Isolated angiokeratomas are common benign cutaneous lesions, generally deemed unworthy of further investigation. In contrast, diffuse angiokeratomas should alert the physician to a possible diagnosis of Fabry disease, a rare X-linked lysosomal storage disorder, characterized by α-galactosidase deficiency. Glycosphingolipids accumulate in cells throughout the body resulting in progressive multi-organ failure. Difficulties are encountered when trying to interpret the significance of angiokeratomas because they may also occur in other lysosomal storage disorders and rarely in an isolated manner i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is a rare vascular neoplasm of endothelial origin with clinical behavior intermediate between hemangioma and angiosarcoma. The natural history of EHE is highly variable. This study uses an Internet registry to identify clinical patterns with prognostic significance in EHE.
METHODS: Cases from the International Hemangioendothioma, Epithelioid Hemangioendothelioma, and Related Vascular Disorders (HEARD) Support Group were evaluated based on demographics, organ involvement, disease progression, presence or absence of pleural effusion, and treatm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is a multisystem inflammatory disease of uncertain etiology that is histopathologically characterized by non-necrotizing granulomas. It typically involves the lungs and lymph nodes, but has been reported in many other organ systems as well. Sarcoidosis involving the female genital tract, the uterus in particular, is a rare event with isolated accounts in the medical literature.
CASE: We present a rare occurrence of cervical sarcoidosis in a Pap test of a 31-year-old woman with a history of biopsy-proven mediastinal lymph node sarcoidosis and mediastinal pleomorphic lip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study reviews the endoscopic and histological features of human cytomegalovirus (HCMV) infections of the upper gastrointestinal (UGI) tract.
MATERIALS AND METHODS: Clinical histories, endoscopic findings and bioptic specimens of 30 cases of HCMV infection of the UGI tract, diagnosed in a University Hospital in a 10-year period, were reviewed. In all cases, viral inclusion bodies were detected in routine histopathological sections and the diagnosis was confirmed with immunohistochemistry.
RESULTS: Six patients were HIV+, whereas four had received organ transplantations, one was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow is one of the major dose-limiting tissue for radiotherapy. It is composed of many sub-units with complex regulatory mechanisms implying cytokines and growth factors, dispersed throughout the skeleton, each acting with a semi-autonomy but are unified into an integrated system that responds to ionizing radiations as one critical organ. A better knowledge of the complexity of this tissue's distribution and physiology is fundamental to understanding and forecasting the consequences of radiation-induced bone marrow injury. According to cancer characteristics, the volume of hematopoietic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to discover possible connections between general diseases and oral mucosal disorders, and between different oral symptoms by studying the prevalence of various such conditions in oral medicine patients. For this study 2640 consecutive patients (841 men, 1799 women) were interviewed concerning orofacial and systemic symptoms and diseases. The report includes all patients and the main diagnostic groups were: oral lichen planus/lichenoid (OLP), oral dysfunction (OD), recurrent aphthous stomatitis (RAS), oral candidosis (CAN), hyposalivation (HSA), reactive lesions (REA),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex is an autosomal dominant disorder affecting primarily the central nervous system, skin, and kidney caused by mutations in the TSC1 and TSC2 genes. Diagnosis is established with the identification of various neurocutaneous symptoms and multiple organ system hamartomas. The authors report on a 9-year-old patient with episodes of vertigo and headache followed by full spontaneous recovery. There was no history of seizures, mental retardation, or other neurologic sequelae, and psychomotor development was normal. Magnetic resonance imaging revealed pial angiomatosis of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous hamartomas are tumor-like proliferations of tissue indigenous to the organ but arranged abnormally. There are examples in the literature of cutaneous hamartomas composed of a variety of different components. To our knowledge, there is no previous report of such cutaneous solitary neural hamartoma. Our case occurred in a 51-year-old man with pain and paresthesia in the right shoulder associated with a nodule that was surgically removed. There was no history of trauma, other skin nodules, neurofibromatosis, or tuberous sclerosis. Histologically, there was an unencapsulated nodule, comp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular tumors of the bladder are rare and a subject of small series and case reports. We retrospectively identified vascular tumors of the urinary bladder from the consultation files from one of the authors. We identified 13 lesions that included 3 hemangiomas, 3 intravascular papillary endothelial hyperplasias (Masson vegetant hemangioendotheliomas), 2 arteriovenous malformations (AVMs), 1 epithelioid hemangioendothelioma (EHE), and 4 angiosarcomas. One of the angiosarcomas was associated with conventional high-grade urothelial carcinoma (sarcomatoid carcinoma). All patients were adults wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germ line mutations in mismatch repair genes underlie Lynch syndrome and predispose carriers for colorectal carcinoma and malignancies in many other organ systems.
CASE PRESENTATION: A large Lynch syndrome family with 15 affected family members and involvement in 7 organs is reported. It illustrates a lack of awareness and knowledge about this hereditary tumor syndrome among doctors as well as patients. None of the described family members underwent presymptomatic screening on the basis of the family history.
CONCLUSION: Hereditary features, like young age at diagnosis, multiple
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal transplantation has still become the preferred method to treat end-stage renal failure. The majority of organs are obtained from individuals with irreversible central nervous system injury. This group is nowadays unsatisfactory and small relative to the needs. A significant percentage of donors may be found among patients primarily suffering from benign neoplasms whose nature does not show malignant potential and do not metastasize. To date, there have been no reports about successful organ transplantation from an organ donor with cardiac myxoma.
AIM: The aim of this repor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Autoimmune gastrointestinal dysmotility is a limited autoimmune dysautonomia occurring idiopathically or in the context of an anatomically remote neoplasm, previously documented or unsuspected. Here we report 24 Mayo Clinic patients in whom the profile of serum autoantibodies aided this diagnosis.
METHODS: All patients were ascertained serologically in the course of service evaluation for autoantibodies consistent with neurologic autoimmunity. Review of their histories, motility studies, and laboratory findings revealed that all had presented with subacute gastrointestinal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma involving the genitourinary system is a rare complication associated with acute myelogenous leukemia or other myeloproliferative disorders. The diagnosis is made by pathologic findings of diffuse infiltration of intermediate-size neoplastic cells and fibrosis of the affected organ. Immunohistochemically, the cells stain positive for myeloperoxidase, CD45, and CD117 but negative for CD34. Treatment involves local surgical extirpation, radiotherapy, and chemotherapy. We report the second known case of myeloid sarcoma involving the epididymis in a patient with a history of acute m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal tumors of the gastrointestinal system with variable histopathological appearances and constant expression of CD117 are known as gastrointestinal stromal tumors (GISTs). Neuroendocrine tumors may be seen in the gastrointestinal system and other organ systems of the body. We report a 44-year-old male patient with a 6.5 x 3 x 6cm mass located in the Ampulla of Vater. Histopathologic examination revealed a GIST with a marked nuclear pleomorphism and a high mitotic rate, and that was rich in osteoclast-like giant cells (OGC). Immunohistochemically, GIST was positive for CD117, while OGC
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic myelodysplastic syndrome is a disease characterized by a clonal stem cell disorder in which megacaryocitic and granulocytic lineages are mainly involved; extramedullary myeloid metaplasia is due to abnormal location of myeloid tissue in other organs than bone marrow. Rarely the central nervous system is involved. When it happens, it is typical to find masses around the brain and pachymeningeal thickening, but it is very rare to find it associated with subdural haemorrhage, as in the case we describe in the present article. Considering our case and the literature we can suggest that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET) is a well-established method in the follow-up of patients with differentiated thyroid carcinoma (DTC), elevated thyroglobulin (Tg) and negative 131I scans. This retrospective clinical study was designed to evaluate the impact of computed tomography (CT) and that of FDG-PET in combined FDG-PET/CT examinations on the restaging of DTC patients.
METHODS: Forty-seven FDG-PET/CT scans of 33 patients with a history of DTC, elevated Tg levels and negative 131I uptake or additionally suspected 131I-negative lesions were studied.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 1.8 EBq of 131I was released into the atmosphere during the Chornobyl accident that occurred in Ukraine on April 26, 1986. More than 10% of this activity was deposited on the territory of Ukraine. Beginning 4-5 years after the accident, an increase in the incidence of thyroid cancer among children, believed to be caused in part by exposure to 131I, has been observed in different regions of Ukraine. A three-level system of thyroid dose estimation was developed for the reconstruction of thyroid doses from 131I for the entire population of Ukrainian children aged 1 to 18 at the time of acci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With more and more centres worldwide resorting to primary anastomosis for most left sided colonic pathology, the place for a Hartmann procedure seems to be relegated to surgical history books. However, in our centre it is still being performed on a regular basis. As such, we decided to retrospectively look at our results for the procedure.
METHODS: All hospital records of patients undergoing the Hartmann procedure between January 1998 and December 2001 were retrospectively analysed looking at demographics, comorbidities and indications of the procedure.
RESULTS: There were 52 men
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic Kaposi's sarcoma is one form of Kaposi's sarcoma. It is usually first seen in the skin of the lower extremities, where it is frequently misdiagnosed as a bruise. As time progresses, the lesions increase in size, number, and color. Early diagnosis is paramount to decrease metastasis to other organ systems such as the lungs, kidneys, and liver. The podiatric physician must take a detailed history, follow the course of the illness, and be aware that definitive diagnosis is made by a skin biopsy. This article provides a case history of Kaposi's sarcoma and discusses diagnosis and treatment
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastasis from thymic carcinoma is extremely rare, and there is still no consensus regarding the best management of thymic metastasis to the central nervous system. Here, we report the first-known Australian case. A review of the current literature and the characteristics of thymic tumours with brain metastasis indicate that aggressive management may be able to improve long-term outcomes for these patients. A 49-year-old man presented 2 weeks after thoracotomy for thymic carcinoma resection with a 2-day history of headache, right-sided weakness and expressive dysphasia. CT and MR scans
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования