OBJECTIVE: This study examines the radiological and dry bone manifestations of diagnosed leukemia in a child who lived prior to the advent of modern cancer treatment.
MATERIALS: The skeleton of a 9-year-old girl who died of myeloid leukemia in Lisbon, Portugal in the 1940s.
METHODS: Lesions were identified and documented through macroscopic analysis. Selected skeletal elements were imaged using radiography, mammography, and computed tomography.
RESULTS: Osteolytic lesions were observed on the petrous portion, humerus, ilia, ischia, pubis, sacrum, tibiae, femora, and humeri. New bone formati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children treated for leukemia or lymphoma are predisposed to a higher incidence of osteonecrosis at a young age. Core decompression (CD) is performed for treatment of osteonecrosis of the femoral head (ONFH) to delay or prevent subchondral collapse and subsequent total hip arthroplasty (THA). The goal of the present systematic review was to determine outcomes of CD in pediatric patients with a history of hematologic malignancy who developed ONFH. Of 4,424 studies screened by title, abstract, and full text, 4 retrospective studies were included. Of 253 hips with ONFH, CD was performed in 78 (30
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is essential for curing high-risk or relapsed acute leukemia but entails lifelong morbidities. Adolescents and young adults may be particularly vulnerable; however, data on the global risk of long-term complications in survivors who underwent HSCT during adolescence are lacking. Using the French Leucémie Enfant Adolescent cohort, we compared late complications and quality of life (QoL) in survivors transplanted at ≥15 versus <15 yr. We included 168 adolescents (≥15 yr of age at HSCT) and 446 children (<15 yr of age at HSCT) matched at best 1:3 on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline pathogenic variants in the RUNX1 gene lead to the condition RUNX1-familial platelet disorder (RUNX1-FPD). This condition is associated with a 30%-50% lifetime risk of hematologic malignancies, including acute myeloid leukemia. In addition to physical manifestations including prolonged bleeding and easy bruising, individuals with RUNX1-FPD face profound psychosocial challenges. Individuals 18-39 years old may particularly struggle in their experiences with RUNX-FPD as they navigate developmental milestones. This descriptive, cross-sectional study includes participants aged 18-39, enrol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2026eng
BACKGROUND: The purpose of this study was to estimate the prevalence of rare cancer survivors in the United States.
METHODS: A rare cancer was defined as one in which the age-adjusted incidence is less than 15 cases per 100,000 individuals in the population. The prevalence of survivors of 24 rare cancer types was estimated using data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results program as of January 1, 2022. Prevalence data for each cancer type were also generated by attained age and number of years from diagnosis. Incidence, mortality, and five-year survival trends were assessed util
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies investigating the incidence of extra-intestinal cancer (EIC) in Asian inflammatory bowel disease (IBD) patients are limited. The impact of thiopurines and anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) antibodies on the development of EIC remains unclear.
METHODS: In this multicenter retrospective cohort study, we analyzed data from 4604 IBD patients (1864 with Crohn's disease [CD] and 2740 with ulcerative colitis [UC]) with a history of hospital visits between 2008 and 2020. The standardized incidence ratio (SIR) of EIC was calculated. To identify predictors of the presence of EIC
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Within a multicentre cohort study, mortality (1960-2008) had been evaluated of workers exposed to tetrafluoroethylene (TFE) and perfluorooctanoic acid (PFOA) employed (1960-1999) in a plant producing fluoropolymers in Piedmont, North-West Italy. Follow-up of this cohort was updated through 2024.
METHODS: Workers' job histories were merged with a semiquantitative job-exposure matrix to calculate cumulative exposure to TFE (still used) and PFOA (phased out in 2013). We calculated standardised mortality ratios (SMRs) and 95% CIs.
RESULTS: Among 505 male workers, there was high correl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) and its variant, small lymphocytic lymphoma (SLL), are common adult leukemias characterized by the accumulation of mature monoclonal B lymphocytes. CLL primarily involves peripheral blood, spleen, and lymph nodes, whereas SLL predominantly affects lymph nodes. Patients with CLL/SLL are at increased risk of developing second primary malignancies, including lung cancer, highlighting the need for ongoing surveillance. We report the case of an 83-year-old man with a history of CLL/SLL who developed pulmonary adenocarcinoma. He presented weight loss and constituti
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) represents the only potentially curative therapy in patients with high-risk myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). However, a considerable proportion of patients experience post-transplant relapse, a condition associated with relevant morbidity and an overall dismal prognosis. In this context, the administration of donor lymphocyte infusion (DLI) has been historically used to exploit the graft-versus-leukemia (GvL) effect of allo-HSCT. More recently, hypomethylating agents (HMAs) and venetoclax
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy aged 5 years and 2 months with a history of acute myeloid leukemia of more than 10 months was admitted. Twenty days after admission, he underwent an HLA 8/10-matched unrelated umbilical cord blood stem cell transplantation. On day 6 post-transplant, high fever and a generalized erythematous papular rash occurred, with elevations of liver enzymes and interleukin-6; pre-engraftment syndrome was diagnosed and symptoms improved after symptomatic treatment. On day 22 post-transplant, refractory hyponatremia occurred. After drug effects, infection, central nervous system lesions, other organ d
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MDD is a leading cause of disability worldwide, yet its associations with mortality and hospitalization remain unclear. We aimed to quantify the risks of cause-specific mortality and hospitalization associated with a lifetime history of MDD, while accounting for potential reverse causality and residual confounding. METHODS: We conducted a retrospective cohort study using data from 113,196 UK Biobank participants (62,822 women and 50,374 men), aged 40–69 years at recruitment, who were assessed between 2008 and 2010. Participants with pre-existing physical health conditions or mental
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify risk factors for secondary acute myeloid leukemia (sAML) transformation in myeloproliferative neoplasms (MPN), determine prognostic factors, and construct a reliable prognostic risk model, this study performed a retrospective analysis using the US Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database. Multivariable competing risk regression revealed that female (HR = 0.84, P = 0.012), polycythemia vera (PV, HR = 0.29, P < 0.0001) or essential thrombocythemia (ET, HR = 0.26, P < 0.0001) were protective factors against sAML transformation. In contrast, American Indian/Alaska Na
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia Vera (PV) is a chronic, BCR::ABL1-negative, myeloproliferative neoplasm characterized by increased hematocrit and platelet/leukocyte counts, as well as by a high risk of thrombosis and progression to myelofibrosis and acute leukemia. The initial discovery of the JAK2V617F driver mutation, followed by a more in-depth knowledge of the mechanisms that regulate inflammation and iron homeostasis, significantly advanced our understanding of PV pathophysiology, paving the way for a shift from symptom-focused vs. biology-focused treatments. PV management is complex and should be individua
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secondary malignancies (SM) are a well-recognized long-term complication after hematopoietic cell transplantation (HCT), increasingly contributing to morbidity and mortality as post-transplant survival improves. However, the incidence, spectrum, and outcomes of SM remain incompletely defined in the context of evolving transplant practices and a growing population of long-term survivors.
OBJECTIVE: To evaluate the incidence, risk factors, and outcomes of SM in a contemporary cohort of autologous and allogeneic HCT recipients.
STUDY DESIGN: Observational, retrospective, single-cent
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Li-Fraumeni syndrome increases the risks of multiple cancers, including early-onset breast cancer (BC). At The University of Texas MD Anderson Cancer Center, we aimed to describe the complete cancer histories of women with BC and LFS.
METHODS: Patients with BC and LFS were identified from a prospective BC database between 2001 and 2024. We described their cancer histories, BC characteristics, and genetic testing patterns. Summary statistics and statistical methods for associations between factors of interest were generated.
RESULTS: Ninety-six women were identified with a histo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRALI (Transfusion-related acute lung injury) is a life-threatening event occurring within six hours post-transfusion, characterized by non-cardiogenic pulmonary edema and severe respiratory distress. It holds particular importance in forensic and medicolegal contexts due to its rapid onset and clinical severity. This study describes two autopsy-confirmed TRALI cases: an 89-year-old man (Case 1) with leukemia who developed acute respiratory symptoms during a home transfusion, and a 63-year-old man (Case 2) who suffered bronchospasm and arrest after receiving erythrocyte units during orthopedic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemic transformation represents a pivotal event in the natural history of chronic myelomonocytic leukemia (CMML), yet conventional survival analysis may yield biased estimates by treating non-transformation deaths as censored observations. We hypothesised that competing risk methodology would provide more accurate transformation estimates and could alter the interpretation of treatment-associated effects compared with traditional approaches.
METHODS: We retrospectively analysed 102 patients with CMML diagnosed and treated at Ganzhou People's Hospital between January 2014 and No
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) has improved, raising interest in mortality from nonlymphoma causes in patients with DLBCL, which is known to be increased compared with the general population. We investigate excess mortality after DLBCL, quantifying both the absolute magnitude of the total nonlymphoma excess and the contributions of major disease groups. All 58 221 patients aged 18 to 79 years diagnosed with DLBCL as their first lymphoma in England during 1997 to 2020 were identified and followed for up to 25 years (median, 10.2 years). Absolute excess mortality rates (AERs)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recommendations issued by the SFCE harmonization workshop aim to standardize the management of venous thromboembolism (VTE) in children treated for acute lymphoblastic leukemia (ALL). They are based on a review of literature or expert consensus. Routine screening for inherited thrombophilia is not recommended. It should be restricted to children with an unexplained personal history of VTE or a first-degree family history of inherited thrombophilia. When indicated, thrombophilia testing should be targeted (protein C, protein S, antithrombin, factor V Leiden and prothrombin G20210A polymorph
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently there is no established prognostic scoring system for patients with chronic myeloid leukemia (CML) in blast phase (BP). This study aimed to identify prognostic factors of CML-BP in a large cohort of prospectively and retrospectively collected patients and to develop a readily available prognostic scoring system at the onset of BP to enable future comparison between different trials and series. The analyses were based on 275 patients from thirteen countries, collected within the European LeukemiaNet Blast Phase Registry with a median observation time of 45 months and a median OS of 18
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.