through 2023.
EXPOSURES: Maternal ART, classified as in vitro fertilization (IVF), intracytoplasmic sperm injection, or frozen embryo transfer.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute basophilic leukemia (ABL) transformed from myelodysplastic syndrome is exceedingly rare. We report the case of a 73-year-old man with ABL which transformed from IPSS-M High risk MDS. The patient had a history of metastatic castration-sensitive prostate cancer. Further investigations demonstrated circulating blasts on peripheral blood smear. Upon bone marrow examination, a diagnosis of ABL arising from underlying MDS was established, characterized by cytogenetic analysis demonstrating trisomy 8 (+ 8), with the additional copy of chromosome 8 present in the form of a ring chromosome, and a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) involvement associated with Richter transformation (RT) is a rare complication of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Neurological manifestations are heterogeneous. To our knowledge, no previous reports have described CNS RT presenting predominantly with psychiatric and behavioral symptoms. We report a clinically suspected case of CNS RT presenting predominantly with progressive psychiatric symptoms in the presence of extensive CNS lesions but without apparent focal neurological deficits.
CASE PRESENTATION: A 71-year-old man with no psychiatric history
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood myelodysplastic neoplasm (cMDS) is a rare condition with distinct biological and clinical characteristics. To characterize the epidemiological features of cMDS, including incidence, demographics, and underlying etiologies. We also aimed to identify prognostic factors and assess long-term outcomes associated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in patients with cMDS.
METHODS: This nationwide Korean study analyzed 484 patients < 19 years of age diagnosed with cMDS between 2003 and 2021, using data from the Korean National Health Insurance Ser
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man with a history of acute myeloid leukemia complicated by myeloid sarcoma was receiving systemic chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of clonal hematopoietic stem cell disorders with a risk of progression to acute myeloid leukemia (AML). MDS-transformed AML (MDS-AML) has a poor prognosis. The concurrent presence of DEK::CAN fusion gene positivity and WT1 overexpression is extremely rare and likely denotes a highly aggressive disease.
CASE: A 57-year-old Han Chinese female with a 5-year history of MDS (DEK::CAN status at initial diagnosis unknown) presented with fatigue and pancytopenia. Bone marrow blasts accounted for 81% (AML-M5), and karyotype showed t(6;9)(p23;q34)
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Viral hepatitis, particularly Hepatitis B (HBV) and Hepatitis C (HCV), represents a significant health complication in immunocompromised patients, including children diagnosed with acute leukaemia. These patients are at increased risk of getting infections due to frequent blood transfusions, invasive procedures, and immunosuppressive therapy. The study aimed to evaluate the occurrence of hepatitis B and C virus infection among children with acute leukaemia treated in the pediatric haematology unit at Ibn Al-Ather Teaching Hospital in Mosul city, compare them with a control group an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RUNX1 familial platelet disorder (RUNX1-FPD) is associated with a 35-50% lifetime risk of hematologic malignancy (HM). Like all germline HM predisposition syndromes, RUNX1-FPD can only be cured with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Current genetic screening techniques allow for early detection of germline predisposition and, consequently, the opportunity for HSCT before overt development of HM (i.e., preemptive HSCT). However, there is as yet no consensus on the use of preemptive HSCT for RUNX1-FPD. Described here is the case of an individual with RUNX1-FPD and a fami
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemia is marked by clonal hematopoietic stem cell expansion and metabolic reprogramming. The BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine has been proven effective, though questions remain about its broader physiological effects. This study investigates metabolomic alterations in leukemic bone marrow potentially associated with BNT162b2 vaccination.
OBJECTIVE: To compare the bone marrow metabolomic profiles of leukemia patients with and without BNT162b2 vaccination, and healthy unvaccinated controls, to explore potential metabolic differences.
METHODS: Bone marrow samples were obtained from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GPRC5D has emerged as a promising therapeutic target in relapsed/refractory multiple myeloma (R/R MM), particularly following progression after B-cell maturation antigen (BCMA)-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell (CAR-T) therapies. RD118 is a novel CAR-T therapy incorporating a fully human single-domain antibody fragment targeting GPRC5D. In this phase 1 study, 18 R/R patients (17 with MM and 1 with a history of primary plasma cell leukemia) received a single infusion of RD118 at 1.0 × 106, 2.0 × 106, or 3.0 × 106 CAR+ T cells per kg. At a median follow-up of 17.0 months, the overa
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2026eng
BACKGROUND: Pathogenic (P) germline variants in CHEK2 are associated with a moderately increased risk of several solid tumors; however, their contribution to myeloid malignancies remains poorly defined.
METHODS: We analyzed germline CHEK2 variants in 1,035 patients with acute myeloid leukemia (AML) and 283 with myelodysplastic syndromes (MDS). P and likely pathogenic (LP) variants were identified, and their frequency, type, and clinical context were evaluated, including family and personal cancer histories.
RESULTS: P/LP CHEK2 variants were found in 1.74% of patients with AML and 1.77% of MD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long telomere length (TL) extends replicative capacity in vitro and predisposes to clonal hematopoiesis. We characterized the cancer phenotype in 51 individuals from 24 families with mutant POT1, a negative regulator of telomerase elongation (median age, 51 years [range, 5-94]). Hematologic malignancies were second in prevalence after melanoma (27%), and lymphoid subsets were more common. They clustered with history of sarcoma, thyroid cancer, and chronic myeloproliferative neoplasms. UK Biobank participants with pathogenic POT1 variants had long TL and higher lymphoid malignancy rates (45% by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is little information on non-thyroid cancer risks, including haematological malignancies (HM), among the residents of most contaminated regions after the Chernobyl (Chornobyl) nuclear power plant accident. We studied the incidence of lymphoma, multiple myeloma and leukaemia in relation to the raion-average age-specific cumulative absorbed red bone marrow (RBM) dose among the residents of Gomel and Mogilev oblasts in Belarus, which were highly contaminated. The follow-up period was 40 years (1978-2018). HM cases and population size data were received from the Belarusian national cancer re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T cell) therapy is a promising cancer treatment that has shown success in treating certain type of cancer. It has demonstrated remarkable efficacy, particularly in hematologic malignancies such as certain types of leukemia and lymphomas, offering hope for patients with limited options. In this review the authors highlighted the importance of CAR-T cell therapy in oncology, history, recent innovations in CAR-T cell engineering and development, mechanism of action, toxic effects, clinical trials and ongoing research on CAR-T cell therapy. Barriers to effecti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Patients with haematological malignancies often require blood transfusion support. Multiple allogeneic blood transfusions may result in alloimmunization, complicating future transfusions. This study determined alloantibody prevalence, specificities and factors associated with the presence of red blood cell (RBC) alloantibodies among transfused patients with haematological malignancies at Mbarara Regional Referral Hospital (MRRH) and the Uganda Cancer Institute (UCI).
MATERIALS AND METHODS: This was a cross-sectional study among patients with haematological malignanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The terms clonal monocytosis of undetermined significance (CMUS) and clonal cytopenia and monocytosis of undetermined significance (CCMUS) were introduced by the International Consensus Classification of Myeloid Neoplasms to describe cases of clonal hematopoiesis (CH) and concurrent monocytosis that did not meet the diagnostic criteria of chronic myelomonocytic leukemia. To date, their practical relevance as clinicopathological entities at a population level has not been assessed. Here, we assess the prevalence, significance, and natural history of CMUS and CCMUS among 431 531 UK Biobank parti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the application of CAR-T cell therapy bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in patients with diffuse large B-cell Richter syndrome, and to review recent advances in the diagnosis, pathogenesis, and treatment of this disease. We retrospectively analyzed the diagnosis and treatment course of one patient diagnosed with Richter syndrome at Binzhou Medical University Hospital and reviewed relevant literature. The patient was a 49-year-old female with a history of chronic lymphocytic leukemia (CLL) for over two years, who presented wit
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infections are a major cause of morbidity and mortality among individuals with haematological cancers, but the duration of elevated risk in long-term survivors remains uncertain. Although previous attempts to summarise the existing literature on this topic would have been hampered by the sheer volume of studies on cancer and all-cause infections, emerging artificial intelligence tools now offer the ability to streamline the screening process, allowing for broader and more comprehensive reviews.
METHODS AND ANALYSIS: This protocol follows the Preferred Reporting Items for Systema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования